Study Nurse (m/w/d)

Klinikum der Universität München; München; Vor Ort; EUR 45.000 - 55.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Flexible Arbeitszeiten

Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Entwicklung

Freundliches Arbeitsumfeld

Verantwortungsvolle Tätigkeit

Zusammenfassung

Ein renommiertes Klinikum in München sucht einen Studienkoordinator zur Leitung klinischer Studienaktivitäten. Die Aufgabe umfasst die Koordination der Studienzentren, die Planung von Abläufen und die Unterstützung der Prüfärzte bei der Rekrutierung. Die Bewerber sollten eine Ausbildung als Study Nurse, medizinische Fachangestellte/r oder Pflegefachkraft haben sowie Erfahrung im Bereich klinischer Studien. Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeiten zur Weiterentwicklung werden geboten.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Study Nurse, medizinische Fachangestellte/r oder Pflegefachkraft.
• Kenntnisse im Bereich klinischer Studien erforderlich.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Koordination der lokalen Studienaktivitäten und Zusammenarbeit mit Studienzentren.
• Planung und Umsetzung der logistischen Abläufe für klinische Studien.
• Unterstützung der Prüfärzte bei Screening und Patienteneinschluss.

Kenntnisse

Koordination

Organisationsfähigkeit

Kommunikationsfähigkeit

Klinische Studienkenntnisse

MS-Office-Kenntnisse

Datenbankverwaltung

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Ausbildung als Study Nurse, medizinische Fachangestellte/r oder Pflegefachkraft

Jobbeschreibung

Arbeitgeber: Klinikum der Universität München

Arbeitsort: München

Anstellungsart: Vollzeit

Stellenbeschreibung

Ihr Aufgabenbereich

• Koordination der lokalen Studienaktivitäten des Study Network Critical Care (SN CritCare) und des Zentrums für Intensivmedizin München (ZIMMLMU)
• Zusammenarbeit mit den Studienzentren aller intensivmedizinisch tätigen Kliniken und dem Netzwerk Universitätsmedizin (NUM)
• Planung und Umsetzung der logistischen Abläufe für laufende und zukünftige klinische Studien
• Unterstützung der Prüfärzte bei Screening und Patienteneinschluss auf den Intensivstationen
• Datenerfassung und -eingabe im elektronischen Fallbericht (eCRF)
• Prozessierung biologischer Materialien, Versand, Logistik

Unsere Anforderungen

• Abgeschlossene Ausbildung als Study Nurse, medizinische Fachangestellte/r oder Pflegefachkraft
• Kenntnisse im Bereich klinischer Studien (retrospektive Studien, Observationsstudien, AMG I‑IV)
• Vorerfahrungen in der Intensivmedizin wünschenswert
• Freude und Talent für Koordinations-, Organisations- und Kommunikationsaufgaben innerklinisch und mit Sponsoren
• Gewährer Umgang mit MS-Office-Software sowie Erfahrung in Datenbankverwaltung und Online‑Dateneingabe
• Gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sorgfältige, gewissenhafte und selbstständige Arbeitsweise

Unser Angebot

• Wir bieten eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit individuellen Gestaltungsmöglichkeiten in einem dynamischen, interprofessionellen und interdisziplinärem Team.
• Flexible Arbeitszeiten sind in Absprache mit dem Team möglich.
• Es besteht die Möglichkeit zur weiteren fachlichen und persönlichen Entwicklung.
• Es erwartet Sie ein freundliches Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien und Zusammenarbeit auf Augenhöhe.
• Das Arbeitsverhältnis ist zunächst auf 1 Jahr befristet, eine Verstetigung der Stelle wird ausdrücklich angestrebt.
• Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV‑L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.