- Ofertas de Contract Manufacturing Manager en C...
Departamento/Área: Operaciones / Contract Manufacturing Organization (CMO)
Misión del puesto
Gestionar la relación estratégica y operativa con fabricantes externos (CMO/CDMO), garantizando la correcta transferencia de tecnología, industrialización y fabricación de productos conforme a los estándares de calidad, normativa GMP, plazos de suministro y objetivos económicos de la compañía.
Será responsable de coordinar las actividades técnicas y operativas con los fabricantes externos, asegurando la continuidad del suministro, la mejora continua de los procesos y el cumplimiento de los requisitos regulatorios y contractuales durante todo el ciclo de vida del producto.
Principales responsabilidades
Gestión de fabricantes externos (CMO/CDMO)
- Identificar, evaluar y homologar nuevos fabricantes externos para productos farmacéuticos.
- Desarrollar y mantener una red estratégica de fabricantes que garantice capacidad, competitividad y continuidad del suministro.
- Establecer relaciones sólidas y acuerdos de colaboración con los socios industriales.
- Evaluar las capacidades técnicas, operativas y de producción de nuevos fabricantes.
Transferencia tecnológica e industrialización
- Liderar los proyectos de transferencia de tecnología desde I+D hasta fabricación comercial.
- Coordinar la implantación industrial de nuevos productos con los fabricantes externos.
- Preparar, revisar y aprobar protocolos e informes de transferencia tecnológica.
- Gestionar cambios técnicos relacionados con procesos, materias primas, equipos o transferencias entre plantas.
Validación y cumplimiento GMP
- Liderar las actividades de validación de procesos de fabricación y acondicionamiento.
- Revisar y aprobar protocolos e informes de validación.
- Garantizar el cumplimiento de la normativa GMP y de los requisitos regulatorios aplicables.
- Participar en la revisión y aprobación de documentación técnica y de calidad, incluyendo:
- Desviaciones
- Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOPs)
Gestión operativa
- Supervisar el cumplimiento del plan mensual de fabricación con los fabricantes externos.
- Asegurar el cumplimiento de los plazos de producción y suministro.
- Dar soporte técnico en la resolución de incidencias de fabricación y desviaciones.
- Coordinar acciones correctivas y preventivas junto con los fabricantes.
Mejora continua
- Definir y realizar seguimiento de los indicadores de rendimiento (KPIs) de cada fabricante.
- Elaborar planes de mejora para incrementar la eficiencia operativa y la calidad.
- Impulsar proyectos de optimización de procesos orientados a reducción de costes, mejora de productividad y aumento de capacidad.
- Compartir las mejores prácticas entre los diferentes fabricantes.
Gestion contractual y cumplimiento
- Garantizar el cumplimiento de los compromisos técnicos y operativos establecidos en los contratos con los fabricantes externos.
- Identificar riesgos contractuales o regulatorios y comunicar oportunamente a la Dirección.
- Velar por el cumplimiento de los requisitos establecidos por las autoridades sanitarias y organismos reguladores nacionales e internacionales.
Relaciones internas
- Calidad (QA/QC)
- Desarrollo Farmacéutico / I+D
Relaciones externas
- Proveedores de materias primas
- Laboratorios externos
- Organismos reguladores
- Empresas de logística y distribución
Se valorará alguna de las siguientes titulaciones:
- Ingeniería Química.
- Biotecnología.
- Ciencias de la Salud.
- Ingeniería Industrial o similar.
- Administración y Dirección de Empresas (ADE), Economía o similares, siempre que se complemente con experiencia técnica en la industria farmacéutica.
Experiencia
- Mínimo 5 años gestionando fabricantes externos (CMO/CDMO).
- Al menos 6 años de experiencia en la industria farmacéutica o sectores regulados.
- Experiencia demostrable en: Transferencia tecnológica, Validación de procesos., Fabricación farmacéutica, Desarrollo e industrialización de nuevos productos, Formulación, fabricación, llenado y acondicionamiento de medicamentos, Experiencia en gestión de proyectos multidisciplinares, Experiencia trabajando bajo normativa GMP.
- Español: Nativo o bilingüe.
- Inglés: Nivel alto (C1) tanto oral como escrito.
Competencias
- Gestión de proyectos.
- Capacidad analítica.
- Gestión de riesgos.
- Mejora continua.
- Orientación a la calidad.
- Visión estratégica de operaciones.
Personales
- Liderazgo transversal e influencia.
- Orientación a resultados.
- Planificación y organización.
- Proactividad e iniciativa.
- Capacidad de negociación.
- Trabajo en equipo.
- Adaptabilidad.
- Toma de decisiones.
- Orientación al cliente interno y externo.
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
Departamento/Área: Operaciones / Contract Manufacturing Organization (CMO)
Misión del puesto
Gestionar la relación estratégica y operativa con fabricantes externos (CMO/CDMO), garantizando la correcta transferencia de tecnología, industrialización y fabricación de productos conforme a los estándares de calidad, normativa GMP, plazos de suministro y objetivos económicos de la compañía.
Será responsable de coordinar las actividades técnicas y operativas con los fabricantes externos, asegurando la continuidad del suministro, la mejora continua de los procesos y el cumplimiento de los requisitos regulatorios y contractuales durante todo el ciclo de vida del producto.
Principales responsabilidades
Gestión de fabricantes externos (CMO/CDMO)
- Identificar, evaluar y homologar nuevos fabricantes externos para productos farmacéuticos.
- Desarrollar y mantener una red estratégica de fabricantes que garantice capacidad, competitividad y continuidad del suministro.
- Establecer relaciones sólidas y acuerdos de colaboración con los socios industriales.
- Evaluar las capacidades técnicas, operativas y de producción de nuevos fabricantes.
Transferencia tecnológica e industrialización
- Liderar los proyectos de transferencia de tecnología desde I+D hasta fabricación comercial.
- Coordinar la implantación industrial de nuevos productos con los fabricantes externos.
- Preparar, revisar y aprobar protocolos e informes de transferencia tecnológica.
- Gestionar cambios técnicos relacionados con procesos, materias primas, equipos o transferencias entre plantas.
Validación y cumplimiento GMP
- Liderar las actividades de validación de procesos de fabricación y acondicionamiento.
- Revisar y aprobar protocolos e informes de validación.
- Garantizar el cumplimiento de la normativa GMP y de los requisitos regulatorios aplicables.
- Participar en la revisión y aprobación de documentación técnica y de calidad, incluyendo:
- Desviaciones
- Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOPs)
Gestión operativa
- Supervisar el cumplimiento del plan mensual de fabricación con los fabricantes externos.
- Asegurar el cumplimiento de los plazos de producción y suministro.
- Dar soporte técnico en la resolución de incidencias de fabricación y desviaciones.
- Coordinar acciones correctivas y preventivas junto con los fabricantes.
Mejora continua
- Definir y realizar seguimiento de los indicadores de rendimiento (KPIs) de cada fabricante.
- Elaborar planes de mejora para incrementar la eficiencia operativa y la calidad.
- Impulsar proyectos de optimización de procesos orientados a reducción de costes, mejora de productividad y aumento de capacidad.
- Compartir las mejores prácticas entre los diferentes fabricantes.
Gestión contractual y cumplimiento
- Garantizar el cumplimiento de los compromisos técnicos y operativos establecidos en los contratos con los fabricantes externos.
- Identificar riesgos contractuales o regulatorios y comunicar oportunamente a la Dirección.
- Velar por el cumplimiento de los requisitos establecidos por las autoridades sanitarias y organismos reguladores nacionales e internacionales.
Relaciones internas
- Calidad (QA/QC)
- Desarrollo Farmacéutico / I+D
Relaciones externas
- Proveedores de materias primas
- Laboratorios externos
- Organismos reguladores
- Empresas de logística y distribución
Se valorará alguna de las siguientes titulaciones:
- Ingeniería Química.
- Biotecnología.
- Ciencias de la Salud.
- Ingeniería Industrial o similar.
- Administración y Dirección de Empresas (ADE), Economía o similares, siempre que se complemente con experiencia técnica en la industria farmacéutica.
Experiencia
- Mínimo 5 años gestionando fabricantes externos (CMO/CDMO).
- Al menos 6 años de experiencia en la industria farmacéutica o sectores regulados.
- Experiencia demostrable en: Transferencia tecnológica, Validación de procesos., Fabricación farmacéutica, Desarrollo e industrialización de nuevos productos, Formulación, fabricación, llenado y acondicionamiento de medicamentos, Experiencia en gestión de proyectos multidisciplinares, Experiencia trabajando bajo normativa GMP.
- Español: Nativo o bilingüe.
- Inglés: Nivel alto (C1) tanto oral como escrito.
Competencias
- Gestión de proyectos.
- Capacidad analítica.
- Gestión de riesgos.
- Mejora continua.
- Orientación a la calidad.
- Visión estratégica de operaciones.
Personales
- Liderazgo transversal e influencia.
- Orientación a resultados.
- Planificación y organización.
- Proactividad e iniciativa.
- Capacidad de negociación.
- Trabajo en equipo.
- Adaptabilidad.
- Toma de decisiones.
- Orientación al cliente interno y externo.
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
Departamento/Área: Operaciones / Contract Manufacturing Organization (CMO)
Misión del puesto
Gestionar la relación estratégica y operativa con fabricantes externos (CMO/CDMO), garantizando la correcta transferencia de tecnología, industrialización y fabricación de productos conforme a los estándares de calidad, normativa GMP, plazos de suministro y objetivos económicos de la compañía.
Será responsable de coordinar las actividades técnicas y operativas con los fabricantes externos, asegurando la continuidad del suministro, la mejora continua de los procesos y el cumplimiento de los requisitos regulatorios y contractuales durante todo el ciclo de vida del producto.
Principales responsabilidades
Gestión de fabricantes externos (CMO/CDMO)
- Identificar, evaluar y homologar nuevos fabricantes externos para productos farmacéuticos.
- Desarrollar y mantener una red estratégica de fabricantes que garantice capacidad, competitividad y continuidad del suministro.
- Establecer relaciones sólidas y acuerdos de colaboración con los socios industriales.
- Evaluar las capacidades técnicas, operativas y de producción de nuevos fabricantes.
Transferencia tecnológica e industrialización
- Liderar los proyectos de transferencia de tecnología desde I+D hasta fabricación comercial.
- Coordinar la implantación industrial de nuevos productos con los fabricantes externos.
- Preparar, revisar y aprobar protocolos e informes de transferencia tecnológica.
- Gestionar cambios técnicos relacionados con procesos, materias primas, equipos o transferencias entre plantas.
Validación y cumplimiento GMP
- Liderar las actividades de validación de procesos de fabricación y acondicionamiento.
- Revisar y aprobar protocolos e informes de validación.
- Garantizar el cumplimiento de la normativa GMP y de los requisitos regulatorios aplicables.
- Participar en la revisión y aprobación de documentación técnica y de calidad, incluyendo:
- Desviaciones
- Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOPs)
Gestión operativa
- Supervisar el cumplimiento del plan mensual de fabricación con los fabricantes externos.
- Asegurar el cumplimiento de los plazos de producción y suministro.
- Dar soporte técnico en la resolución de incidencias de fabricación y desviaciones.
- Coordinar acciones correctivas y preventivas junto con los fabricantes.
Mejora continua
- Definir y realizar seguimiento de los indicadores de rendimiento (KPIs) de cada fabricante.
- Elaborar planes de mejora para incrementar la eficiencia operativa y la calidad.
- Impulsar proyectos de optimización de procesos orientados a reducción de costes, mejora de productividad y aumento de capacidad.
- Compartir las mejores prácticas entre los diferentes fabricantes.
Gestión contractual y cumplimiento
- Garantizar el cumplimiento de los compromisos técnicos y operativos establecidos en los contratos con los fabricantes externos.
- Identificar riesgos contractuales o regulatorios y comunicar oportunamente a la Dirección.
- Velar por el cumplimiento de los requisitos establecidos por las autoridades sanitarias y organismos reguladores nacionales e internacionales.
Relaciones internas
- Calidad (QA/QC)
- Desarrollo Farmacéutico / I+D
Relaciones externas
- Proveedores de materias primas
- Laboratorios externos
- Organismos reguladores
- Empresas de logística y distribución
Se valorará alguna de las siguientes titulaciones:
- Ingeniería Química.
- Biotecnología.
- Ciencias de la Salud.
- Ingeniería Industrial o similar.
- Administración y Dirección de Empresas (ADE), Economía o similares, siempre que se complemente con experiencia técnica en la industria farmacéutica.
Experiencia
- Mínimo 5 años gestionando fabricantes externos (CMO/CDMO).
- Al menos 6 años de experiencia en la industria farmacéutica o sectores regulados.
- Experiencia demostrable en: Transferencia tecnológica, Validación de procesos., Fabricación farmacéutica, Desarrollo e industrialización de nuevos productos, Formulación, fabricación, llenado y acondicionamiento de medicamentos, Experiencia en gestión de proyectos multidisciplinares, Experiencia trabajando bajo normativa GMP.
- Español: Nativo o bilingüe.
- Inglés: Nivel alto (C1) tanto oral como escrito.
Competencias
- Gestión de proyectos.
- Capacidad analítica.
- Gestión de riesgos.
- Mejora continua.
- Orientación a la calidad.
- Visión estratégica de operaciones.
Personales
- Liderazgo transversal e influencia.
- Orientación a resultados.
- Planificación y organización.
- Proactividad e iniciativa.
- Capacidad de negociación.
- Trabajo en equipo.
- Adaptabilidad.
- Toma de decisiones.
- Orientación al cliente interno y externo.
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
Contract Manufacturing Manager - W Executive España
Departamento/Área: Operaciones / Contract Manufacturing Organization (CMO)
Misión del puesto
Gestionar la relación estratégica y operativa con fabricantes externos (CMO/CDMO), garantizando la correcta transferencia de tecnología, industrialización y fabricación de productos conforme a los estándares de calidad, normativa GMP, plazos de suministro y objetivos económicos de la compañía.
Será responsable de coordinar las actividades técnicas y operativas con los fabricantes externos, asegurando la continuidad del suministro, la mejora continua de los procesos y el cumplimiento de los requisitos regulatorios y contractuales durante todo el ciclo de vida del producto.
Principales responsabilidades
Gestión de fabricantes externos (CMO/CDMO)
- Identificar, evaluar y homologar nuevos fabricantes externos para productos farmacéuticos.
- Desarrollar y mantener una red estratégica de fabricantes que garantice capacidad, competitividad y continuidad del suministro.
- Establecer relaciones sólidas y acuerdos de colaboración con los socios industriales.
- Evaluar las capacidades técnicas, operativas y de producción de nuevos fabricantes.
Transferencia tecnológica e industrialización
- Liderar los proyectos de transferencia de tecnología desde I+D hasta fabricación comercial.
- Coordinar la implantación industrial de nuevos productos con los fabricantes externos.
- Preparar, revisar y aprobar protocolos e informes de transferencia tecnológica.
- Gestionar cambios técnicos relacionados con procesos, materias primas, equipos o transferencias entre plantas.
Validación y cumplimiento GMP
- Liderar las actividades de validación de procesos de fabricación y acondicionamiento.
- Revisar y aprobar protocolos e informes de validación.
- Garantizar el cumplimiento de la normativa GMP y de los requisitos regulatorios aplicables.
- Participar en la revisión y aprobación de documentación técnica y de calidad, incluyendo:
- Desviaciones
- Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOPs)
Gestión operativa
- Supervisar el cumplimiento del plan mensual de fabricación con los fabricantes externos.
- Asegurar el cumplimiento de los plazos de producción y suministro.
- Dar soporte técnico en la resolución de incidencias de fabricación y desviaciones.
- Coordinar acciones correctivas y preventivas junto con los fabricantes.
Mejora continua
- Definir y realizar seguimiento de los indicadores de rendimiento (KPIs) de cada fabricante.
- Elaborar planes de mejora para incrementar la eficiencia operativa y la calidad.
- Impulsar proyectos de optimización de procesos orientados a reducción de costes, mejora de productividad y aumento de capacidad.
- Compartir las mejores prácticas entre los diferentes fabricantes.
Gestión contractual y cumplimiento
- Garantizar el cumplimiento de los compromisos técnicos y operativos establecidos en los contratos con los fabricantes externos.
- Identificar riesgos contractuales o regulatorios y comunicar oportunamente a la Dirección.
- Velar por el cumplimiento de los requisitos establecidos por las autoridades sanitarias y organismos reguladores nacionales e internacionales.
Relaciones internas
- Calidad (QA/QC)
- Desarrollo Farmacéutico / I+D
Relaciones externas
- Proveedores de materias primas
- Laboratorios externos
- Organismos reguladores
- Empresas de logística y distribución
Se valorará alguna de las siguientes titulaciones:
- Ingeniería Química.
- Biotecnología.
- Ciencias de la Salud.
- Ingeniería Industrial o similar.
- Administración y Dirección de Empresas (ADE), Economía o similares, siempre que se complemente con experiencia técnica en la industria farmacéutica.
Experiencia
- Mínimo 5 años gestionando fabricantes externos (CMO/CDMO).
- Al menos 6 años de experiencia en la industria farmacéutica o sectores regulados.
- Experiencia demostrable en: Transferencia tecnológica, Validación de procesos., Fabricación farmacéutica, Desarrollo e industrialización de nuevos productos, Formulación, fabricación, llenado y acondicionamiento de medicamentos, Experiencia en gestión de proyectos multidisciplinares, Experiencia trabajando bajo normativa GMP.
- Español: Nativo o bilingüe.
- Inglés: Nivel alto (C1) tanto oral como escrito.
Competencias
- Gestión de proyectos.
- Capacidad analítica.
- Gestión de riesgos.
- Mejora continua.
- Orientación a la calidad.
- Visión estratégica de operaciones.
Personales
- Liderazgo transversal e influencia.
- Orientación a resultados.
- Planificación y organización.
- Proactividad e iniciativa.
- Capacidad de negociación.
- Trabajo en equipo.
- Adaptabilidad.
- Toma de decisiones.
- Orientación al cliente interno y externo.
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
¿Conoces DIGI? Somos una compañía de Telecomunicaciones en pleno crecimiento. Durante los últimos años hemos creado más de 11.500 empleos estables, ¿te gustaría ser el/la siguiente en formar parte de la #familiaDIGI?
El Manager PM es responsable tanto de la planificación como de la comercialización de los productos Telco (móvil, fijo e internet). Esto incluye administrar el producto en su totalidad, recopilar y priorizar los requisitos del cliente y del producto, definir la visión del producto y trabajar en estrecha colaboración con el resto de departamento de la empresa para entregar un producto perfectamente avanzado. El trabajo también incluye tener conocimientos de ventas, marketing y soporte para garantizar que se cumplan los objetivos de ingresos y satisfacción del cliente. También incluye asegurarse de que los esfuerzos de marketing y productos respalden la estrategia y los objetivos generales de la empresa.
Funciones
Definir la estrategia y la hoja de ruta de los productos Telco (móvil, fijo e internet) de la compañía.
Coordinar, planificar y garantizar el desarrollo y lanzamiento comercial de productos y servicios (móvil, fijo e internet)
Escribir especificaciones detalladas y priorizadas y/o wireframes para crear nuevas funciones y características de productos.
Organizar y planificar todo el soporte necesario para el lanzamiento de producto.
Liderar en coordinación con el resto de departamentos y proveedores implicados, el desarrollo de productos y servicios telco de la compañía hasta su comercialización.
Organizar y planificar todo el soporte necesario para el go to market de los productos y servicios.
Colaborar con el Departamento de Marketing en el posicionamiento del producto y desarrollar campañas de marketing y ventas.
Proponga un presupuesto general para asegurar el éxito
Establezca precios para cumplir con los objetivos de ingresos y rentabilidad
Actuar como embajador de productos Telco dentro de la empresa
Gestionar a los Jefes de Productos
Formación y Experiencia
Experiencia mínima de 5 años en un puesto equivalente (sector telco)
Comprensión profunda de las necesidades de los clientes
Habilidades organizativas de planificación y analíticas excepcionales
Exito demostrado en la definición y lanzamiento de productos excelentes
Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita
Capacidad demostrada para influir en equipos multifuncionales
Ejemplos o al menos una muestra de un documento efectivo entregado en el pasado
- Teléfono móvil de empresa.
- Internet en casa y seguro médico (ambos a los seis meses).
- Seguro de vida desde el inicio del contrato.
- Buen ambiente laboral y compañerismo.
- Incorporación a compañía en pleno crecimiento y con grandes oportunidades de promoción.
- En DIGI también ofrecemos un plan de retribución flexible para que selecciones los servicios que mejor se ajusten a tu estilo de vida: ticket restaurante, guardería, transporte y seguro de salud para familiares. xqysrnh
Nuestro compromiso en DIGI es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier tipo de discriminación.
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
Buscamos Product Managers con experiencia real en producto con IA para proyectos con compañías tecnológicas y grandes grupos europeos que están llevando capacidades de inteligencia artificial a producto en producción.
El reto
Pasar del piloto al producto. Definir qué se construye con IA, para quién y con qué criterio de éxito, en contextos donde la incertidumbre técnica es alta y la métrica de negocio manda. Según tu senioridad, el alcance va desde la gestión de un producto concreto hasta la definición de la estrategia de IA de una línea completa.
- Definir visión, roadmap y prioridades de producto sobre capacidades de IA.
- Trabajar codo con codo con equipos de datos, ingeniería y diseño para llevar modelos y agentes a producción.
- Hacer discovery con usuario y negocio, y traducirlo en requisitos que un equipo técnico pueda ejecutar.
- Definir métricas de éxito y de calidad, incluyendo evaluación del comportamiento de los modelos.
- Gestionar expectativas y stakeholders sobre lo que la IA puede y no puede resolver hoy.
- Experiencia contrastada como Product Manager, con producto lanzado y métricas asociadas.
- Haber gestionado producto con componente de IA, machine learning o LLMs en entorno real, no solo en prueba de concepto.
- Criterio técnico suficiente para dialogar de tú a tú con equipos de datos e ingeniería.
- Capacidad de priorizar con datos y de defender decisiones ante negocio.
- Español e inglés para trabajar con stakeholders internacionales.
Se valora
- Experiencia con LLMs, RAG o sistemas de agentes.
- Background técnico previo en ingeniería o datos.
- Producto B2B SaaS o plataformas con alto volumen de usuarios.
- Experiencia en entornos regulados o con requisitos de gobierno del dato.
- Metodologías ágiles y trabajo con squads multidisciplinares.
Proyectos de larga duración con marcas de referencia, con visibilidad y capacidad real de decisión sobre el producto. Modalidad remota o híbrida según el cliente, en colaboración freelance. Nosotros nos encargamos de la parte de gestión, contratación y facturación para que tú te centres en el proyecto.
Mientras revisamos tu experiencia.
Regístrate en la plataforma de Shakers. Los proyectos de producto e IA entran con frecuencia y muchos se cierran antes de llegar a publicarse. Estar registrado es la diferencia:
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
Desde Shakers , estamos colaborando con una startup líder en el sector HealthTech que está revolucionando la forma en que cuidamos y mejoramos la calidad de vida de las personas mayores.
Su misión: maximizar la calidad de vida en los últimos años de vida mediante tecnología, inteligencia artificial y diseño centrado en el usuario.
Buscamos un/a Product Manager con visión, experiencia y mentalidad builder para unirse al equipo de tecnología y liderar el desarrollo de productos digitales de alto impacto social.
Lo que harás
- Liderar la evolución de una plataforma centrada en salud, bienestar y hábitos saludables (nutrición, sueño, ejercicio, socialización).
- Diseñar estrategias de producto orientadas a resultados, priorizando impacto real sobre outputs.
- Trabajar codo a codo con equipos de ingeniería, diseño e IA para convertir ideas en soluciones escalables.
- Impulsar una cultura de mejora continua, excelencia técnica y curiosidad tecnológica.
- Incorporar tecnología de vanguardia (IA, sensores, analítica avanzada) en los productos digitales.
- +7 años de experiencia en Product Management o roles similares en entornos high-tech .
- Experiencia real en la definición, entrega y escalado de productos digitales .
- Capacidad para combinar visión estratégica con ejecución práctica.
- Mentalidad “maker”: te gusta ensuciarte las manos, no solo gestionar.
- Inglés fluido (entorno internacional, documentación y comunicación diaria).
- Perfil muy proactivo, con pasión por la innovación y el impacto social.
Valoramos también
- Experiencia previa en startups o scale-ups tecnológicas.
- Background en IA aplicada, healthtech, o plataformas digitales B2C.
- Actitud “no complacency”: mejora constante y foco en la excelencia.
Condiciones
- Dedicación: Full time .
- Modalidad: Remoto, con alguna visita puntual a la oficina de Barcelona
- Proyecto con propósito y alto impacto social real .
- Equipo pequeño, ágil y de alto rendimiento.
- Cultura obsesionada con los resultados y la mejora continua.
- Acceso directo al equipo fundador y autonomía real en decisiones de product
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