Assureur Qualité Opérationnelle H/F - CDD (H/F)

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANC; Jonage; Sur place; EUR 38 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Un acteur majeur de la santé animale recherche un Assureur Qualité Opérationnelle en CDD pour garantir la conformité des procédés à Jonage. Vous serez responsable des non-conformités, des validations, et de la documentation qualité au sein d'une équipe dynamique. Un diplôme d'ingénieur ou pharmacien et trois ans d'expérience en qualité sont nécessaires pour ce poste. Rejoignez-nous et contribuez à l'amélioration continue de notre processus qualité.

Prestations

Restaurant d'entreprise

Prime de transport

Jours RTT et congés payés

Qualifications

• 3 ans d'expérience minimum sur un poste similaire.
• Expérience en qualité dans l’industrie pharmaceutique est indispensable.

Responsabilités

• Traiter les non-conformités dans les délais impartis.
• Participer aux investigations et analyses critiques.
• Élaborer et suivre le plan qualité.

Connaissances

Contrôler des données qualité

Contrôler la qualité et la conformité des process

Procédures de contrôle qualité

Accompagner le changement

Compétences en management transversal

Connaissances approfondies des BPF

Connaissances en logistique, stockage

Connaissances en métrologie

Diplôme d'ingénieur ou pharmacien souhaité

Expérience confirmée en AQ/production

Systèmes qualité dans l’industrie pharmaceutique

Formation

Diplôme d'ingénieur ou pharmacien

Description du poste

Assureur Qualité Opérationnelle H/F - CDD (H/F)

Assureur Qualité Opérationnelle H/F - CDD (H/F) 69 - Jonage

Offre n° 200VMCM

Assureur Qualité Opérationnelle H/F - CDD (H/F)

Actualisé le 27 novembre 2025
Employeur handi-engagé

Type de contrat : CDD jusqu'au 30/09/26Périmètre du poste :HSE / BiosafetyOpérations site : Prestation de nettoyage/désinfection, habillage et lutte anti nuisiblesLogistique : Gestion des flux, gestion des articles, codification, respect de la chaine du froidMétrologieMaintenance curative et préventiveActivités :Traitement des non conformités dans le respect des délais impartis :Participer avec les opérationnels aux investigationsRéaliser l'analyse critique du risque produit,Créer et suivre, en collaboration avec le responsable de secteur, les actions correctives et préventives,Analyser des récurrences.Change control :Effectuer l'analyse critique de contenu de la demande de changement et plan d'action associé (clarté, complétude),Identifier les besoins de validation et l'évolution documentaire associée.du système de gestion documentaire électronique.Documentation qualité :Être un soutien auprès des responsables de secteur dans la mise à jour documentaire,S'assurer de leur conformité avec les référentiels en vigueur.Être Back up du tech AQS pour le workflow des documentsValidations :Participer avec le responsable de secteur et le responsable AQ validation à l'élaboration et au suivi du plan de validation,Participer avec le responsable de secteur et le responsable AQ validation aux investigations en cas de non-conformité,Apporter son soutien au responsable de secteur et responsable AQ validation lors de l'élaboration des stratégies de validation.Animation de l'amélioration de la qualité au sein de ses secteurs :Participer au développement de la culture qualité,Participer activement à la formation qualité des techniciens,Élaborer et suivre le plan qualité,Réaliser des audits qualité,Être force de proposition concernant l'amélioration de la qualité et traçabilité dans ses secteurs,Participer activement aux inspections réglementaires/audit, être force de propositions pour la détermination des plans d'actions et assure leur suivi,S'assurer avec les autres AQ flux des départements de la cohérence des actions, homogénéité des pratiques menées entre les différents secteurs sur des sujets communs.Suivi housekeeping / audit terrains continuActivité projet (intégration nouveau produit / nouvelles installations, etc.) :Être le représentant qualité opérationnelle au sein du groupe projet,Analyser la criticité avec l'équipe projet de l'impact des interventions potentielles sur l'existant (participation aux demandes de change et identification des besoins en validation),Vérifier et approuver la documentation qualité liée à l'intégration de nouveaux produits (change control, protocole/rapport, analyse de risque process, Masterfile et autre documentation spécifique),Établir et suivre avec l'équipe projet le Plan de validation des nouvelles installations et/ou process.Indicateurs qualité :Suivre et reporter les indicateurs qualité liés à la documentation, déviations, change control, CAPA, formation dans ses secteursHSE :Vous informer sur les risques liés à votre environnement de travail, notamment par le biais du Document Unique et prendre le temps de la réflexion avant d'engager une actionAppliquer systématiquement les règles, consignes, procédures, modes opératoires définis sur votre lieu de travailSignaler le danger à toute personne qui serait en situation de risque ou ayant un comportement à risque et faire remonter toute anomalie ou besoin d'amélioration à votre manager ou au service EHSÊtre promoteur de la culture HSE du site en participant aux formations, analyses de situations à risque et accidents et en proposant des améliorationsConditions de travailJours RTT + 31 jours de congé payés au prorata du temps de présenceRestaurant d'entreprise, prime de transportAccessibilité : desservi par les transports en commun

Type de contrat CDD - 9 Mois
Contrat travail Durée du travail 38H/semaine Travail en journée
Salaire

• Rémunération versée sur 14 mois avec un accord de participation et d'intéressement

Profil souhaité

Expérience

• 3 An(s) Cette expérience est indispensable

Compétences

• Contrôler des données qualité
• Contrôler la qualité et la conformité des process
• Procédures de contrôle qualité
• Accompagner le changement
• Compétences en management transversal
• Connaissances approfondies des BPF
• Connaissances en logistique, stockage
• Connaissances en métrologie
• Diplôme d'ingénieur ou pharmacien souhaité
• Expérience confirmée indispensable en AQ/productio
• Expérience de 3 ans minimum sur un poste similaire
• Systèmes qualité dans l’industrie pharmaceutique

Savoir-être professionnels

• Faire preuve de rigueur et de précision
• Faire preuve de créativité, d'inventivité
• Faire preuve d'autonomie

Informations complémentaires

• Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques

Employeur

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