Quality Assurance coordinator

biovian; Turku; On-site; EUR 42,000 - 56,000; Full time

Benefits offered by this job

Laaja työterveyshuolto

Terveydenhuolto

Hyvinvointi- ja liikuntaetu

Job summary

3PBIOVIAN etsii QA-coordinatoria Turun toimipisteeseen tukemaan biologisten lääkkeiden kehitystä ja tuotantoa. Tehtäviin kuuluu laadunvarmistuksen monipuoliset tehtävät sekä GMP-dokumenttien laatiminen. Hakijalta toivotaan usean vuoden kokemusta alalta ja soveltuvaa korkeakoulututkintoa.

Työtehtävä on kokoaikainen ja sijaisuus Turussa Kupittaan alueella, tarjoten mahdollisuuden kehittyä osana kokenutta laadunvarmistustiimiä sekä kattavia henkilöstöetuja.

Qualifications

• Lääketehtaassa/GMP-ympäristössä usean vuoden kokemus laadunvarmistuksesta.

Responsibilities

• Laatusuojelujärjestelmän ylläpito.
• Laite- ja tilakvalifioinnit sekä kvalifiointiprosessien kehitys avustaminen.
• Riski-, muutos- ja poikkeamakäsittelyt sekä toimittaja-arvioinnit.
• GMP-dokumenttien laatiminen ja tarkastaminen.
• Materiaalinhallinnan avustaminen.

Skills

Laadunvarmistus

GMP-ympäristö

Riskienhallinta

Toimittaja-arviointi

Laatusuunnittelu

Education

Korkeakoulututkinto

Tools

Dokumentointi

Job description

3PBIOVIAN on maailmanlaajuisesti toimiva sopimuskehitys- ja valmistusyritys, joka tarjoaa kattavia palveluita bioteknologia- ja lääkeyhtiöille aina lääkekehityksen alkuvaiheista valmiiseen tuotteeseen asti. Turun toimipisteellämme työskentelee yhteensä 150 alan huippuosaajaa, joiden ammattitaito mahdollistaa asiakkaidemme innovatiivisten visioiden valjastamisen tulevaisuuden lääkeaineiksi – aina ideoiden ensiaskelista valmiiksi tuotteiksi.

Etsimme työkaveria QA-tiimiin

Etsimme laadunvarmistuksesta innostunutta työntekijää QA coordinator – tehtävään biologisten lääkkeiden kehityksen ja tuotannon pariin. Työtehtäviisi kuuluu monipuolisia laadunvarmistuksen tehtäviä, esimerkiksi:

• laatujärjestelmän ylläpito

• laite- ja tilakvalifionnit, kvalifiointiprosessien kehityksessä avustaminen

• riskienhallinta, muutos- ja poikkeamakäsittelyt

• toimittaja-arvioinnit

• GMP-dokumenttien laatiminen ja tarkastaminen

• materiaalihallinnassa avustaminen

Lopullinen työnkuvasi määräytyy aikaisemman kokemuksesi ja kiinnostuksesi perusteella.

Työssä onnistuaksesi

Odotamme sinulta muutaman vuoden kokemusta Quality Assurance tehtävistä lääketehtaassa ja/tai GMP-ympäristössä toimimisesta. Sinulla on tehtävään soveltuva korkeakoulututkinto. Sinulla on hyvä suomen- ja englannin kielen taito ja pystyt työskentelemään sujuvasti sekä kirjallisesti että suullisesti. Arvostamme hyviä vuorovaikutus- ja ryhmätyötaitoja, vastuunkanto- ja paineensietokykyä, joustavuutta sekä kykyä hallita isompiakin kokonaisuuksia. Olet työskentelytyyliltäsi tarkka ja oma-aloitteinen.

Tarjoamme sinulle

• Tarjoamme sinulle merkityksellisiä ja vastuullisia työtehtäviä lääkkeiden ja biologisten prosessien parissa.

• Toimintamme laajeneminen ja uuden tehtaan rakennusprojekti luo ainutlaatuisia mahdollisuuksia oman ammattitaidon kehittämiseen biologisen lääkekehityksen kärjessä.

• Saat kattavan perehdytyksen tehtävään ja kannustavan työyhteisön. Työ on itsenäistä ja tukenasi on osaava laadunvarmistustiimi.

• Saat viihtyisän työpaikan, sekä hyvät henkilöstöedut - tarjoamme työntekijöillemme esimerkiksi laajan työterveyshuollon, terveysvakuutuksen sekä hyvinvointi- ja liikuntaedun.

Työtehtävä on kokoaikainen ja määräaikainen sijaisuus. Työtä tehdään Turussa Kupittaalla, jossa toimipisteemme sijaitsee.

Kiinnostuitko?

Lisätietoja tehtävistä saat Quality Assurance Manager Santeri Latvalalta (puh. 040 5612 877). Santerin tavoitat tiistaina 1.9. klo 14-15 tai perjantaina 4.9. klo 9-10.

Lähettämällä hakemuksesi hyväksytkäsittelytoimienselosteiden mukaisen henkilötietojesi käsittelyn. Tiedot käsitellään luottamuksellisesti ja säilytetään järjestelmässä 24 kuukautta.