ARC Lead senior / Chef de projet

TempoPHARMA; Paris; On-site; EUR 55,000 - 75,000; Full time

Job summary

TempoPHARMA recherche un ARC lead senior - chef de projet basé à Paris. Sous la responsabilité des chefs de projets, l’Attaché de Recherche Clinique participe au lancement des essais et assure le suivi dans un cadre BPC.

Formation scientifique bac+4/5 complétée par une formation d’ARC, avec minimum 2 ans d’expérience, excellente communication et maîtrise de l’anglais (lu, parlé, écrit). Le poste est à Paris.

Qualifications

• Formation scientifique bac+4/5 complétée par une formation d’ARC.
• Minimum 2 ans d’expérience en tant qu’ARC.
• Bonnes capacités de communication et rédactionnelles, anglais actif.

Responsibilities

• Préparation des documents de l’étude (Cahier d'observation, protocole, Notice d'information, consentement).
• Préparation et suivi des dossiers de soumission (CPP, ANSM, ClinicalTrials.gov).
• Réalisation du plan de monitoring et organisation des visites.
• Former les ARCs au protocole et à la conduite des essais.
• Suivi budgétaire des études et élaboration des rapports financiers.
• Gestion des prestataires et réunions avec les partenaires.

Skills

Bonnes communications

Rédaction exceptionnelle

Anglais courant

Education

Bac+4/5 + ARC formation

Job description

Dans le cadre d'un recrutement direct chez notre client, nous recherchons un ARC lead senior - chef de projet H/F, basé à Paris.

Sous la responsabilité des chefs de projets, l’Attaché (e) de Recherche Clinique a pour mission de participer au lancement des essais cliniques et de suivre dans un environnement BPC le déroulement des études cliniques dont il aura la charge.

Vous aurez pour principales missions:

• Préparation des documents de l'étude (Cahier d'observation, protocole, Note d'information, consentement ; …)

• Préparation avec l'aide du chef de projet du suivi des dossiers de soumission (CPP, ANSM, Clinicaltrial.gov…)

• Réalisation du plan de monitoring et organisation des visites de monitoring

• Former les ARCs au protocole et à la bonne conduite des essais cliniques

• Suivi de l'exécution des projets en étant vigilant sur le respect de la législation, du calendrier et de l'avancement

• Suivi budgétaire des études et élaboration des rapports financiers

• participation aux réunions de revus projets

• Gestion des prestataires et négociation des contrats

• Organisation et participation aux réunions avec les différents partenaires du projet

• Formation scientifique bac+4/5 complétée par une formation d’ARC

• minimum 2 ans d’expérience en tant qu’ARC

• Bonne communication orale

• Excellentes qualités rédactionnelles et relationnelles

• Bon niveau d’anglais(lu, parlé, écrit)

Le poste est basé à Paris