Técnico de Producción - Líneas Estériles GMP

AVIZOR; Leganés; On-site; EUR 28,000 - 38,000; Full time

Benefits offered by this job

Plan de retribución flexible

Seguro médico

Job summary

AVIZOR, líder global en soluciones para el cuidado ocular, busca un técnico de producción para sus instalaciones de Leganés, Madrid. La posición implica ejecutar y validar procesos estériles, con control de llenado y esterilización, manteniendo estrictos estándares de calidad y seguridad del paciente.

Se requieren 3–5 años en salas limpias, formación en GMP/Farmacia o Ciencias de la Salud, y capacidad para trabajar en entornos dinámicos, con horario flexible y posible turno nocturno.

Qualifications

• Formación: FP Superior en Fabricación de Productos Farmacéuticos, Química, Biotecnología o titulación universitaria en Ciencias de la Salud.
• Conocimiento profundo de GMP (FDA/EMA) y actualización del Anexo 1 para fármacos estériles.
• Experiencia de 3 a 5 años en salas limpias con procesos estériles en la industria farmacéutica.

Responsibilities

• Ejecutar, supervisar y validar procesos de fabricación de productos estériles.
• Controlar llenado, dosificación y montaje/esterilización en zonas de Grado A/B.
• Aplicar técnicas asépticas y asegurar el flujo de aire laminar.
• Participar en pruebas de simulación de procesos asépticos (Media Fills).
• Colaborar en muestreo ambiental y seguimiento de desviaciones (CAPA).
• Documentar operaciones en Batch Records y gestionar desviaciones con causas raíz.

Skills

Conocimiento GMP

Salas limpias

Anexo 1 GMP

Experiencia en estériles

Inglés medio

Trabajo en equipo

Organización y detalle

Flexibilidad horaria

Iniciativa y proactividad

Education

Formación: FP Superior o equivalente en Farmacéutica/Química/Biotecnología o Ciencia de la Salud

Job description

AVIZOR, líder global en soluciones para el cuidado ocular, busca un técnico de producción para sus instalaciones de Leganés, Madrid. La posición implica ejecutar y validar procesos estériles, con control de llenado y esterilización, manteniendo estrictos estándares de calidad y seguridad del paciente.

Se requieren 3–5 años en salas limpias, formación en GMP/Farmacia o Ciencias de la Salud, y capacidad para trabajar en entornos dinámicos, con horario flexible y posible turno nocturno.