Senior Experte Automationstechnik (jeglichen Geschlechts)

Siegfried Ltd; Hameln; Vor Ort; EUR 65.000 - 85.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

30 Tage Urlaub

Betriebliche Altersvorsorge

Betriebskantine

Langzeitkonto für Zeitwertguthaben

Gesundheitsmanagement

Zusammenfassung

Siegfried Ltd in Hameln sucht eine(n) Senior Experten(in) für Automatisierungstechnik, die/der spannende Herausforderungen im Bereich automatisierter Systeme und GMP-Compliance übernimmt.

Sie sind verantwortlich für die Analyse technischer Störungen und die Optimierung bestehender Automatisierungssysteme. Mit mindestens 5 Jahren Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie sollten Sie über fundierte Kenntnisse im Serialisierungsbereich verfügen und bereit sein, in einem kooperativen Team zu arbeiten.

Das Unternehmen bietet ein attraktives Vergütungspaket, 30 Tage Urlaub, betriebliche Altersvorsorge und Entwicklungsmöglichkeiten.

Qualifikationen

• Mindestens 5–6 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
• Fundierte Expertise im Bereich Serialisierung und Fertigungstechnologien.
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Analyse und Behebung technischer Störungen in Automatisierungsprozessen.
• Koordination und Steuerung von Automatisierungsprojekten.
• Schulung des Bedien- und Instandhaltungspersonals.

Kenntnisse

Automatisierung

Serialization

Bildverarbeitung

GMP-Regularien

Kommunikationsfähigkeit

Ausbildung

Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium

Technische Berufsausbildung mit Berufserfahrung

Tools

Uhlmann-System

TraceLink

Cognex

Keyence

Jobbeschreibung

## Senior Experte Automationstechnik (jeglichen Geschlechts)Applylocations: Hamelntime type: Full timeposted on: Posted Todayjob requisition id: R26\_557**"Expect to grow"**, persönlich und beruflich: Bei Siegfried erwarten Sie spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als ein vertrauenswürdiger und angesehener Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein – und fördern gleichzeitig eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein. Werden Sie Teil eines schnell wachsenden, globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kooperativen Umfeld zusammenkommen. Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt – und Ihnen langfristige Möglichkeiten bietet, sich weiterzuentwickeln und etwas zu bewirken.**Your Role:**Automatisierung: • Analyse, Bewertung und Behebung technischer Störungen in Verkettungs- und Automatisierungsprozessen. • Betreuung und Weiterentwicklung bestehender Automatisierungssysteme sowie deren Anbindung an das Siegfried-Netzwerk. • Sicherstellung, dass Fertigungsanlagen entsprechend den geltenden Gesetzen, Verordnungen, Richtlinien und technischen Regelwerken geplant, errichtet, installiert und in Betrieb genommen werden. • Sicherstellung, dass bei der Projektierung von Neubeschaffungen, Um- und Ausbauten sowie Erweiterungen technischer Anlagen die technischen, wirtschaftlichen und GMP-relevanten Anforderungen im Design und in der Auslegung von Automatisierungssystemen berücksichtigt werden, um eine effiziente Inbetriebnahme zu gewährleisten. • Mitwirkung bei der Erstellung von Lastenheften und Spezifikationen sowie bei der Prüfung von Pflichtenheften unter Berücksichtigung der Anforderungen der pharmazeutischen Industrie (GMP). Unterstützung bei der Angebotsauswertung. • Koordination und Steuerung von Projekten bzw. Teilprojekten im Bereich Automatisierung, einschließlich Terminplanung sowie Einsatz interner und externer Personalressourcen. Mitwirkung bei Standortabnahmetests (FAT) und (SAT). Serialisierung: • Verantwortung für die kontinuierliche Bereitstellung und Verfügbarkeit des Uhlmann-Systems zur Serialisierung und Aggregation von Produkten. • Ansprechpartner für die Umsetzung von Serialisierungs- und Aggregationsanforderungen. Ermittlung der Kundenanforderungen gemeinsam mit dem Kunden, Definition der Spezifikationen sowie eigenständige oder teamorientierte Umsetzung der kundenspezifischen Anforderungen. • Verantwortung für die termingerechte Durchführung von Upgrades, Optimierungsmaßnahmen und Verbesserungen im Zusammenhang mit neuen oder geänderten Serialisierungs- und Aggregationsanforderungen. • Kenntnisse des Level-4-Systems TraceLink sowie Unterstützung bei der Koordination der Produktanlage und Stammdatenpflege. • Mitwirkung bei der Etablierung neuer Kundenprojekte und Vertretung des Bereichs Serialisierung, einschließlich der Abstimmung mit Kunden zur Umsetzung von Serialisierungs- und Aggregationsanforderungen. Allgemein: • Betreuung von Unterlieferanten bei Inbetriebnahmen sowie Unterstützung bei der Fehleranalyse und Störungsbehebung (Troubleshooting). • Schulung und Unterstützung von Bedien- und Instandhaltungspersonal. • Mitwirkung bei der Analyse technischer Fragestellungen sowie bei der Bearbeitung von Risikoanalysen, AWPs, Reklamationen, FIRs, CAPAs. • Mitwirkung bei Audits, Inspektionen und Kundenbesuchen. • Enge Zusammenarbeit mit Lieferanten, Integratoren sowie den Abteilungen Engineering, IT, Quality Assurance und Produktion.**Your Profile:**· Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium; alternativ eine abgeschlossene technische Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung, idealerweise ergänzt durch eine fachspezifische Weiterbildung.· Mindestens 5–6 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise im Produktionsumfeld mit automatisierten Anlagen und Bildverarbeitungssystemen.· Fundierte Expertise im Bereich Serialisierung sowie ein umfassendes Verständnis pharmazeutischer Fertigungstechnologien.· Wünschenswert sind Kenntnisse des Serialisierungssystems Uhlmann sowie der Plattform TraceLink.· Erfahrung im Umgang mit industriellen Kamerasystemen, beispielsweise von Cognex, Keyence, Octum oder Zebra.· Gute Kenntnisse in den Bereichen Bildverarbeitung, Beleuchtungstechnik sowie Druck- und Markiersysteme.· Grundlegende Kenntnisse der Automatisierungstechnik, einschließlich industrieller Netzwerke und elektrotechnischer Zusammenhänge.· Ausgeprägte Kenntnisse der GMP-Regularien sowie mehrjährige praktische Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld.· Fähigkeit, Ziele konsequent und ergebnisorientiert zu verfolgen sowie Prioritäten und Termine auch bei komplexen Problemstellungen sicher einzuhalten.· Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie lösungsorientierte Zusammenarbeit mit internen und externen Ansprechpartnern zur Sicherstellung einer stabilen und effizienten Systemumgebung.· Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.· Hohe Eigeninitiative sowie ausgeprägte Kommunikations-, Organisations- und Teamfähigkeit.**Your Benefits:*** Vergütung nach Chemie-Tarifvertrag inkl. Sonderzahlungen* 30 Tage Urlaub* 37,5 Wochenarbeitsstunden* Langzeit(anspar)konto für Zeitwertguthaben* Jubiläumszahlungen, Zuschüsse bei Heirat und Kindesgeburt etc.* Sonderurlaube für besondere Anlässe* Betriebskantine mit gesunder Ernährung und reichhaltigem Angebot* Bereitstellung von kostenlosem Obst für Mitarbeitende* Vom Arbeitgeber bezuschusste HANSEFIT-Mitgliedschaft* Betriebliche Altersvorsorge* Betriebliches Gesundheitsmanagement* Gute und bedarfsorientierte Weiterentwicklungsmöglichkeiten* Betriebsärztliche Versorgung, z.B. regelmäßige Grippeschutzimpfungen* Firmenevents, Workshops und Betriebssport (z.B. Drachenboot-Regatta)* Standortübergreifendes lokales und globales Arbeiten in einem spannenden Umfeld der pharmazeutischen Industrie