AUXILIAR TÉCNICO/A CONTROL CALIDAD-QC

Printfa | Primary Pharmaceutical Packaging

Montcada i Reixac

On-site

EUR 24,000 - 32,000

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6 days ago
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Job summary

Grupo Printfa, líder en packaging farmacéutico, busca un Auxiliar Técnico de Calidad para su planta en Cataluña. La función se centra en el control de calidad en entorno productivo, con inspecciones y revisión de procesos para asegurar GMP.

Se exige 2 años en QC, dominio de GMP y MS Office, y un inglés mínimo B2 (francés deseable). Se valorará vivir cercano al puesto y la iniciativa para trabajar en equipo.

Qualifications

  • 2 años de experiencia en Control de Calidad, imprescindible.
  • Dominio de GMP y trabajo en entornos de producción.
  • Conocimientos en MS Office.
  • Valorable inglés mínimo B2 y francés básico.
  • Vivir cerca del puesto (provincia del lugar) y ser organizado/a.

Responsibilities

  • Verificar que los productos y servicios cumplen requisitos de calidad.
  • Aplicar normas técnicas y especificaciones de producto y servicio.
  • Inspeccionar productos fabricados según el plan de control.
  • Revisar documentación y registros de fabricación, fechados y firmados.
  • Realizar controles por fases: PREVIA, inicio, impresión, corte y embalaje.
  • Seguir procedimientos y gestionar incidencias, no conformidades y CAPAs.
  • Informar a QC Manager y Dirección ante posibles impactos a instalaciones o calidad.
  • Dar soporte a revisión de cámaras de inspección y redacción de PNT.
  • Liberar lote en ausencia de QC/QA.

Skills

Experiencia en Control de Calidad
GMP
Inglés B2
Francés base
Organización
Iniciativa
Trabajo en equipo

Tools

MS Office

Job description

¿Te apasiona la calidad y buscas un nuevo reto en una empresa en pleno crecimiento? ¡Entonces sigue leyendo porque esto te interesa!

En Grupo Printfa, proveedor líder en el sector farmacéutico, estamos buscando un/a Auxiliar Técnic@ de Calidad que quiera unirse a nuestro equipo. Somos una empresa familiar con un fuerte enfoque internacional y un ambiente dinámico donde cada día es diferente. Si te gusta trabajar en entornos exigentes y aportar lo mejor de ti, ¡aquí tienes tu sitio!

Es importante destacar que este puesto no conlleva la realización de análisis de laboratorio (químicos, físicos o microbiológicos). Las funciones del/la Auxiliar Técnic@ de Calidad están enfocadas al control de calidad en entorno productivo, mediante inspección visual del producto, revisión de procesos y detección de desviaciones o no conformidades, de acuerdo con los procedimientos establecidos y las normas GMP.

¿Qué harás en tu día a día?

Formarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán:

  • Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.
  • Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.
  • Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.
  • Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.
  • Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y/o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello.
  • Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).
  • Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), caso detecten acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.
  • Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, en caso de observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.
  • Informar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.
  • Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.
  • Redacción de PNT aplicables al Departamento.
  • Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.
  • 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
  • Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
  • Conocimientos en MS Office.
  • Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y también si tienes una base de francés (¡punto extra!).
  • Que vivas cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
  • Y lo más importante: que seas organizado/a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo.
  • Incorporarte a una empresa sólida, con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
  • Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo no es un cliché.
  • Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente.
  • Buen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia.
  • Horario: durante el periodo de formación que será de aproximadamente de 6 meses, tu horario será de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Pasado dicho periodo tu horario pasará a ser a turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes

Entonces no lo dudes más y postúlate a nuestra oferta. ¡Queremos conocerte!

#OfertadeEmpleo #QC #ControlDeCalidad #SectorFarmacéutico #Printfa

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