Técnico de Desarrollo Analítico

Empresa Confidencial; Barcelona; Presencial; EUR 28.000 - 42.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Empresa Confidencial en Barcelona busca un Técnico/a de Desarrollo Analítico para unirse al equipo de I+D. El objetivo es desarrollar y validar métodos analíticos asegurando la calidad y estabilidad de productos bajo GMP/GLP.

Se pide Licenciatura en Química y 2-3 años de experiencia en el sector farmacéutico, con experiencia en HPLC/UPLC y gestión de documentación. La posición ofrece proyectos estables y un impacto directo en la calidad del producto final.

Formación

• Licenciatura en Química o similar
• Experiencia 2–3 años en farmacéutica GMP/GLP
• Conocimientos en cromatografía (HPLC/UPLC)

Responsabilidades

• Desarrollar y optimizar métodos analíticos.
• Validar métodos analíticos conforme ICH y farmacopéas.
• Redactar protocolos, informes y PNTs.
• Apoyar transferencia de métodos entre Desarrollo y Control de Calidad.

Conocimientos

Desarrollo de métodos

Validación de métodos

Documentación técnica

Transferencia de métodos

Educación

Licenciatura en Química

Herramientas

HPLC

UPLC

Descripción del empleo

Buscamos incorporar a un Técnico/a de Desarrollo Analítico para formar parte de nuestro equipo de I+D.

El objetivo principal de la posición es el desarrollo y la validación de métodos analíticos que aseguren la calidad y la estabilidad de nuestros productos, trabajando bajo los más estrictos estándares de GMP/GLP.

• Desarrollo de métodos; puesta a punto y optimización de métodos analíticos (principalmente HPLC, UPLC).
• Validación: ejecución de protocolos de validación de métodos analíticos según guías ICH y farmacopeas.
• Documentación técnica: redacción de protocolos, informes de validación, métodos de análisis y procedimientos normalizados de trabajo (PNTs).
• Apoyo en la transferencia de métodos entre los departamentos de Desarrollo y Control de calidad.

Perfil buscado:

• Licenciatura en Química aunque se considerarán otras disciplinas afines.
• Experiencia mínima de 2-3 años en el sector farmacéutico bajo entornos GMP/GL.
• Experiencia demostrada en equipos cromatográficos (HPLC/UPLC).
• Experiencia en la realización y gestión de documentación.
• Pensamiento analítico, capacidad de resolución de problemas técnicos y atención meticulosa al detalles.
• Incorporación a un proyecto estable y con impacto directo en la calidad del producto final.