Senior QPPV - Lidera Seguridad de Medicamentos

FARMALIDER; Alcobendas; On-site; EUR 90,000 - 120,000; Full time

Job summary

FARMALIDER busca un Senior Pharmacovigilance Manager QPPV para liderar la farmacovigilancia de sus especialidades. Se encargará de la función de QPPV y de contacto de farmacovigilancia en España, preparando la transición en 3 a 6 meses.

Colaborará estrechamente con proveedores externos, licenciantes y autoridades sanitarias, asegurando cumplimiento de normas y gestión de riesgos. Informe directo al Chief Business Officer y rol clave transversal.

Qualifications

• Formación universitaria en medicina o farmacia o ciencias de la salud.
• Formación específica en farmacovigilancia (máster o curso acreditado).
• Conocimiento de la normativa europea y española de farmacovigilancia y buenas prácticas.
• Mínimo 5 años de experiencia en farmacovigilancia en la industria farmacéutica.
• Experiencia supervisando proveedores externos de farmacovigilancia y coordinación contractual.
• Inglés alto (C1) y español nativo.
• Capacidad de toma de decisiones y trabajo en equipo.

Responsibilities

• Responsabilidad legal como QPPV y contacto de farmacovigilancia en España, coordinar respuestas a autoridades y mantener archivos.
• Seguridad de medicamentos: gestionar sospechas, detectar señales y notificaciones a autoridades y profesionales.
• Gestión y supervisión de proveedores de farmacovigilancia y cumplimiento de contratos y plazos.
• Acordos de farmacovigilancia con licenciantes, licenciatarios, distribuidores y proveedores.
• Calidad, auditorías e inspecciones; coordinar acciones correctivas y con autoridades.
• Actuar como referente en seguridad de medicamentos y colaborar con diferentes áreas de la empresa.

Skills

QPPV experiencia

Farmacovigilancia

Inglés C1

Education

Formación Medicina o Farmacia

Formación en farmacovigilancia (Máster)

Job description

FARMALIDER busca un Senior Pharmacovigilance Manager QPPV para liderar la farmacovigilancia de sus especialidades. Se encargará de la función de QPPV y de contacto de farmacovigilancia en España, preparando la transición en 3 a 6 meses.

Colaborará estrechamente con proveedores externos, licenciantes y autoridades sanitarias, asegurando cumplimiento de normas y gestión de riesgos. Informe directo al Chief Business Officer y rol clave transversal.