Oncologist Fellow: Phase I Clinical Trials Lead (Madrid)

START Center for Cancer Research; Madrid; On-site; EUR 65,000 - 90,000; Full time

Benefits offered by this job

Fellowship 1 año

37.5 horas

Congresos internacionales

Desarrollo profesional

Job summary

START Center for Cancer Research, con sede en Madrid, busca un/a Investigador/a Clínico/a para liderar y supervisar ensayos clínicos oncológicos, asegurando el cumplimiento de ICH-GCP y normativa aplicable. La persona gestionará estudios, velando por la seguridad de los pacientes y la calidad de los datos, en estrecha colaboración con sponsors y monitores.

Se requiere Licenciatura en Medicina con especialidad en Oncología y alto nivel de inglés.

Qualifications

• Licenciatura o Grado en Medicina con especialidad en Oncología.
• Conocimiento sólido de ICH-GCP y normativa regulatoria aplicable.
• Capacidad para coordinar equipos multidisciplinares y gestionar múltiples estudios.
• Excelentes habilidades de comunicación y alto nivel de inglés.

Responsibilities

• Liderar la ejecución de ensayos clínicos como Investigador/a.
• Garantizar el cumplimiento de protocolos y normas regulatorias vigentes (ICH-GCP).
• Proteger la seguridad y bienestar de los pacientes participantes.
• Obtener y documentar el consentimiento informado correctamente.
• Supervisar la preparación y administración de medicamentos en investigación.
• Realizar visitas clínicas y registrar datos en sistemas electrónicos.
• Notificar SAEs dentro de plazos establecidos.
• Participar en reuniones de revisión de protocolos y con investigadores.
• Colaborar con monitores, patrocinadores y autoridades en auditorías e inspecciones.

Skills

Comunicación efectiva

Gestión de proyectos

Inglés profesional

Education

Licenciatura o Grado en Medicina con especialidad en Oncología

Tools

Sistemas EDC

Job description

START Center for Cancer Research, con sede en Madrid, busca un/a Investigador/a Clínico/a para liderar y supervisar ensayos clínicos oncológicos, asegurando el cumplimiento de ICH-GCP y normativa aplicable. La persona gestionará estudios, velando por la seguridad de los pacientes y la calidad de los datos, en estrecha colaboración con sponsors y monitores.

Se requiere Licenciatura en Medicina con especialidad en Oncología y alto nivel de inglés.