Alternance QHSE - Projet Qualité

BASTIDE LE CONFORT MEDICAL; Caissargues; On-site; EUR 10,000 - 17,000; Full time

Job summary

Bastide Médical recherche un Alternant QHSE - Projet Qualité dédié à la traçabilité et à la conformité des dispositifs médicaux, au sein du siège à Caissargues (30). Vous serez intégré(e) à l’équipe Qualité pour déployer la Politique qualité et accompagner les outils et processus de traçabilité.

Vous évoluerez dans un cadre réglementaire, opérationnel et de performance, avec un accompagnement tout au long de l’alternance et des missions stimulantes et formatrices.

Qualifications

• Étudiant(e) en Master 1/2 ou école d’ingénieur: Qualité / Gestion des risques / Dispositifs médicaux / Distribution / Logistique ou équivalent.
• Rigueur et sens de l’organisation (respect des délais et des engagements).
• Méthodique, capacité à gérer des projets et dématérialisation.

Responsibilities

• Contribuer au déploiement de la Politique qualité et à la traçabilité des dispositifs médicaux.
• Suivre les non-conformités en distribution et proposer des actions correctives.
• Participer à la mise en place des outils de traçabilité et dématérialisation des processus.

Skills

Rigueur

Gestion de projets

Maîtrise MS 365

Education

Master 1/2 ou école d'ingénieur

Tools

MS 365

Job description

Bastide Médical est un groupe français, expert de la santé à domicile. Depuis plus de 45 ans, nous accompagnons les patients partout en France grâce à nos prestations dans les domaines de la respiration, la perfusion, la nutrition, la stomathérapie, l’urologie, et le maintien à domicile.

Rejoindre Bastide, c’est intégrer une entreprise humaine, en pleine croissance, où les valeurs de respect, d’engagement et de bienveillance guident nos actions au quotidien.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) :

Alternant QHSE - Projet Qualité – Traçabilité & Conformité H/F

dans le cadre d'un contrat d'alternance, situé au sein de notre Siège Social à Caissargues (30).

En tant qu'alternant, vous serez pleinement intégré(e) au sein de l’équipe Qualité et participerez activement au déploiement de la Politique qualité.

Vous bénéficierez d’un accompagnement tout au long de votre alternance, avec des missions enrichissantes, formatrices et évolutives, au cœur d’un environnement en lien direct avec les enjeux réglementaires, opérationnels et de performance du groupe.

Vos missions principales

Vous participerez à un projet garantissant la traçabilité des dispositifs médicaux et le suivi des non-conformités en distribution, conformément aux obligations réglementaires, en contribuant à la mise en place d'outils, processus et actions correctives.

2. Suivi des non-conformités en distribution et mise en place d’actions correctives

Votre savoir-être et votre implication feront la différence, on vous forme au métier !

• Participation à la mise en place et à l’amélioration des outils de traçabilité
• Contribuer à la dématérialisation des processus de traçabilité selon la solution choisie par l’entreprise.
• Participer à la mise en place des outils de traçabilité (technologie utilisée, ERP, automatisation, bases de données).
• Organiser des comités de suivi.
• Collecter, analyser et synthétiser les données (indicateurs, tableaux de bord).
• Sensibiliser les collaborateurs aux bonnes pratiques.
• Participer à la rédaction de modes opératoires ou guides utilisateurs pour faciliter l’adoption de l’outil
• Assurer le suivi des non-conformités identifiées lors de la distribution (qu’elles soient d’origine produit, humaine ou processus)
• Participer à la mise en place d’actions correctives concrètes pour limiter leur récurrence
• Vérifier que les actions correctives sont appliquées et efficaces sur le terrain
• Contribuer à la fiabilité et à la qualité des informations collectées sur les non-conformités pour le reporting et l’amélioration continue

Profil recherché

• Étudiant(e) en Master 1/2 ou école d’ingénieur : Qualité / Gestion des risques / Dispositifs médicaux / Distribution / Logistique ou équivalent.
• Rigueur et sens de l’organisation (respect des délais et des engagements).
• Méthodique, avec une capacité à gérer des projets.
• À l’aise avec les outils informatiques et la dématérialisation.
• Intérêt marqué pour la réglementation (code de la santé publique, Règlement (UE) 217/745 et la distribution de dispositifs médicaux).
• Excellentes capacités rédactionnelles (clarté, esprit de synthèse).
• Maîtrise de la suite Microsoft 365 (Word, Excel, PowerPoint).

Ce poste vous permettra de développer vos compétences en gestion de projet, conformité réglementaire et management de la qualité, dans un secteur exigeant et porteur de sens.