Assistant Recherche Clinique (CDD 6 mois) – Anglais requis

Polyclinique Bordeaux Nord Aquitaine; Bordeaux; Sur place; EUR 26 000 - 31 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Restaurant d'entreprise

Mutuelle avec prise en charge employe

13e mois

Résumé du poste

La Polyclinique Bordeaux Nord Aquitaine recherche un(e) assistant(e) de recherche clinique en CDD de 6 mois pour rejoindre une équipe hospitalière dynamique. Vous participerez aux visites de mise en place, aiderez à identifier les patients potentiels et veillerez au respect des critères d'inclusion et du consentement éclairé.

Vous contribuerez à la rédaction de procédures, au suivi des patients et au respect des Bonnes Pratiques Cliniques, avec coordination logistique et gestion des prélèvements

Qualifications

• Formation ARC (diplôme universitaire, formation professionnelle certifiante).
• Qualités requises : rigueur, sens des priorités, autonomie, bonnes aptitudes relationnelles.

Responsabilités

• Organiser les visites de mise en place et participer aux réunions investigatrices.
• Aider à l'identification des patients potentiels et vérifier critères d'inclusion/exclusion.
• Rédiger les procédures d'inclusion et élaborer les calendriers de suivi.
• Gérer les prélèvements biologiques et examens complémentaires et réaliser le suivi des patients.
• Veiller à l'anonymisation des données et à la qualité des données.
• Organiser le matériel et la logistique de l'étude et la déclaration des événements indésirables.
• Respecter les Bonnes Pratiques Cliniques et répondre aux demandes du promoteur.
• Identifier les blocages et proposer des actions correctrices.
• Accueillir les attachés de recherche clinique lors des visites de monitoring.

Connaissances

Anglais

Rigueur

Equipe

Gestion données

Formation

Formation ARC

Description du poste

La Polyclinique Bordeaux Nord Aquitaine recherche un(e) assistant(e) de recherche clinique en CDD de 6 mois pour rejoindre une équipe hospitalière dynamique. Vous participerez aux visites de mise en place, aiderez à identifier les patients potentiels et veillerez au respect des critères d'inclusion et du consentement éclairé.

Vous contribuerez à la rédaction de procédures, au suivi des patients et au respect des Bonnes Pratiques Cliniques, avec coordination logistique et gestion des prélèvements