Technical Writer Packaging: GMP/GLP, Remote

Eurofins

Madrid

Remote

EUR 42.000 - 64.000

Vollzeit

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Zusammenfassung

Eurofins, empresa multinacional líder en servicios de laboratorio, busca un Technical Writer para Madrid. Reportando al manager, será responsable de elaborar procedimientos y guías para las líneas de empaquetado, y de generar PFMEAs/PFDs, con interacción entre áreas y uso de EWM/PharmaSuite.

Se requiere mínimo 2 años GMP/GLP, 3 de redacción técnica y nivel alto de inglés. La posición ofrece trabajo remoto con presencia en cliente según necesidad del proyecto, horario comercial y oportunidad de

Qualifikationen

  • Experiencia mínima de 2 años en entorno GMP/GLP.
  • Experiencia mínima de 2 años en puesto similar en la industria farmacéutica o afín.
  • Experiencia mínima de 3 años en redacción técnica en entornos GMP o industriales.
  • Nivel alto de inglés.
  • Capacidad técnica de organización y gestión de la carga de trabajo.

Aufgaben

  • Elaborar procedimientos, instrucciones de trabajo y materiales de entrenamiento para el proceso de empaquetado.
  • Elaborar procedimientos e instrucciones para las operativas de empaquetado tras la implementación de dos software de gestión.
  • Convertir procedimientos actuales en guías operativas.
  • Documentar análisis de riesgos (PFMEAs) y flujos (PFDs) para nuevas líneas de empaquetado.
  • Coordinar revisión y aceptación de contenidos con áreas involucradas.
  • Documentación/registro de actividades y resultados en soportes informáticos.
  • Entrada de datos en EWM, PharmaSuite y otros sistemas documentales.
  • Coordinar sesiones de revisión y entregables para cumplir plazos.

Kenntnisse

GMP/GLP experiencia
Redacción técnica
Trabajo en equipo
Organización
Autonomía
Inglés alto

Tools

EWM
PharmaSuite
SAP

Jobbeschreibung

Eurofins, empresa multinacional líder en servicios de laboratorio, busca un Technical Writer para Madrid. Reportando al manager, será responsable de elaborar procedimientos y guías para las líneas de empaquetado, y de generar PFMEAs/PFDs, con interacción entre áreas y uso de EWM/PharmaSuite.

Se requiere mínimo 2 años GMP/GLP, 3 de redacción técnica y nivel alto de inglés. La posición ofrece trabajo remoto con presencia en cliente según necesidad del proyecto, horario comercial y oportunidad de

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