Technischer Assistent | M/W/D - Referenz 001109

consult16 GmbH; Biberach an der Riß; Vor Ort; EUR 36.000 - 51.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein Unternehmen der Arbeitnehmerüberlassung sucht einen Technischen Assistenten (m/w/d) in Biberach an der Riß. In dieser vollzeitstelle führen Sie komplexe Analysenmethoden zur Prozesskontrolle biopharmazeutischer Produktionsprozesse unter GMP-Bedingungen durch. Zudem sind Sie für die Organisation von Methodenverifizierungen sowie die Instandhaltung von Analysegeräten zuständig. Die Position ist befristet bis zum 31.12.2026. Gute Deutschkenntnisse und eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung sind erforderlich.

Qualifikationen

• Mehrjährige Berufserfahrung in einem relevanten Bereich.
• Erfahrung mit komplexen Analysenmethoden unter GMP-Bedingungen.
• Bereitschaft zu Rufbereitschaftseinsätzen.
• Sehr gute PC-Kenntnisse in MS-Office-Anwendungen.

Aufgaben

• Durchführung von Analysenmethoden für biopharmazeutische Produktionsprozesse.
• Dokumentation und Verwaltung von Methoden zur Prozesskontrolle.
• Instandhaltung von Analysegeräten und Systemen.
• Mitarbeit bei Methodenverifizierungen und bereichsübergreifende Zusammenarbeit im Labor.

Kenntnisse

GMP-Kenntnisse

Fließende Deutschkenntnisse

Gute Englischkenntnisse

PC-Kenntnisse in MS-Office

Selbstständige und präzise Arbeitsweise

Teamgeist

Ausbildung

Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung

Ausbildung als Biologielaborant*in, Chemielaborant*in, BTA, MTA, CTA, PTA

Tools

MS Office

Jobbeschreibung

Overview

Technischer Assistent | M/W/D - Referenz 001109 – ab sofort, zunächst befristet bis 31.12.2026 und im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung (ANÜ).

Stellentitel: Technischer Assistent | M/W/D - Referenz 001109

Arbeitgeber: consult16 GmbH

Arbeitsort

Biberach an der Riß

Anstellungsart

Vollzeit

Befristung

Befristet bis 31.12.2026 im Rahmen der ANÜ

Berufsbezeichnung

• Biologisch-technische/r Assistent/in

Stellenbeschreibung

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen – technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhafter Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern.

Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen.

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet bis 31.12.2026 und im Rahmen der ANÜ.

Aufgaben / Verantwortlichkeiten

• In Ihrer neuen Rolle führen Sie verschiedene, zum Teil komplexe Analysenmethoden zur Prozesskontrolle biopharmazeutischer Produktionsprozesse unter GMP-Bedingungen durch, z.B. Photometrie, TOC-Analysen, Endotoxin Testung
• Organization und Teilnahme von Entwicklung, Validierung oder Verifizierung von Analysenmethoden zur Prozesskontrolle inkl. Dokumentation und Verwaltung/Archivierung
• Weiterhin sind Sie involviert bei Methodenverifizierungen
• Mithilfe bei Erstellung und Pflege von Prüfmethoden und –Vorschriften
• Funktionsprüfung und Instandhaltung von Analysegeräten und Systemen
• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologielaborant*in, Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, CTA, PTA m/w/d mit langjähriger Berufserfahrung
• GMP-Kenntnisse und Freude am Arbeiten im GMP-Laborumfeld
• Sehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office Anwendungen
• Selbstständige, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist
• Strukturierte, ergebnisorientierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise gepaart mit einem hohen Maß an Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
• Fließende Deutschkenntnisse erforderlich; gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Versetzte Arbeitszeit: Frühdienste (ab 6.00 Uhr) und Spätdienste (bis ca. 22.00 Uhr)
• Bereitschaft zur Wochenendarbeit sowie zu Rufbereitschaftseinsätzen

Hinweise zur Bewerbung

Dann senden Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellungen ausschließlich per Email an [e-mail] oder rufen Sie uns an. Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an!

Wir schützen die Kontaktdaten des Arbeitgebers vor unerlaubtem Zugriff. Bitte geben Sie die dargestellten Zeichen in das Textfeld ein, um die Kontaktdaten des Arbeitgebers anzuzeigen.

Hinweis: Die dargestellten Zeichen enthalten keine Umlaute (ä, ö, ü oder ß), Sonderzeichen oder Leerzeichen.