Quality Assurance Specialist

Biovian Oy; Turku; On-site; EUR 52,000 - 76,000; Full time

Benefits offered by this job

Laaja työterveyshuolto

Terveysvakuutus

Hyvinvointi- ja liikuntaedut

Job summary

Biovian Oy Turussa etsii QA Specialistia laadunvarmistuksesta kiinnostuneeseen tiimiin. Tehtävä sisältää laadunjärjestelmän kehittämisen ja ylläpidon, riskienhallinnan, muutos- ja poikkeamakäsittelyt sekä sisäiset tarkastukset. Edellytyksenä ovat useamman vuoden kokemus lääketeollisuudesta GMP-ympäristössä sekä ylempi korkeakoulututkinto, esim.

proviisorin tai kemistin tutkinto. Arvostamme kokemusta biologisten lääkkeiden valmistuksesta sekä suomen ja englannin sujuvaa osaamista.

Qualifications

• Kokemus lääketeollisuudesta ja GMP-ympäristöstä.
• Vähintään useamman vuoden laadunvarmistustehtävissä.
• Ylempi korkeakoulututkinto (proviisorin tai kemistin tutkinto).
• Biologisten lääkkeiden valmistuksesta tai laadunhallinnasta osaaminen katsotaan eduksi.

Responsibilities

• Laatujärjestelmän kehittäminen ja ylläpito.
• Riskienhallinta, muutos- ja poikkeamakäsittelyt.
• Sisäiset tarkastukset ja toimittaja-arvioinnit.
• Laitteiden ja tilakvalifioinnit sekä ohjelmistojen validoinnit.
• QA-asiantuntijana toimiminen yhteistyöhankkeissa tuotannon ja QC:n kanssa.

Skills

Quality assurance

GMP experience

Finnish

English

Education

Pharmacist degree

Chemist degree

Job description

3PBIOVIAN on maailmanlaajuisesti toimiva sopimuskehitys- ja valmistusyritys, joka tarjoaa kattavia palveluita bioteknologia- ja lääkeyhtiöille aina lääkekehityksen alkuvaiheista valmiiseen tuotteeseen asti. Turun toimipisteellämme työskentelee yhteensä 150 alan huippuosaajaa, joiden ammattitaito mahdollistaa asiakkaidemme innovatiivisten visioiden valjastamisen tulevaisuuden lääkeaineiksi – aina ideoiden ensiaskelista valmiiksi tuotteiksi.

Etsimme työkaveria QA-tiimiin

Etsimme laadunvarmistuksesta innostunutta Quality Assurance Specialistia biologisten lääkkeiden kehityksen ja tuotannon pariin. Työtehtäviisi kuuluu monipuolisia laadunvarmistuksen tehtäviä, esimerkiksi:

• laatujärjestelmän kehittäminen ja ylläpito
• riskienhallinta, muutos- ja poikkeamakäsittelyt
• sisäiset tarkastukset
• toimittaja-arvioinnit
• laite- ja tilakvalifionnit
• ohjelmistojen validoinnit
• QA-asiantuntijana toimiminen erilaisissa yhteistyöhankkeissa tuotannon ja QC:n kanssa.

Lopullinen työnkuvasi määräytyy aikaisemman osaamisesi ja kiinnostuksesi mukaisesti.

Työssä onnistuaksesi

Odotamme sinulta kokemusta lääkkeiden kehityksestä tai valmistuksesta sekä hyvää laatuasioiden tuntemusta. Sinulla on vähintään muutaman vuoden kokemus Quality Assurance -tehtävistä lääketeollisuudessa ja GMP-ympäristössä työskentelystä.

Tehtävään soveltuva ylempi korkeakoulututkinto, esimerkiksi proviisorin tai kemistin tutkinto, antaa hyvät valmiudet tehtävässä menestymiseen. Arvostamme erityisesti kokemusta biologisten lääkkeiden valmistuksesta tai laadunhallinnasta, steriilien tuotteiden valmistuksesta sekä kliinisten tutkimuslääkkeiden valmistuksesta.

Työskentelet sujuvasti sekä suomeksi että englanniksi niin kirjallisesti kuin suullisestikin. Menestyt tehtävässä, jos olet yhteistyökykyinen ja viestit luontevasti eri sidosryhmien kanssa. Arvostamme vastuullista ja oma-aloitteista työotetta, kykyä toimia myös paineen alla sekä joustavuutta muuttuvissa tilanteissa. Lisäksi pystyt hallitsemaan laajoja kokonaisuuksia ja työskentelet tarkasti sekä systemaattisesti.

Tarjoamme sinulle

Globaaleilla markkinoilla toimivana yhtiönä tarjoamme sinulle näköalapaikan biologisten lääkkeiden kehitykseen ja sopimusvalmistukseen.

Tehtävässä osallistut vaativiin biologisten lääkkeiden kehitys- ja tuotantoprojekteihin ja pääset rakentamaan modernien lääkkeiden laatua. Työskentelet asiakasprojekteissa yhdessä 3PBIOVIANin muiden asiantuntijoiden kanssa.

Saat kattavan perehdytyksen tehtävään ja kannustavan työyhteisön. Työ on itsenäistä ja tukenasi on osaava laadunvarmistustiimi.

Saat viihtyisän työpaikan, sekä hyvät henkilöstöedut – tarjoamme työntekijöillemme esimerkiksi laajan työterveyshuollon, terveysvakuutuksen sekä hyvinvointi- ja liikuntaedun.

Työtehtävä on kokoaikainen ja vakituinen. Toimipisteemme sijaitsee Turussa Kupittaalla.

Kiinnostuitko?

Hienoa, emme malta odottaa kuullaksemme lisää sinusta! Lähetä hakemuksesi palkkatoiveineen viimeistään maanantaina 19.10.2026. Ethän kuitenkaan odota liian kauan, sillä käymme hakemuksia läpi hakuaikana ja haastatteluja voidaan aloittaa jo ennen hakuajan umpeutumista. Työt alkavat sopimuksen mukaan.

Lisätietoja tehtävistä saat Quality Assurance Manager Santeri Latvalalta (puh. 040 5612 877). Santerin tavoitat perjantaina 9.10. klo 9-10 tai tiistaina 13.10. klo 14-15.

Tule mukaan työskentelemään kanssamme tulevaisuuden biologisten lääkkeiden parissa!