Studienassistenz / Study Nurse Frauenklinik (m/w/d)

Universitätsklinikum Erlangen; Erlangen; Vor Ort; EUR 42.000 - 62.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Universitätsklinikum Erlangen sucht eine engagierte Fachkraft zur Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I-IV) sowie zur Beratung des ärztlichen Personals.

Zu Ihren Aufgaben gehören die Planung patientenvisiten, Dokumentation in elektronischen Datenbanken, Pflege elektronischer Studienregister und Korrespondenz mit Sponsoren, CROs und Monitoren.

Sie arbeiten im Studienzentrum, unterstützen Vor- und Nachbereitung von Monitoring und Audits sowie die administrative Abwicklung.

Aufgaben

• Sie planen studienspezifische Patientenvisiten und bereiten diese vor
• Sie dokumentieren klinische Daten in elektronischen Datenbanken (eCRF)
• Sie pflegen elektronische Studienregister und den Prüfarztordner
• Sie führen Korrespondenz mit externen kooperierenden Institutionen (Sponsoren, CROs) und Klinischen Monitoren
• Sie sind zuständig für die Vor- und Nachbereitung sowie Durchführung von Monitoring und Audits
• Sie versenden Biomaterial (Gewebeproben, Blut- und Urinproben)
• Sie übernehmen administrative Tätigkeiten innerhalb des Studienzentrums

Jobbeschreibung

Patientenversorgung auf höchstem Niveau, ausgezeichnete Forschung und Lehre sowie modernste Medizin und Diagnostik – das sind wir vom Uniklinikum Erlangen! Mit unseren über 10.000 hoch qualifizierten Beschäftigten sind wir einer der größten Arbeitgeber Mittelfrankens und wachsen stetig weiter. Dank der wissenschaftlichen Expertise und des großen Engagements unserer Mitarbeitenden bieten wir unseren Patientinnen und Patienten einzigartige und zukunftsweisende Behandlungsmöglichkeiten. Damit gewährleisten wir medizinischen Fortschritt. Finden auch Sie bei uns den perfekten Job, der für Sie und andere Sinn ergibt!

• Sie organisieren und koordinieren klinische Studien (Phase I-IV sowie NIS)
• Sie beraten das ärztliche Personal bei der Umsetzung studienspezifischer Vorgaben in die Praxis
• Sie planenstudienspezifische Patientenvisiten und bereiten diese vor
• Sie dokumentieren klinische Daten in elektronischen Datenbanken (eCRF)
• Sie pflegen daselektronische Studienregister und den Prüfarztordner
• Sie führenKorrespondenz mit externen kooperierenden Institutionen (Sponsoren, CROs) und Klinischen Monitoren
• Sie sind zuständig für dieVor- und Nachbereitung sowie Durchführung von Monitorings und Audits
• Sie versenden Biomaterial (Gewebeproben, Blut- und Urinproben)
• Sie übernehmen administrative Tätigkeiten innerhalb des Studienzentrums