Quality Assurance coordinator

Biovian Oy; Turku; On-site; EUR 36,000 - 50,000; Full time

Benefits offered by this job

Laaja työterveyshuolto

Terveysvakuutus

Hyvinvointi- ja liikuntaedut

Job summary

Biovian Oy Turussa etsii QA-koordinaattoria laadunvarmistuksesta innostuneelle ammattilaiselle. Tehtäviin kuuluu laatujärjestelmän ylläpito, kvalifioinnit, riskienhallinta sekä toimittaja-arvioinnit ja GMP-dokumenttien laatiminen. Olet vastuullinen, tarkka ja oma-aloitteinen tiimipelaaja.

Työsuhde on kokoaikainen ja määräaikainen sijaisuus Kupittaan toimipisteessä. Eduksi katsotaan kokemus lääketehtaassa ja sujuva suomen sekä englannin kielitaito. Lisätiedot Santeri Latvalalta.

Qualifications

• Lääketeollisuudessa GMP-ympäristössä toimimisen kokemusta.
• Laaja tuntemus laatujärjestelmistä ja laadunvarmistuksesta.

Responsibilities

• Laatujärjestelmän ylläpito ja dokumentointi.
• Laite- ja tilakvalifioinnit sekä kvalifiointiprosessien kehittäminen avuksi.
• Riskienhallinta ja muutos-/poikkeamakäsittelyt.
• Toimittaja-arvioinnit sekä GMP-dokumenttien laatiminen ja tarkastaminen.
• Materiaalihallinnassa avustaminen.

Skills

Quality Assurance

GMP knowledge

Education

Korkeakoulututkinto

Job description

_3PBIOVIAN on maailmanlaajuisesti toimiva sopimuskehitys- ja valmistusyritys, joka tarjoaa kattavia palveluita bioteknologia- ja lääkeyhtiöille aina lääkekehityksen alkuvaiheista valmiiseen tuotteeseen asti. Turun toimipisteellämme työskentelee yhteensä 150 alan huippuosaajaa, joiden ammattitaito mahdollistaa asiakkaidemme innovatiivisten visioiden valjastamisen tulevaisuuden lääkeaineiksi – aina ideoiden ensiaskelista valmiiksi tuotteiksi._

Etsimme työkaveria QA-tiimiin

Etsimme laadunvarmistuksesta innostunutta työntekijää QA coordinator – tehtävään biologisten lääkkeiden kehityksen ja tuotannon pariin. Työtehtäviisi kuuluu monipuolisia laadunvarmistuksen tehtäviä, esimerkiksi:

• laatujärjestelmän ylläpito
• laite- ja tilakvalifionnit, kvalifiointiprosessien kehityksessä avustaminen
• riskienhallinta, muutos- ja poikkeamakäsittelyt
• toimittaja-arvioinnit
• GMP-dokumenttien laatiminen ja tarkastaminen
• materiaalihallinnassa avustaminen

Lopullinen työnkuvasi määräytyy aikaisemman kokemuksesi ja kiinnostuksesi perusteella.

Työssä onnistuaksesi

Odotamme sinulta muutaman vuoden kokemusta Quality Assurance tehtävistä lääketehtaassa ja/tai GMP-ympäristössä toimimisesta. Sinulla on tehtävään soveltuva korkeakoulututkinto. Sinulla on hyvä suomen- ja englannin kielen taito ja pystyt työskentelemään sujuvasti sekä kirjallisesti että suullisesti. Arvostamme hyviä vuorovaikutus- ja ryhmätyötaitoja, vastuunkanto- ja paineensietokykyä, joustavuutta sekä kykyä hallita isompiakin kokonaisuuksia. Olet työskentelytyyliltäsi tarkka ja oma-aloitteinen.

Tarjoamme sinulle

• Tarjoamme sinulle merkityksellisiä ja vastuullisia työtehtäviä lääkkeiden ja biologisten prosessien parissa.
• Toimintamme laajeneminen ja uuden tehtaan rakennusprojekti luo ainutlaatuisia mahdollisuuksia oman ammattitaidon kehittämiseen biologisen lääkekehityksen kärjessä.
• Saat kattavan perehdytyksen tehtävään ja kannustavan työyhteisön. Työ on itsenäistä ja tukenasi on osaava laadunvarmistustiimi.
• Viihtyisän työpaikan, sekä hyvät henkilöstöedut – tarjoamme työntekijöillemme esimerkiksi laajan työterveyshuollon, terveysvakuutuksen sekä hyvinvointi- ja liikuntaedun.

Työtehtävä on kokoaikainen ja määräaikainen sijaisuus. Työtä tehdään Turussa Kupittaalla, jossa toimipisteemme sijaitsee.

Lisätietoja tehtävistä saat Quality Assurance Manager Santeri Latvalalta (puh. 040 5612 877). Santerin tavoitat tiistaina 1.9. klo 14-15 tai perjantaina 4.9. klo 9-10.

Työsuhde: Työsuhde

Palkka: Muu

Työskentelyaika: Päivätyö

Paikkoja: 1

Lähde: Työmarkkinatori

Osaamisalue: Farmasia & lääketeollisuus, Teollisuus & tuotanto

Viimeinen hakuaika: 14.9.2026

Työt alkavat sopimuksen mukaan syksyllä.