Chemielaborant (m/w/d) Quality Control Bulk Product Testing (befristet)

Teva Pharmaceuticals; Ulm; Vor Ort; EUR 42.000 - 60.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Health management

Company medical

Physiotherapy

Sports facilities

Company cafeteria

30 vacation days

Virtual training program

Recognition programs

Pension scheme

Zusammenfassung

Teva lädt Sie als Quality Control Technician (m/w/d) ein, Rohstoffe, Zwischenprodukte und Arzneimittel gemäß GMP zu prüfen. Sie führen Analysen nach etablierten Methoden durch und sichern den qualifizierten Zustand analytischer Instrumente.

Sie arbeiten proaktiv an Laborprozessen mit, unterstützen projektbezogene Gruppen und achten auf Data-Integrity sowie GMP‑Dokumentation. Zusätzlich profitieren Sie von Benefits wie betrieblichem Gesundheitsmanagement, Familienzeit und moderner Fortbildung.

Qualifikationen

• Berufsausbildung als Laborant, CTA oder gleichwertig.
• Erfahrung im analytischen Labor unter GMP-Regulierung.
• Kenntnisse in Chromatographie (HPLC, UHPLC, GC) und Spektroskopie (UV/VIS, NIR, RAMAN, MS).
• Gute MS-Office Kenntnisse; SAP/LIMS/Chromeleon/Empower bevorzugt.
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Prüfung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Arzneimitteln gemäß GMP.
• Analysen nach etablierten Prüfmethoden unter Zeitvorgaben.
• Sicherstellung der qualifizierten Instrumentenbedingungen.
• Gewährleistung von Data-Integrity und GMP‑gerechter Dokumentation.
• Unterstützung bei der Optimierung von Laborprozessen und projektbezogenen Arbeitsgruppen.
• Beitrag zur Umsetzung von EHS-Maßnahmen und sicherer Laborbetrieb.

Kenntnisse

Analytische Fähigkeiten

Detaillierte Arbeitsweise

Teamfähigkeit

Kommunikation

Dokumentation

Ausbildung

Berufsausbildung als Laborant, CTA oder vergleichbare Qualifikation

Tools

SAP

LIMS

Chromeleon

Empower

MS Office

Jobbeschreibung

Wir sind Teva

Wir sind Teva, ein führendes, innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, mit einem starken Generikageschäft. Ganz gleich, ob es um Innovationen in den Bereichen Neurowissenschaften und Immunologie oder um die weltweite Bereitstellung hochwertiger Medizin geht: Unser Ziel ist es, die Bedürfnisse von Patientinnen und Patienten heute und in Zukunft zu erfüllen. Bei uns wirst du Teil einer leistungsstarken und integrativen Unternehmenskultur, in der frisches Denken und Zusammenarbeit großgeschrieben werden. Du bekommst Raum für persönliches Wachstum, die Flexibilität, Leben und Arbeit in Einklang zu bringen, und die Möglichkeit, gemeinsam Gesundheit weltweit zu verbessern.

Befristung: 24 Monate

Die Position ist befristet über 24 Monate.

Ein Tag im Bereich

Als Quality Control Technician (m/w/d) bist Du verantwortlich für die Prüfung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Arzneimitteln gemäß den aktuell gültigen GMP-Qualitätsstandards. Du führst selbstständig Analysen nach bestehenden Prüfmethoden unter Einhaltung vorgegebener Zeitrahmen durch und stellst den qualifizierten Zustand analytischer Instrumente sicher. Darüber hinaus gewährleistest Du die Einhaltung von Data-Integrity-Anforderungen sowie eine GMP-gerechte Dokumentation und erstellst Analyseberichte. Du wirkst aktiv an der Optimierung und Umsetzung von Laborprozessen mit und unterstützt projektbezogene Arbeitsgruppen. Zudem trägst Du zur Einhaltung und Umsetzung von EHS-Maßnahmen bei und sorgst für einen sicheren und regelkonformen Laborbetrieb.

Wen suchen wir

Du bist

• verantwortungsbewusst und zeigst ein hohes Maß an Eigenverantwortung
• präzise in Deiner Arbeitsweise und hast ein ausgeprägtes Auge für Details
• belastbar und behältst auch unter Zeitdruck den Überblick
• teamfähig und hilfsbereit im Umgang mit Kolleginnen und Kollegen
• kommunikativ und bringst Dich aktiv ins Team ein

Du hast

• Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant, CTA oder vergleichbare Qualifikation
• praktische Erfahrungen im analytischen Labor unter GMP-Regulierung
• fundierte Kenntnisse in der instrumentellen Analytik, insbesondere in der Chromatographie (HPLC, UHPLC, GC) sowie in der Spektroskopie (UV/VIS, NIR, RAMAN, MS) und physikalisch‑chemischen Verfahren
• gute MS‑Office‑Kenntnisse sowie idealerweise Erfahrung mit SAP, LIMS und weiterer Laborsoftware (z.B. Chromeleon, Empower)
• sehr gute Deutsch‑ sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wie wir uns um Dich kümmern

• Wir kümmern uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)
• Du hast Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder sowie 30 Urlaubstage)
• Du kannst Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)
• Wir werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs‑ und Senior Leaders Programme sowie verschiedene Firmenevents)
• Wir denken gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)

Funktion

Quality Control Technician (m/w/d)

Berichtet an

Group Leader Quality Control

Kontakt

Louisa Maxine Bock – Human Resources

Arbeitest Du bereits @TEVA?

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Teva’s Equal Employment Opportunity Verpflichtung

Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeiter unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.