Senior Software Engineer Embedded Systems - Technical Lead (m/w/d)

Dornier MedTech; Weichselbaum; Vor Ort; EUR 65.000 - 95.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Flexible Arbeitszeiten

30 Tage Urlaub

Canteen

Kaffee, Tee & Wasser

Mitarbeiterevents

Ladestationen für E-Fahrzeuge

Unfallversicherung

VWL-Beitrag

Mitarbeiter-Fonds

Sprachkurse

Zusammenfassung

Dornier MedTech in Bayern entwickelt, implementiert und testet Softwarelösungen für medizinische Produkte mit Fokus auf Sicherheit und Wirksamkeit. Die Position umfasst die Architektur, Entwicklung und Koordination von softwarebezogenen Aufgaben in einem funktionsübergreifenden Umfeld.

Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium in Ingenieurwesen oder Informatik, mehr als 5 Jahre Software-Engineering im Embedded-Bereich, Kenntnisse in Ansi C und C++, sowie Regulierungserfahrung.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in Ingenieurwesen oder Informatik oder staatlich geprüfter Techniker mit einschlägiger Erfahrung.
• Mehr als 5 Jahre Softwareentwicklung im Embedded-Bereich.
• Erfahrung in koordinierten softwarebezogenen Aufgaben und Projektplanung ist wünschenswert.
• Erfahrung in regulierten Umgebungen, idealerweise Medizintechnik oder vergleichbares Gebiet.
• Fundierte Kenntnisse in Ansi C und C++.
• Erfahrung mit Schnittstellen wie RS232/RS485/CAN, RTOS, Yocto und QT.
• Kenntnisse in Git, Make, GCC sind von Vorteil.

Aufgaben

• Softwareentwicklung, Implementierung und Verifikation von Architektur, Konzepten und Lösungen gemäß Produkt- und Designspezifikationen.
• Koordination softwarebezogener Tasks in einem funktionsübergreifenden Umfeld und Abstimmung mit Projektleitern.
• Zusammenarbeit mit externen Lieferanten und Auftragnehmern.
• Unterstützung des Projektmanagements bei der Planung softwarebezogener Aufgaben.
• Erfassung technischer Anforderungen und Unterstützung bei Troubleshooting im Production-Bereich.
• Pflege bestehender Produkte/Systeme im Produktlebenszyklus, Gewährleistung stabiler Abläufe.
• Dokumentation gemäß regulatorischer Anforderungen (CE, FDA, MDR…).

Kenntnisse

Ansi C

C++

Teamplayer

Proaktiv

Schnelle Auffassungsgabe

Systematisches Arbeiten

Hohe Qualitätsbewusstsein

Ausbildung

Abgeschlossenes Ingenieur- oder Informatikstudium oder staatlich geprüfter Techniker+

Tools

RTOS

Yocto

QT

Git

Make

GCC

RS232

RS485

CAN

Jobbeschreibung

Ihre Aufgaben

Development, implementation and testing of software for medical products, which represent state-of-the-art technology. Focus is on delivering innovative solutions that meet customer as well as regulatory requirements, particularly those related to safety and effectiveness.
Coordination of software-related tasks within a cross-functional environment, aligning priorities with project leaders, and effectively facilitate collaboration across different departments.
The deliverables contribute to increasing the competitiveness and commercial success of Dornier MedTech and its subsidiaries, particularly DMT Systems. Solutions are provided in a cost-and time-efficient manner and by strong collaboration with stakeholders and cross-functional departments.

primary responsibilities:

• a) Software development
• Development, implementation and verification of architecture, concepts and solutions according to product and design specifications
• Ability to coordinate software-related tasks within a cross-functional environment, align priorities with project leads, and effectively facilitate collaboration across different departments.
• Coordination and cooperation with third-party suppliers and contractors
• Supporting project management in planning software-related tasks
• Collection and determination of technical requirements
• Support of trouble shooting in production related to software issues
• Sustaining of existing products / systems to ensure stable and reliable operations a spart of the product lifecycle management process
• b) Documentation
• Adherence of projects goals, national and international standards and regulations (CE, FDA, MDR…)
• Create documentation according to regulatory requirements in the strongly regulated field for medical devices, like requirements, specifications, risk analysis and verification documents

Ihr Profil

• Graduate in engineering or computer science or Technical education (e.g. staatl. gepr. Techniker) with adequate experience
• Proven working experience of 5 years+ of software engineering in the embedded field
• Experience in coordinating software-related tasks and assisting with project planning is desirable
• Experience in a regulated environment, preferably in the field of regulated medical devices or a different domain
• profound knowledge in Ansi C, C++
• experience with interfaces like RS232, RS485, CAN
• experience with RTOS, Yocto and QT
• experience with git, make, gcc are a plus
• Quick learner
• proactive attitude and strong teamplayer
• Systematic work ability and high-quality awareness

Warum wir?

• Personal induction plan and comprehensive onboarding
• Flexible working hours
• 30 days of holiday
• interesting tasks in a dynamic, international environment
• Continuous training and development
• Flat hierarchies
• Attractive canteen
• Free coffee, tea and water
• Employee events
• Charging stations for electric cars
• Accident insurance
• Employer contribution to VWL
• Employee fund with various allowances and subsidies
• Free language courses