Sen.Lab Technician I

Charles River; Erkrath; Hybrid; EUR 40.000 - 50.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Charles River sucht am Standort Erkrath eine Fachkraft im Bereich Bioassays & Zellkultur in einem GMP-regulierten Umfeld. Die befristete Festanstellung für 2 Jahre umfasst die Durchführung zellbasierter Bioassays im Rahmen von Routineprüfungen und die Unterstützung der Scientists bei Planung, Vorbereitung und Abschluss von Prüfungen.

Sie arbeiten eigenständig an GMP-Dokumenten, der Labordokumentation und der Bewertung von Analyseergebnissen.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als BTA/Biologielaborant oder vergleichbar.
• Naturwissenschaftliches Studium in Biologie/Biochemie oder ähnlichem.
• Praktische Laborerfahrung in Zellbiologie/Zellkultur, Bioassays oder Immunologie.

Aufgaben

• Durchführung von zellbasierten Bioassays unter GMP-Bedingungen.
• Unterstützung von Scientists bei Planung, Vorbereitung und Abschluss von Prüfungen.
• Mitwirkung bei GMP-Dokumenten (SOPs, Abweichungen) und Labordokumentation.

Kenntnisse

Zellkultur

Bioassays

regulierte Laborprozesse

Ausbildung

Ausbildung als BTA/Biologielaborant (m/w/d)

naturwissenschaftliches Studium (B.Sc./M.Sc) in Biologie

Jobbeschreibung

Wählen Sie aus, wie oft (in Tagen) Sie eine Benachrichtigung erhalten möchten:

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Seit fast 75Jahren arbeiten die Mitarbeiter von Charles River zusammen, um bei der Entdeckung, Entwicklung und sicheren Herstellung neuer Arzneimitteltherapien zu helfen. Wenn Sie sich unserer Familie anschließen, haben Sie einen bedeutenden Einfluss auf die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen auf der ganzen Welt. Ob Ihr Hintergrund in Life Sciences, Finanzen, IT, Vertrieb oder einem anderen Bereich ist, Ihre Fähigkeiten werden eine wichtige Rolle bei der Arbeit spielen, die wir durchführen. Im Gegenzug helfen wir Ihnen, eine Karriere zu bauen, die Sie begeistern wird.

Du arbeitest gern präzise, verantwortungsvoll und mit modernen bioanalytischen Methoden? Du bringst Erfahrung inZellkultur, Bioassays oder regulierten Laborprozessenmit und möchtest in einemGMP-Umfeldden nächsten Schritt machen?Dann werde Teil unseres Teams im BereichBioassaysan unserem Standort inErkrath.

Zu Deinen Aufgaben zählen:

• Durchführung vonzellbasierten Bioassaysim Rahmen vonRoutineprüfungenunter GMP-Bedingungen
• Unterstützung von Scientists bei der Planung, Vorbereitung und dem Abschließen von Prüfungen
• Mitwirkung bei der Bearbeitung internerGMP-Dokumente(z.B. SOPs und Abweichungen)
• EigenständigePrüfung der Labordokumentation
• Auswertung, Zusammenfassung und Dokumentationvon Analyseergebnissen
• Fachliche Unterstützung des technischen Personals bei der Durchführung von GMP-Prüfungen
• die Pflege und Aufrechterhaltung desGMP-Systemsim Laboralltag
• Verantwortung fürGeräte und Infrastrukturim LAborbereich
• Mitarbeit beiGerätequalifikationen,Validierungenund weiteren qualitätssichernden Maßnahmen
• Laborarbeiten mitZellkulturen und Virender RisikogruppeS1undS2

Das bringst Du mit:

• abgeschlossene Ausbildung als BTA / Biologielaborant (m/w/d) o.ä.oder
• ein naturwissenschaftliches Studium (B.Sc. oder M.Sc) in Biologie, Biochemie ö.ä.
• praktische Laborerfahrung in mindestens einem der folgenden Bereiche: Zellbiologie / Zellkultur, Bioassays, Immunologie, regulierte Laborprozesse
• sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
• sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
• Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld

Auch wenn du nicht alle Punkte erfüllst: Bewirb dich gerne, wenn du praktische Laborerfahrung in Zellkultur, Bioassays oder qualitätsgesicherten Prozessen mitbringst.

Das erwartet Dich

• Befristete Festanstellung für 2 Jahre
• Strukturierte Einarbeitung in ein spannendes Laborumfeld
• Verantwortungsvolle Aufgaben im Bereich Bioassays & Zellkultur
• Kollegiales Team mit enger Zusammenarbeit zwischen Labor und Wissenschaft
• Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung im Bereich Bioassays, GMP und Qualitätsprozesse

Haben wir Dein Interesse geweckt?

Jobübersicht

Mit über 50 Jahren Erfahrung und bewährter regulatorischer Kompetenz kann die Charles River Biologics-Gruppe sich den Herausforderungen von Biotech- und Pharma-Unternehmen weltweit stellen. Wir unterstützen mit Dienstleistungen wie Kontaminations- und Verunreinigungstests, Proteincharakterisierung, Bioassays, virale Clearance-Studien sowie Stabilitäts- und Chargenfreigabeprogrammen Kunden während des gesamten biologischen Entwicklungszyklus, von der Einrichtung und Charakterisierung von Zellbanken bis hin zu präklinischen und klinischen Studien und der Markteinführung von Produkten. Ganz gleich, ob Kunden eigenständige Dienstleistungen, ein maßgeschneidertes Testpaket oder In-house-Support benötigen, unsere Biologics-Gruppe kann für jeden Bedarf eine maßgeschneiderte Lösung entwickeln. Jedes Jahr werden mehr als 20.000 biologische Testberichte und über 200 lizenzierte Produkte von unserem Biologics-Team ausgesendet.

Charles River ist ein auf die Frühphase der Wirkstoffentwicklung spezialisiertes Auftragsforschungsunternehmen (CRO). Wir haben auf der Grundlage unserer Erfahrungen mit Versuchstiermedizin und -wissenschaft ein vielseitiges Portfolio von Discovery- und Sicherheitsprüfungsdienstleistungen aufgebaut, sowohl mit Good Laboratory Practice (GLP) und ohne GLP, um Kunden von der Wirkstoffidentifikation bis zur präklinischen Entwicklung zu unterstützen. Charles River bietet auch eine Reihe von Produkten und Dienstleistungen für klinische Labortestbedürfnisse und Herstellungsaktivitäten. Die Nutzung dieses breiten Portfolios von Produkten und Dienstleistungen ermöglicht unseren Kunden, ein flexibleres Medikamentenentwicklungsmodell zu entwickeln, wodurch die Kosten gesenkt, die Produktivität erhöht und die Markteinführung beschleunigt wird.

Mit über 20.000 Mitarbeitern in 110 Standorten in 20 Ländern rund um den Globus sind wir strategisch positioniert, weltweite Ressourcen zu koordinieren und multidisziplinäre Projekte für die Entwicklung und Herausforderungen unserer Kunden zu entwickeln. Unsere Kundenbasis umfasst globale Pharmaunternehmen, Biotechnologieunternehmen, Behörden und Krankenhäuser sowie akademische Institutionen in der ganzen Welt.

Charles River setzt sich leidenschaftlich für die Verbesserung der Lebensqualität ein. Unsere Mission, unsere exzellente Wissenschaft und unser Engagement für einen sinnvollen Einsatz unserer Kapazitäten leiten uns in allem, was wir tun. Wir beginnen jeden Tag in dem Wissen, dass unsere Arbeit die Gesundheit und das Wohlergehen von vielen Menschen weltweit nutzt. Wir sind stolz darauf, dass wir die Entwicklung von rund 80% der von der FDA in den letzten fünf Jahren zugelassenen Arzneimittel unterstützt haben.

Bei Charles River Laboratories erkennen wir alle Talente an und stellen sie ein. Wir sind ein Unternehmen, das sich dem Grundsatz der Vielfalt und Inklusion verpflichtet hat und täglich in diese Richtung arbeitet.