Teamleiter/in (m/w/x) Teilfertigung

CSL Vifor; Marbach; Vor Ort; EUR 55.000 - 75.000; Vollzeit

Zusammenfassung

CSL Vifor in Marburg sucht eine/n Teamleiter/in Teilfertigung im Value Stream – Filling / Lyo. Sie verantworten Personalplanung, Überwachung der Produktionspläne und Prozessparameter sowie die Förderung eines kontinuierlichen Verbesserungsprozesses.

Zu Ihrem Aufgabenbereich gehören GMP-gerechte Reinigung in Reinraumklassen C bis A, Dokumentation aller Arbeitsschritte und die Durchführung aseptischer Schritte; zudem arbeiten Sie voraussichtlich in 3-Schicht-System und führen ca. 5 Mitarbeitende.

Qualifikationen

• 3,5-jährige Berufsausbildung, z.B. Pharmakant.
• Prozesskenntnisse der Produktion und Führerschein.
• 1–3 Jahre Berufserfahrung.
• Bereitschaft zur Schichtarbeit.

Aufgaben

• Personaleinsatzplanung unter Berücksichtigung der Verfügbarkeit und Qualifikationen (ca. 5 Mitarbeitende).
• Überwachen der Produktionspläne, Prozessparameter und Arbeitsausführung.
• Förderung des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses durch Motivation der Mitarbeitenden.
• GMP-gerechte Reinigung/Desinfektion von Reinraum-Bereichen (Klassen C bis A).
• Protokollieren aller Arbeitsschritte, Primärpackmittel und Equipment.
• Durchführung aseptischer Arbeitsschritte in Reinraumklassen B bis A.

Kenntnisse

Personaleinsatzplanung

Teamführung

Schichtbereitschaft

Prozesskenntnisse Produktion

Führerschein

Ausbildung

Berufsausbildung als Pharmakant

Jobbeschreibung

Für unseren Value Stream – Filling / Lyo in Marburg suchen wir aktuell eine/n

Teamleiter/in (m/w/x) Teilfertigung

R-288449

Vollzeit / unbefristet / Tarif

Aufgabe

• Personaleinsatzplanung unter Berücksichtigung der Personalverfügbarkeit sowie selten wechselnder Qualifikationsanforderungen an die Mitarbeiter (z.B. aufgrund Etablierung neuer Prozesse) und/oder kleinerer Teams (ca. 5 Mitarbeiter)
• Überwachen der Einhaltung der Produktionspläne, sowie der Produktionsprozessparameter und Arbeitsausführung
• Förderung des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses durch Motivation der Mitarbeiter und kritische Beobachtung der Produktionsprozesse im Verantwortungsbereich
• GMP-gemäße Reinigung und Desinfektion von kritischen, reinraumklassifizierten Bereichen und Anlagen der Reinraumklassen C bis A
• Protokollieren aller Arbeitsschritte, der eingesetzten Primärpackmittel und des Equipments sowie aller Störungen und Eingriffe in den aseptischen Prozess, sowie
• Durchführung von aseptischen Arbeitsschritten in Reinraumklassen B bis A mit offenem Produkt

Fähigkeiten und Erfahrungen

• i.d.R. abgeschlossene 3,5-jährige Berufsausbildung, z.B. Pharmakant
• Vertiefte Prozesskenntnisse der Produktion, Führungsführerschein
• 1-3 Jahre Berufserfahrung
• Freude an der Arbeit in einem hochtechnisierten und hochmodernen Arbeitsumfeld
• Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein
• Teamorientierter Arbeitsstil
• Bereitschaft zur Arbeit in einem Schichtsystem, i.d.R. 3-Schicht oder Vollkontisystem sowie zur Feiertags- und Wochenendarbeit

Weitere Informationen finden Sie nachfolgend unter dem Punkt ‘Was wir bieten’.