Técnico/a Gestión Calidad Analítica - Temporal

Grifols, S.A; Parets del Vallès; On-site; EUR 26,000 - 38,000; Full time

Job summary

Grifols, S.A en Cataluña busca un/a Técnico/a Gestión Calidad Analítica para una posición temporal a tiempo completo. Serás responsable de asegurar la conformidad técnica y regulatoria de actividades de Control de Calidad Analítica, revisando documentación y gestionando incidencias para garantizar la integridad de datos y cumplimiento GMP/ISO.

Se valorará experiencia previa, trabajo en equipo y autonomía, con dominio de MS Office y alto nivel de Inglés.

Qualifications

• Grado en Farmacia, Biología, Química o similar; máster en industria farmacéutica valorado.
• Experiencia mínima de 6 meses en puesto similar.
• Nivel alto de Inglés (B2/C1) valorado.
• Conocimientos GMP/ISO en la industria farmacéutica.
• Capacidad de trabajo en equipo y autonomía.

Responsibilities

• Revisarás la documentación analítica de cada lote de fabricación y harás seguimiento del estado de los productos pendientes de dictamen analítico.
• Realizarás el seguimiento de las desviaciones de producto acabado.
• Elaborarás y revisarás estudios, protocolos e informes relacionados.
• Colaborarás en el control de la instrumentación analítica del laboratorio, reactivos y estándares.
• Participarás en la investigación analítica de incidencias o reclamaciones.
• Revisarás calibraciones internas de equipos de Control de Calidad y listados asociados.
• Consultarás bibliografía y normas externas de referencia.
• Participarás en la evaluación de controles de cambios.

Skills

Inglés alto (B2/C1)

Trabajo en equipo

Autonomía

Gestión de documentación

Conocimientos GMP/ISO

Education

Grado en Farmacia/Biología/Química o similar

Máster en industria farmacéutica

Tools

MS Office

Job description

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Técnico/a Gestión Calidad Analítica - Temporal

Tipo de Contrato: Temporal tiempo completo

Número de solicitud de puesto: 546732

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Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.

Ayúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Por eso, necesitamos un Técnico/a de Gestión de Calidad Analítica de filiales como tú.

Misión del Rol

Asegurará la conformidad técnica y regulatoria de las actividades de Control de Calidad Analítica mediante la revisión de documentación, gestión de incidencias y soporte a los sistemas de calidad, garantizando la integridad de los datos, el cumplimiento de los requisitos GMP y la correcta liberación de los productos farmacéuticos.

Tus responsabilidades serán

• Revisarás la documentación analítica relativa a cada lote de fabricación y harás el seguimiento del estado de los productos pendientes de finalizar el dictamen analítico.
• Realizarás el seguimiento de las desviaciones de producto acabado.
• Elaborarásy revisarás estudios, protocolos, informes y documentación relacionada.
• Colaborarásen el control de la instrumentación analítica del laboratorio, reactivos y estándares.
• Participarásen la investigación analítica de incidencias oreclamaciones.
• Revisarás las calibraciones internas de los equipos de Control de Calidad y control de los listados correspondientes.
• Consultarás bibliografía y revisarás normativas externas de referencia.
• Participarás en la evaluación de controles de cambios.

Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.

• Dispones del Grado en el ámbitoFarmacia, Biología, Química o similar. Se valorará máster en industria farmacéutica.
• Cuentas con una experiencia mínima de 6 meses en puesto similar.
• Tienes un nivel de Inglés alto (B2/C1). Se realizará valoración.
• Dispones de conocimientos de MS Office.
• Posees conocimientos de las normativas vigentes aplicables a la industria farmacéutica siguiendo normativas GMP e ISO.
• Cuentas con capacidad de trabajo en equipo y autonomía para realización de tareas sin supervisión inmediata.
• Eres una persona con afán de superación y esfuerzo, comprometida con la organización.

Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.

Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.

El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.

Horario presencial Central: Lunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15