QC Assistant

Orion Corporation; Espoo; On-site; EUR 32,000 - 42,000; Full time

Job summary

Orion Corporation etsii kahta QC Assistanttia Espoon CQC-laboratorioon osaksi Inhalaatiotiimiä. Tehtävä sisältää näytteiden analysoinnin, tulosten käsittelyn ja dokumentoinnin GMP-vaatimusten mukaisesti sekä mahdollisuuden laajentaa roolia laitevastuuhenkilönä.

Työ edellyttää huolellisuutta, yhteistyötaitoja ja kykyä työskennellä kaksivuorotyössä. Tarjolla kattava perehdytys, osaava tiimi sekä kehittyvä lääketeollisuusympäristö, jossa työsi vaikuttaa tuotteidemme laatuun ja potilaiden

Qualifications

• Näytteiden analysointi GMP-vaatimusten mukaisesti.
• Tulosten käsittely ja dokumentointi GMP-standardeja noudattaen.
• Valmius laajentaa roolia tiimin sisäisissä vastuualueissa.

Responsibilities

• Analysoit näytteet ja varmista tulosten oikeellisuus.
• Dokumentoi vaiheet ja tulokset GMP-vaatimusten mukaan.
• Yhteistyö tiimin kanssa ja toiminta vuorovaikutteisessa ympäristössä.

Skills

HPLC-tutkimus

Tiimityö

Suomen kieli (C2)

Englanti hallinta

Turvallisuus- ja GMP-ymmärrys

Education

Laborantin tutkinto

Tools

Empower

SAP

Job description

Haemme kahta QC Assistanttia vakituiseen työsuhteeseen osaksi Espoon Chemical Quality Control (CQC) -laboratorion asiantuntevaa Inhalaatiotiimiä.

Tehtävän kuvaus

QC Assistanttina työskentelet arkisin kaksivuorotyössä Inhalaatiotiimissä Orionin Kemiallisessa laadunvalvontalaboratoriossa Espoossa.

Tiimiimme kuuluu noin 30 laadunvalvonnan asiantuntijaa. Vastaat näytteiden analysoinnista sekä tulosten käsittelystä ja dokumentoinnista GMP-vaatimusten mukaisesti. Kiinnostuksesi ja osaamisesi mukaan voit laajentaa rooliasi esimerkiksi laitevastuuhenkilönä toimimiseen sekä osallistumalla tiimin sisäisten vastuualueiden hoitamiseen ja kehittämiseen.

Tarjoamme sinulle

Tarjoamme sinulle monipuolisen tehtävän kehittyvässä lääketeollisuusympäristössä, jossa työsi vaikuttaa suoraan tuotteidemme laatuun. Saat tehtävään kattavan perehdytyksen ja tueksesi osaavan tiimin.

Orionilla työsi vaikuttaa aidosti asiakkaiden, potilaiden ja yhteiskunnan hyvinvointiin. Kulttuurimme perustuu ystävällisyyteen, arvostukseen ja monimuotoisuuteen, mikä luo turvallisen työympäristön kehittyä ja onnistua. Tarjoamme monipuolisia urapolkuja ja mahdollisuuksia kehittää osaamista innovatiivisten ratkaisujen luomiseksi.

• Sinulla on laborantin tutkinto tai muu tehtävään soveltuva koulutus.
• Työskentelet huolellisesti ja motivoituneesti toistuvien työtehtävien parissa.
• Viihdyt tarkkuutta vaativissa rutiinitehtävissä ja ylläpidät korkeaa laatutasoa myös toistuvassa työssä.
• Tehtävässä vaaditaan erityisesti yhteistyö- ja vuorovaikutustaitoja tiimin sisällä, mutta kykenet myös itsenäiseen analysointityöhön.
• Vahva työturvallisuusasenne tukee onnistumistasi tehtävässä.
• Sinulla on sujuva kirjallinen ja suullinen Suomen kielen taito (C2) ja pystyt ymmärtämään myös englanninkielisiä työohjeita. Hallitset ammattisanaston.
• Sinulla on hyvät tietotekniset valmiudet ja kyky omaksua uusia järjestelmiä.
• Tehtävän hoitaminen edellyttää mahdollisuutta työskennellä kaksivuorotyössä.

Kokemus lääketeollisuudesta, GMP-ympäristöstä, HPLC-analytiikasta sekä Empower- jaSAP- järjestelmistä katsotaan eduksi. Ennen kaikkea arvostamme oppimishalua, positiivistaja vastuullistaasennetta sekämotivaatiota kehittyä laadunvalvonnan ammattilaisena.

Lisätietoja tehtävästäantaa:

• Natalia Mäntylä, QC Team Manager, puh. 050 966 4662. Soittoajat: maanantaisin klo 15:00 - 17:00
• Paula Kyyrönen, QC Team Leader, puh. 050 966 4433. Soittoajat: keskiviikkoisin klo 11:00 - 12:00
• Olli Puhtimäki, QC Team Manager, puh. 050 966 2330. Soittoajat: perjantaisin klo 09:00 - 10:00

Tehtävään valitulta henkilöltä edellytetään hyväksyttyä terveystarkastusta, joka sisältää myös huumausainetestauksen. Valitusta henkilöstä tehdään lisäksi turvallisuusselvitys ennen työsuhteen alkamista.

Yksikön kuvaus

Laatutoiminnot (QM) vastaa materiaalien, tuotteiden ja toimintojen laadun varmistamisesta sekä laatujärjestelmän ylläpidosta ja kehittämisestä sekä sääntely-ympäristön seurannasta. Lääketurva- ja potilasturvallisuusyksikkö vastaa Orion Oyj:n globaalista lääketurvatoiminnasta sekä tuotteiden jatkuvasta turvallisuuden seurannasta, viranomaisraportoinnista ja turvallisuusriskien hallinnasta ihmis- ja eläinlääkkeiden sekä muiden tuotteiden osalta.

QM:ssä työskentelee noin 350 asiantuntijaa laadunvalvonnassa, laadunvarmistuksessa, laatujärjestelmässä, menetelmäkehityksessä sekä lääketurva- ja lääkkeiden turvallisuustoiminnoissa. Toimimme Espoon, Turun, Salon ja Kuopion toimipisteissä, minkä lisäksi osa QM-yksiköistä tekee tiivistä yhteistyötä Intian laadunvarmistustiimin kanssa.

CQC-osastolla työskentelee noin 150 henkilöä merkittävänä osana toimitusketjua Espoossa, Turussa ja Salossa. Kemiallinen laadunvalvonta vastaa valmisteiden, raaka-aineiden, pakkausvalmisteiden sekä puhdistusvalidoinnin laadunvalvonnasta ja säilyvyysseurannasta. CQC on osa laadunhallintaorganisaatiota (QM).