ALTERNANT INGENIEUR VERIFICATION ET VALIDATION (H/F)

Getinge; Bobigny; Sur place; EUR 12 000 - 18 000; Plein temps

Résumé du poste

Getinge recherche un Alternant Ingénieur Vérification et Validation à Bobigny pour finaliser et valider les phases de vérification et de validation des produits. Vous contribuerez à la consolidation des définitions produits et animerez des réunions avec les laboratoires et prestataires.

Profil Bac+3/4/5, idéalement en ingénierie ou biomédical, avec une première expérience, et un niveau d'anglais intermédiaire; organisation et rigueur indispensables.

Qualifications

• Anglais intermédiaire à l'écrit et à l'oral.
• Bonne qualité rédactionnelle en français et en anglais.
• Sens de l'organisation et capacité à gérer plusieurs sujets en parallèle.

Responsabilités

• Finaliser et valider les phases de vérification et validation.
• Contribuer à la consolidation de la définition produit.
• Animer des réunions internes et avec des prestataires externes.
• Définir les protocoles d'essais de vérification et de validation.
• Réaliser les tests et essais de vérification et assurer le suivi des tests.
• Analyser les résultats et établir les rapports correspondants.
• Suivre l'avancement du projet et alerter en cas de retard.
• Contribuer à la collecte et structuration de données techniques et preuves de conformité.

Connaissances

Anglais intermédiaire

Rigueur et analyse

Gestion de projets

Animation de réunions

Formation

Bac+3 ou Bac+4/5 en ingénierie ou équivalent ( Biomedical/Qualité)

Description du poste

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ALTERNANT INGENIEUR VERIFICATION ET VALIDATION (H/F)

Lieu: Bobigny, FR

Entreprise: LTA MEDICAL

Télétravail:

Rejoignez nos équipes diverses, multiculturelles et passionnées, et envisagez une carrière qui vous permet d’évoluer à la fois personnellement et professionnellement.Chez Getinge, notre raison d'être est de permettre au plus grand nombre de personnes d'accéder à des technologies qui sauvent des vies.Pour faire une vraie différence pour nos clients et sauver plus de vies, nous avons besoin de personnes"Team Players, Forward Thinkers and Game Changers". *(qui ont l'esprit d'équipe, qui vont de l'avant et qui changent la donne)

Vous recherchez une carrière stimulante? Ne cherchez plus, rejoignez notre équipe.

Fabricant français de dispositifs médicaux de classe I depuis plus de 30 ans,LTA Médical, société du groupeGETINGE, a développé une gamme complète de brosses et écouvillons de haute qualité, en version réutilisable ou à usage unique, pour le nettoyage des dispositifs médicaux de toutes spécialités.

LTA Médicalcommercialise et développe des solutions innovantes pour la stérilisation centrale.

LTA Médical commercialise également, parmi ses partenaires, les équipements et dispositifs médicaux FAMOS, les tests de laboratoire PEREG, les dispositifs médicaux Healthmark Industries et WIPAK, leader mondial des emballages de stérilisation hospitalière.

Nous recherchons un(e) :

Alternant Ingénieur Vérification & Validation (H/F)

En contrat de professionnalisation ou d'apprentissage de 12 mois

A pourvoir dès que possible

Basé(e) à Bobigny (93)

Rattaché(e) à l'Ingénieur Process & Produit, vous aurez pour mission principale la finalisation et validation des phases de vérification et validation, tout en contribuant, selon les besoins, aux activités de consolidation de la définition produits associés.

Identifier, pour chacune des gammes de produits, les exigences restantes à démontrer sur la vérification et la validation de la conception,

Animer des réunions de travail, en interne et avec des interlocuteurs externes (laboratoire, prestataires),

Définir les protocoles d'essais de vérification et de validation,

Participer à la réalisation des tests et essais de vérification en interne,

Assurer le suivi des tests et essais de vérification : planification, coordination avec le laboratoire, contrôle de la bonne exécution,

Analyser les résultats d'essais et établir les rapports correspondants,

Suivre l'avancement du projet suivant le planning défini et alerter en cas de retard ou de difficulté,

Participer, selon les besoins, aux activités de consolidation de la définition produit (collecte et structuration de données techniques, preuves de conformité).

Profil recherché :

Formation Bac+3 ou Bac+4/5 (école d'ingénieur ou filière universitaire) — Ingénierie Produit ou équivalent, filière Biomédicale, Qualité Affaires Réglementaires des Dispositifs Médicaux,

Une première expérience en entreprise (stage) est appréciée, sans être obligatoire,

Niveau d'anglais intermédiaire, à l'écrit comme à l'oral,

Bonne qualité rédactionnelle, en français comme en anglais,

Sens de l'organisation et capacité à gérer plusieurs sujets en parallèle,

Rigueur, esprit d'analyse, et aisance relationnelle pour animer des réunions.

Convaincu que tout le monde devrait pouvoir bénéficier des meilleurs soins possibles, Getinge propose aux établissements de santé et de sciences de la vie, des solutions visant à améliorer les résultats cliniques et à optimiser les flux de travail. La gamme de produits est destinée aux soins intensifs, aux procédures cardiovasculaires, aux blocs opératoires ainsi qu'aux services de stérilisation centrale et des sciences de la vie. Avec plus de 12.000 employés dans le monde, les solutions Getinge sont commercialisées dans plus de 135 pays.

Les candidats participant au processus de recrutement peuvent demander des aménagements raisonnables.