Técnico/a Validaciones

Grifols, S.A; Parets del Vallès; On-site; EUR 28,000 - 38,000; Full time

Benefits offered by this job

Horario flexible

1 día de trabajo remoto a la semana

Job summary

Grifols está buscando a un profesional para un puesto en el área de calidad y aseguramiento. La persona se encargará de redactar, revisar y aprobar protocolos e informes de cualificación y validación, así como ejecutar estudios y actualizar procesos conforme a la normativa vigente.

Se requiere Grado en Ingeniería o Ciencias de la Salud, 1–3 años de experiencia, inglés avanzado y conocimiento de Office y SAP; se valorará disponibilidad para viajar.

Qualifications

• Grado en Ingeniería Técnica o Superior o Licenciatura en Ciencias de la Salud
• 1–3 años de experiencia en posición similar
• Inglés avanzado (mínimo B2.2)
• Dominio de Office y SAP a nivel usuario
• Disponibilidad para viajar puntualmente

Responsibilities

• Redactar, revisar y aprobar protocolos e informes de cualificación
• Redactar, revisar y aprobar protocolos e informes de validación
• Ejecutar estudios de cualificación y validación
• Actualizar protocolos de validación según normativa vigente
• Editar desviaciones, seguimiento de CAPAs y valoración de cambios

Skills

Office

SAP

Inglés Avanzado

Education

Grado en Ingeniería Técnica o Superior

Licenciatura en Ciencias de la Salud

Máster en Industria Farmacéutica

Tools

SAP

Office

Job description

¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.

Diversidad e Inclusión

Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.

Responsabilidades

• Realizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación.
• Realizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de validación.
• Ejecutarás estudios de cualificación y validación.
• Actualizarás los protocolos de validación a la normativa vigente.
• Editarás las desviaciones, seguimiento de CAPAs y valoración de controles de cambios.

Requisitos

• Posees un Grado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud, siendo valorable Máster en Industria Farmacéutica.
• Tienes experiencia de entre 1 y 3 años trabajando en posición similar.
• Tu nivel de inglés es avanzado (mínimo B2.2).
• Dominas el paquete Office y tienes conocimientos a nivel usuario de SAP.
• Posees disponibilidad para viajar de forma puntual.

Horario flexible

Lunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h.

Contrato de trabajo

Indefinido

Beneficios

Flexibility for U Program: 1 día de trabajo remoto a la semana.

¡Únete a Grifols!

Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades, desarrollarte profesionalmente, disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales donde la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.

Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte.

Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu CV.