Production Specialist

ESTEVE; Lliçà de Vall; On-site; EUR 36,000 - 48,000; Full time

Job summary

Esteve busca un/a Production Specialist para su planta de fabricación de principios activos farmacéuticos en Lliçà de Vall, España. La misión es apoyar a Producción en campañas industriales, transferir nuevos procesos y optimizar la fabricación para mejorar eficiencia y calidad.

Se valorará experiencia en producción, GMP, gestión documental y mejora continua; se trabajará en un entorno API, con turnos continuos (Lunes a Domingo), y participación en auditorías y formación del personal.

Qualifications

• Conocimientos de normativa GMP, gestión documental y mejora continua.
• Castellano y catalán, con inglés B2.
• Experiencia en producción industrial, preferiblemente en APIs.

Responsibilities

• Dar soporte técnico al área de Producción en la ejecución y seguimiento de campañas industriales.
• Participar en la puesta en marcha y transferencia de nuevos procesos productivos.
• Analizar y optimizar procesos de fabricación para mejorar la eficiencia, calidad y productividad.
• Proponer e implementar mejoras de proceso, operativas y de instalaciones.
• Elaborar y revisar documentación GMP.
• Participar en análisis HAZOP y actividades relacionadas con Seguridad y Medio Ambiente.
• Colaborar en auditorías e inspecciones de clientes y autoridades regulatorias.
• Formar al personal de planta en nuevos procesos y procedimientos operativos.
• Supervisar operaciones críticas de fabricación y garantizar el cumplimiento de las GMP.

Skills

Capacidad analítica

Orientación a la calidad

Iniciativa

Trabajo en equipo

Conocimientos GMP

Gestión documental

Mejora continua

Education

Grado en Química o Ingeniería Química

Job description

Descripción del puesto:

En ESTEVE buscamos incorporar un/a Production Specialist para nuestra planta de fabricación de principios activos farmacéuticos en Lliçà de Vall. ¿Cuál será tu misión?

Principales responsabilidades:

• Dar soporte técnico al área de Producción en la ejecución y seguimiento de campañas industriales.
• Participar en la puesta en marcha y transferencia de nuevos procesos productivos.
• Analizar y optimizar procesos de fabricación para mejorar la eficiencia, calidad y productividad.
• Proponer e implementar mejoras de proceso, operativas y de instalaciones.
• Elaborar y revisar documentación GMP:

• -Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNTs).
• -Hojas de fabricación y limpieza.
• -Controles de cambio.
• -Desviaciones de proceso.
• -Evaluaciones de riesgos.
• -Protocolos y documentación técnica de instalaciones.

• Participar en análisis HAZOP y actividades relacionadas con Seguridad y Medio Ambiente.
• Colaborar en auditorías e inspecciones de clientes y autoridades regulatorias.
• Formar al personal de planta en nuevos procesos y procedimientos operativos.
• Supervisar operaciones críticas de fabricación y garantizar el cumplimiento de las GMP.

¿Qué ofrecemos?

• Incorporación a una compañía farmacéutica de referencia.
• Participación en proyectos de mejora continua y optimización de procesos industriales.
• Entorno técnico especializado en fabricación de APIs.
• Desarrollo profesional y aprendizaje continuo.
• Trabajo en equipos multidisciplinares, comprometidos con la calidad, la seguridad y la excelencia operativa.
• Horario: Turno continuo (de Lunes a Domingo, M-T-N)

¿Qué buscamos?

• Grado en Química, Ingeniería Química o similar.
• Experiencia en producción industrial, preferiblemente en industria farmacéutica, química fina o fabricación de APIs.
• Conocimientos de normativa GMP, gestión documental y mejora continua.
• Castellano y catalán, con nivel de inglés B2.
• Persona con capacidad analítica, orientación a la calidad, iniciativa y habilidades para trabajar en equipo.

Descripción del perfil:

¿Qué buscamos?

• Grado en Química, Ingeniería Química o similar.
• Experiencia en producción industrial, preferiblemente en industria farmacéutica, química fina o fabricación de APIs.
• Conocimientos de normativa GMP, gestión documental y mejora continua.
• Castellano y catalán, con nivel de inglés B2.
• Persona con capacidad analítica, orientación a la calidad, iniciativa y habilidades para trabajar en equipo.

Ofrecemos:

¿Qué ofrecemos?

• Incorporación a una compañía farmacéutica de referencia.
• Participación en proyectos de mejora continua y optimización de procesos industriales.
• Entorno técnico especializado en fabricación de APIs.
• Desarrollo profesional y aprendizaje continuo.
• Trabajo en equipos multidisciplinares, comprometidos con la calidad, la seguridad y la excelencia operativa.
• Horario: Turno continuo (de Lunes a Domingo, M-T-N)