Studienassistenz (gn*) Klinische Studien

Universitätsklinikum Münster; Münster; Vor Ort; EUR 42.000 - 54.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Universitätsklinikum Münster in Münster sucht eine/n Medizinische/n Klinik A-Mitarbeiter/in zur Durchführung klinischer Studien (Phase I–IV) im Bereich der Akuten Myeloischen Leukämien, Lymphome, Multiple Myelome, Lungenkarzinome, Sarkome GI und Solide Tumoren – am besten mit Dir!

Sie arbeiten unter ärztlicher Anleitung, bereiten Studien gemäß Prüfplan vor und nach, betreuen Patienten, koordinieren Diagnostik, Labor und Prüfmedikation und erfassen alle studienrelevanten Daten.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsfachberuf.
• Berufserfahrung wünschenswert.
• EDV-Kenntnisse in gängigen Programmen (Word, Excel, Outlook) und Datenbanken.
• Englischkenntnisse, Organisationstalent sowie Kommunikations- und Teamfähigkeit.
• Selbstständiges, gewissenhaftes und lösungsorientiertes Arbeiten sowie gutes Zeitmanagement.

Aufgaben

• Durchführung von Studien unter ärztlicher Anleitung und Begleitung sowie in Zusammenarbeit mit dem studienbeauftragten Arzt.
• Studienvorbereitung und -nachbereitung nach Anforderung des Prüfplans, GCP (Good Clinical Practice).
• Betreuung der Patienten während der Studie sowie der Nachsorge.
• Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor, Probenversand und Prüfmedikation.
• Erhebung und Dokumentation aller studienrelevanter Daten.
• Teilnahme an nationalen und internationalen Studientreffen.

Kenntnisse

Englischkenntnisse

Organisationstalent

Teamfähigkeit

Zeitmanagement

Selbstständiges Arbeiten

Ausbildung

Gesundheitsfachberufliche Ausbildung (z.B. GKP, MFA, MTA, medizinischer Dokumentar, FAMI)

Tools

Word

Excel

Outlook

Datenbanken

Jobbeschreibung

Kennziffer: 12512

Befristet auf 1 Jahr | In Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden | Vergütung nach TV-L E9b | Medizinische Klinik A

Wir sind das UKM. Wir haben einen klaren gesellschaftlichen Auftrag und mit der Verbindung von Krankenversorgung, Forschung und Lehre eine besondere Verantwortung.

Damit wir unserem hohen Anspruch tagtäglich gerecht werden, freuen wir uns auf Deine fachliche Kompetenz in der Medizinischen Klinik A. Der Schwerpunkt unserer Studiengruppe liegt in der Durchführung von Klinischen Studien (Phase I - IV) im Bereich der Akuten Myeloischen Leukämien, Lymphome, Multiple Myelome, Lungenkarzinome, Sarkome GI und Solide Tumoren – am besten mit Dir!

Verantwortungsvolle Aufgaben

• Durchführung von Studien unter ärztlicher Anleitung und Begleitung sowie in Zusammenarbeit mit dem studienbeauftragten Arzt
• Studienvorbereitung und - nachbereitung nach Anforderung des Prüfplans, GCP (Good Clinical Practice)
• Betreuung der Patienten während der Studie sowie der Nachsorge
• Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor, Probenversand und Prüfmedikation
• Erhebung und Dokumentation aller studienrelevanter Daten
• Teilnahme an nationalen und internationalen Studientreffen

Anforderungen

• Abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsfachberuf, z. B. Gesundheits- und Krankenpflege, MFA, MTA, Medizinischer Dokumentar (gn*) oder FAMI mit Schwerpunkt medizinischer Dokumentation
• Berufserfahrung wünschenswert
• Erfahrung und Sicherheit im Umgang mit gängigen EDV-Systemen, z. B. Word, Excel, Outlook, Datenbanken
• Englischkenntnisse, Organisationstalent sowie Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Selbstständiges gewissenhaftes, lösungsorientiertes Arbeiten und gutes Zeitmanagement