QC Assistant

Orion Corporation; Turku; On-site; EUR 28,000 - 38,000; Full time

Job summary

Orion Corporationin Turun Chemical Quality Control (CQC) laboratorio hakee QC Assistantteja. Tehtävä sijoittuu materiaalitiimiin tai geeli- ja voidetiimiin, vastuu analysoinnista sekä tulosten käsittelystä GMP-vaatimusten mukaisesti.

Työskentelemme arkisin kahdessa vuorossa (aamu- ja iltavuoro). Tehtävä on vakituinen ja toimipaikkasi on Turku.

Qualifications

• Sinulla on laborantin tutkinto tai muu tehtävään soveltuva koulutus.
• Työskentelet huolellisesti ja järjestelmällisesti sekä noudatat ohjeita täsmällisesti.
• Viihdyt itsenäisessä analysointityössä, mutta toimit luontevasti myös osana tiimiä.
• Hyvät yhteistyö- ja vuorovaikutustaidot sekä vahva työturvallisuusasenne auttavat sinua onnistumaan tehtävässä.
• Käytät suomea sujuvasti työkielenä ja pystyt ymmärtämään englanninkielisiä työohjeita.
• Sinulla on hyvät tietotekniset valmiudet ja kyky omaksua uusia järjestelmiä.
• Tehtävä edellyttää valmiutta vuorotyöhön.

Responsibilities

• Näytteiden analysointi sekä tulosten kirjaaminen GMP-vaatimusten mukaisesti.
• Toimi osana materiaalitiimiä tai geeli- ja voidetiimiä ja dokumentoi tulokset.
• Perehdyjä tiimissä ja laajenna osaamista eri analyysimenetelmien parissa.

Skills

Tiimityö

Analyyttisyys

Tarkkuus

Työturvallisuus ajattelu

Kielitaidot

Education

Laborantin tutkinto tai muu soveltuva koulutus

Job description

Haluatko tehdä merkityksellistä työtä lääkkeiden laadun ja potilasturvallisuuden varmistamiseksi? Haemme QC Assistantteja osaksi Turun Chemical Quality Control (CQC) -laboratorion asiantuntevaa tiimiä. QC Assistantina työskentelet osana materiaali- tai geeli- ja voidetiimiä. Vastaat näytteiden analysoinnista sekä tulosten käsittelystä ja dokumentoinnista GMP-vaatimusten mukaisesti. Kiinnostuksesi ja osaamisesi mukaan tehtäväkenttäsi voi laajentua myös muihin kemiallisen laadunvalvonnan tehtäviin.

Työskentelemme arkisin kahdessa vuorossa (aamu- ja iltavuoro). Tehtävä on vakituinen, ja toimipaikkasi on Turku.

Tarjoamme sinulle monipuolisen tehtävän kehittyvässä lääketeollisuusympäristössä, jossa työsi vaikuttaa suoraan tuotteidemme laatuun. Sijoitut joko materiaali- tai geeli- ja voidetiimiin, ja pääset syventämään osaamistasi tiimisi analytiikassa. Molemmissa tiimeissä saat mahdollisuuden oppia erilaisia analyysimenetelmiä ja -tekniikoita sekä kehittyä laadunvalvonnan asiantuntijaksi.

Saat tehtävään kattavan perehdytyksen ja tueksesi osaavan tiimin. Me Orionilla arvostamme toistemme työtä ja näkemyksiä, kuuntelemme erilaisia ajatuksia ja rakennamme tuloksia yhdessä. Työskentelemme tinkimättömästi laadun eteen ja kehitämme toimintaamme jatkuvasti – samalla tuemme myös sinun oppimistasi ja ammatillista kasvuasi.

Orionilla työsi vaikuttaa aidosti asiakkaidemme, potilaidemme ja koko yhteiskunnan hyvinvointiin. Ystävällisyyteen, kunnioitukseen, arvostukseen ja monimuotoisuuteen perustuva kulttuurimme luo turvallisen työympäristön, jossa voit kehittyä ja onnistua. Tarjoamme monipuolisia urapolkuja ja kehittymismahdollisuuksia, jotka tukevat innovatiivisten ratkaisujen luomista ja elämänlaadun parantamista.

• Sinulla on laborantin tutkinto tai muu tehtävään soveltuva koulutus.
• Työskentelet huolellisesti ja järjestelmällisesti sekä noudatat ohjeita täsmällisesti.
• Viihdyt itsenäisessä analysointityössä, mutta toimit luontevasti myös osana tiimiä.
• Hyvät yhteistyö- ja vuorovaikutustaidot sekä vahva työturvallisuusasenne auttavat sinua onnistumaan tehtävässä.
• Käytät suomea sujuvasti työkielenä ja pystyt ymmärtämään englanninkielisiä työohjeita.
• Sinulla on hyvät tietotekniset valmiudet ja kyky omaksua uusia järjestelmiä.
• Tehtävä edellyttää valmiutta vuorotyöhön.

Kokemus lääketeollisuudesta, GMP - ympäristöstä sekä HPLC - ja/tai GC - analytiikasta katsotaan eduksi. Ennen kaikkea arvostamme oppimishalua , positiivista ja vastuullista asennetta sekä motivaatiota kehittyä laadunvalvonnan ammattilaisena.

Lisätietoja tehtävästä anna :

Heli Nurmi, Team Leader (materiaalitiimi) , puh. 050 966 7808 . Soittoajat:to 08.10.2026 9.30-10.30 ja ti 13.10.2026 klo 14-15

Tytti Saarni, Team Manager (geeli-ja voidetiimi), puh.050 966 7604. Soittoajat: pe 09.10.2026 9-10 ja ma 19.10.2026 14.30-15.30

Tehtävään valinta edellyttää hyväksyttyä terveystarkastusta, johon sisältyy huumausainetestaus. Valitusta henkilöstä tehdään lisäksi turvallisuusselvitys ennen työsuhteen alkamista.

Yksikön kuvaus

Quality Management (QM) vastaa materiaalien, tuotteiden ja toimintojen laadun varmistamisesta sekä laatujärjestelmän ylläpidosta, kehittämisestä ja sääntely-ympäristön seurannasta. Pharmacovigilance and Patient Safety -yksikkö vastaa Orion-konsernin maailmanlaajuisesta lääketurvatoiminnasta sekä ihmis- ja eläinlääkkeiden sekä muiden tuotteiden jatkuvasta turvallisuuden seurannasta, viranomaisraportoinnista ja turvallisuusriskien hallinnasta.

QM-organisaatiossa työskentelee noin 350 asiantuntijaa laadunvalvonnan, laadunvarmistuksen, laatujärjestelmien, menetelmäkehityksen sekä lääketurvatoimintojen parissa. Toimimme Espoon, Turun, Salon ja Kuopion toimipisteissä sekä Intiassa sijaitsevan laatuvarmistustiimin kanssa.

Orionin kemiallinen laadunvalvonta varmistaa pakkausmateriaalien, raaka-aineiden ja valmisteiden laadun. Vastaamme myös valmisteiden kaupallisesta säilyvyysseurannasta sekä tuotannon puhdistusanalytiikasta. Osastollamme työskentelee noin 150 kemian alan ammattilaista Espoossa, Salossa ja Turussa, ja olemme tärkeä osa Orionin toimitusketjua. Turun laboratoriossa työskentelee noin 70 asiantuntijaa erilaisissa tehtävissä. Tule mukaan osaavaan joukkoomme tekemään työtä, jolla on merkitystä.