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Auditeur GVP – Pharmacovigilance et Audit Qualité

Capgemini Engineering

Paris

Hybride

EUR 60 000 - 80 000

Plein temps

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Résumé du poste

Une entreprise d'ingénierie internationale recherche un(e) GVP Auditor pour superviser les audits liés à la pharmacovigilance dans un environnement mondial. Le candidat idéal aura un diplôme en médecine, pharmacie ou un Master of Science, ainsi qu'au moins 5 ans d'expérience en audits GVP. Ce rôle exige une expertise en conformité réglementaire et des compétences en gestion de la qualité, tout en offrant des avantages globaux et une flexibilité au travail.

Prestations

Flexibilité
Développement continu
Avantages groupe & CSE

Qualifications

  • Minimum 5 ans d’expérience en audits GVP et pharmacovigilance.
  • Expertise reconnue en GVP et lignes directrices internationales.
  • Expérience avec plusieurs laboratoires pharmaceutiques.

Responsabilités

  • Préparer et conduire les audits GVP.
  • Accompagner les équipes auditées dans les actions correctives.
  • Contribuer à la documentation qualité liée aux audits.

Connaissances

Audits GVP
Pharmacovigilance
Gestion de qualité
Relationnel
Anglais professionnel

Formation

Médecin, Pharmacien ou Master of Science
Formation en Assurance Qualité
Description du poste
Une entreprise d'ingénierie internationale recherche un(e) GVP Auditor pour superviser les audits liés à la pharmacovigilance dans un environnement mondial. Le candidat idéal aura un diplôme en médecine, pharmacie ou un Master of Science, ainsi qu'au moins 5 ans d'expérience en audits GVP. Ce rôle exige une expertise en conformité réglementaire et des compétences en gestion de la qualité, tout en offrant des avantages globaux et une flexibilité au travail.
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