Biotech QC Analyst – Microbiology, GMP (Oviedo)

AJ Group

Oviedo

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Résumé du poste

AJ Group, una empresa biotecnológica en crecimiento, busca un Analista de Calidad (QC) para unirse a un cliente destacado en Oviedo. Se valorará experiencia en microbiología y entornos GMP, y se trabajará en un equipo científico multidisciplinar.

El rol implica realizar análisis microbiológicos de materias primas, muestras y productos terminados, con documentación y trazabilidad rigurosas. Se requieren 2–3 años de experiencia y conocimiento de PCR cuando aplique.

Qualifications

  • Formación en laboratorio y calidad, con 2–3 años de experiencia.
  • Experiencia en microbiología y GMP imprescindible.
  • Capacidad de seguir procedimientos y documentar.
  • Conocimientos en PCR son valorados.

Responsabilités

  • Realizar análisis microbiológicos de materias primas, muestras en proceso y/o producto terminado.
  • Ejecutar y documentar los análisis siguiendo procedimientos y protocolos establecidos.
  • Trabajar bajo estándares GMP, garantizando el cumplimiento de la calidad y trazabilidad.
  • Participar en investigaciones de desviaciones y otras incidencias relacionadas con calidad.
  • Revisar y mantener la documentación asociada a los análisis y procesos de QC.
  • Colaborar con otros departamentos en actividades relacionadas con calidad.
  • Participar en la mejora continua de métodos y procesos analíticos.
  • Aplicar técnicas microbiológicas y, cuando corresponda, técnicas de biología molecular como PCR.

Connaissances

Microbiología
GMP
Control de calidad
PCR

Formation

Formación en Laboratorio o Microbiología
Formación universitaria valorada

Outils

PCR
Técnicas microbiológicas

Description du poste

AJ Group, una empresa biotecnológica en crecimiento, busca un Analista de Calidad (QC) para unirse a un cliente destacado en Oviedo. Se valorará experiencia en microbiología y entornos GMP, y se trabajará en un equipo científico multidisciplinar.

El rol implica realizar análisis microbiológicos de materias primas, muestras y productos terminados, con documentación y trazabilidad rigurosas. Se requieren 2–3 años de experiencia y conocimiento de PCR cuando aplique.

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