Senior Produktionssupporter

Cari; København; Hybrid; DKK 582,000 - 800,000; Full time

Job summary

Lundbeck i Danmark søger en Senior Produktionssupporter til aseptisk produktion. Rollen kræver erfaring fra farmaceutisk produktion og stærk forståelse af GMP, kvalitet og data-integritet.

Du vil være en vigtig sparringspartner i et tæt sammensat team og bidrage til stabil drift og kontinuerlig forbedring gennem afvigelseshåndtering, root cause-analyser og tværfagligt samarbejde. Du arbejder i en kompleks GMP-reguleret afdeling og støtter fysiske processer som fremstilling, fyldning og visuel

Qualifications

• Med din baggrund som ingeniør, farmaceut eller lignende - kombineret med din erfaring fra et farmaceutisk produktionsmiljø, bidrager du med overblik, faglig tyngde og engagement til LSP’s fortsatte succes.
• Lean-værktøjer og en struktureret tilgang til problemstillinger er en del af din faglige rygrad, og du bidrager til den gode stemning i afdelingen med dine veludviklede kommunikationsevner og ikke mindst dit strålende humør.

Responsibilities

• Sikre stabil drift og høj kvalitet gennem afvigelseshåndtering og root cause-analyser.
• Giver faglig sparring til tekniske, system- og udstyrsrelaterede problemstillinger og bidrager til kvalificeringer og forbedringsaktiviteter.
• Samarbejde i tværfaglige teams (operatører, specialister, teknikere og QA) og levere vurderinger og løsninger under skiftende prioriteter.

Job description

Senior Produktionssupporter til aseptisk produktion

Kunde du tænke dig at bringe din erfaring i spil i en spændende afdeling, hvor kvalitet, samarbejde og faglighed går hånd i hånd? Trives du med et bredt ansvarsområde, er du knivskarp - og sætter du pris på stærkt samarbejde med kompetente kolleger? Så kan denne rolle være et naturligt næste skridt for dig.

Din nye rolle

Som Senior Produktionssupporter får du en varieret og alsidig hverdag tæt på produktionen i en kompleks GMP-reguleret afdeling, hvor ingen dage er ens. Du vil arbejde bredt på tværs af fremstilling, fyldning, automatisk visuel inspektion, sterilisationsprocesser samt support til både steril og non-steril produktion.

En central del af rollen er at sikre stabil drift og høj kvalitet gennem afvigelseshåndtering, root cause-analyser og faglig support til tekniske, system- og udstyrsrelaterede problemstillinger. Du vil også bidrage til kvalificeringer og forbedringsaktiviteter, herunder arbejdet med Data Integrity, computeriserede systemer og fremtidige krav til digital GMP-governance.

Du bliver en vigtig faglig sparringspartner i et produktionsmiljø, hvor du mærker pulsen i den daglige drift. I tæt samarbejde med operatører, specialister, teknikere og QA bidrager du til faglige vurderinger, prioriteringer og løsninger, der både er praktisk gennemførlige og GMP-mæssigt robuste. Rollen kræver, at du kan skabe overblik og træffe kvalificerede vurderinger, også når prioriteterne ændrer sig, og der er behov for hurtige afklaringer.

Vi arbejder kontinuerligt med at forbedre sikkerhed, kvalitet og produktivitet, og vi lægger stor vægt på samarbejde, videndeling og ansvarlighed. Rollen giver gode muligheder for selvstændigt at tilrettelægge din arbejdsdag, tage ejerskab for egne områder og sætte dit præg på både den faglige retning og samarbejdet i teamet.

Dit kommende team

Liquid and Sterile Production (LSP) er ansvarlig for fremstilling og fyldning af sterile og flydende formuleringer. Afdelingen består af to sektioner - en dråbefyldesektion og en steril ampulfyldesektion - og vi er i alt 36 medarbejdere med forskellige baggrunde og funktioner.

Du bliver en del af et team med 11 dygtige kolleger, der er motiverede af at levere medicin til patienter med hjernesygdomme. Alle i teamet koordinerer deres egne fagområder og bidrager samtidig bredt til den samlede opgaveportefølje, hvilket i høj grad understøtter den høje faglighed og de gode relationer, der kendetegner LSP.

I teamet og i afdelingen er der en flad struktur og et samarbejdende arbejdsmiljø baseret på respekt og ligeværd. Hverdagen er præget af højt engagement samt ansvar og deadlines - men også af et stærkt kollegaskab, hvor der er plads til både grin, sparring og gensidig støtte.

Produktionen kører med daghold på hverdage. Som Senior Produktionssupporter indgår du i en turnusordning, hvor du lejlighedsvis skal være til stede ved produktionsopstart kl. 06.15.

Hvad du bringer til teamet

Med din baggrund som ingeniør, farmaceut eller lignende - kombineret med din erfaring fra et farmaceutisk produktionsmiljø - bidrager du med overblik, faglig tyngde og engagement til LSP’s fortsatte succes. Du formår både at se det store billede og gå i detaljen og sætter dine kompetencer i spil i en omskiftelig hverdag, hvor du finder de bedste løsninger på en pragmatisk og kvalitetsbevidst måde.

Lean-værktøjer og en struktureret tilgang til problemstillinger er en del af din faglige rygrad, og du bidrager til den gode stemning i afdelingen med dine veludviklede kommunikationsevner og ikke mindst dit strålende humør.

Vi tilbyder

Hos Lundbeck tilbyder vi en inspirerende og innovativ kultur. Vi er nysgerrige, ansvarlige og fleksible, og vores fælles indsats er med til at forbedre livskvaliteten hos mennesker, der lever med hjernesygdomme. Vi tilbyder spændende arbejdsopgaver og udviklingsmuligheder samt initiativer med fokus på dit velvære.

Vi har brug for "every brain in the game". Hos Lundbeck værdsætter vi den enkelte medarbejder, og vi prioriterer at skabe en inkluderende kultur og arbejdsplads. Læs mere her: lundbeck/global/about-us/our-commitment/diversity-and-inclusion.

Annualt grundlønsspænd: 582 000 - 799 700 DKK brutto

I Lundbeck forpligter vi os til fair og transparent løn. Bemærk venligst, at den endelige grundløn inden for det angivne interval fastsættes på baggrund af relevante kvalifikationer, færdigheder, kompetencer og erfaringsniveau samt intern lønlighed.

Ansøgninger skal være modtaget senest 7. oktober 2026.

Lær mere om os på lundbeck, LinkedIn eller Instagram (h_lundbeck).

#EveryBrainInTheGame