Prozessingenieur Medizintechnik (m/w/d)

Brunel GmbH NL Würzburg; Würzburg; Vor Ort; EUR 70.000 - 95.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Haustarifvertrag

Weiterbildungsmöglichkeit

Tarifliche Sozialleistungen

Zusammenfassung

Brunel GmbH NL Würzburg sucht einen erfahrenen Prozessingenieur im Bereich Biotech/Pharma für die prozessgesteuerte Fertigung. Sie arbeiten als Bindeglied zwischen Produktionstechnik und Qualitätssicherung und tragen die Verantwortung für den technischen Herstellungsprozess mit Fokus auf Leistung und Qualität.

Sie bringen ein Master-Studium im Chemieingenieurwesen oder Vergleichbares mit 3–5 Jahren Berufserfahrung, fundierte GMP-/DIN EN ISO-Kenntnisse sowie Expertenwissen in statistischen

Qualifikationen

• Master-Abschluss im Bereich Chemieingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation
• 3–5 Jahre Praxis in prozessgesteuerter Fertigung (BioTech/Pharma/Medizintechnik)
• Fundierte GMP-, DIN EN ISO 9001 und 13485 Kenntnisse
• Expertenwissen in statistischen Versuchsplänen und Methoden
• Fähigkeit, sowohl eigenständig als auch im Team zu arbeiten
• Projektmanagementerfahrung
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Schnittstelle zwischen Produktionstechnik und Qualitätssicherung.
• Verantwortung für den technischen Herstellungsprozess mit Fokus auf Systemleistung und Qualität.
• Entwicklung innovativer Ideen zur Optimierung bestehender Produktionsprozesse.
• Verantwortung für Prozessqualifizierung- und validierung.
• Sicherstellung genehmigungsrechtlicher Voraussetzungen.
• Erstellung und Pflege GMP-Dokumentation von neuen und bestehenden Prozessen.
• Überwachung der Ziele in Bezug auf Qualität, Kosten, Lieferleistung und Zeitplan

Kenntnisse

Teamfähigkeit

Projektmanagement

Statistische Versuchspläne

Independent work

Ausbildung

Master-Abschluss Chemieingenieurwesen

Jobbeschreibung

Ihre Aufgaben

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Ansprechpartner.

• Sie fungieren als Bindeglied zwischen Produktionstechnik und Qualitätssicherung.
• Sie übernehmen die Verantwortung für den technischen Herstellungsprozess mit Fokus auf Systemleistung und Qualität
• Sie entwickeln innovative Ideen zur Optimierung bestehender Produktionsprozesse.
• Sie sind verantwortlich für die Prozessqualifizierung- / validierung.
• Sie sind verantwortlich für die Sicherstellung genehmigungsrechtlicher Voraussetzungen.
• Sie erstellen und pflegen die GMP-Dokumentation von neuen und bestehenden Prozessen.
• Sie überwachen die Unternehmensziele in Bezug auf Qualität, Kosten, Lieferleistung und Zeitplan.

Ihre Qualifikationen

• Sie verfügen über ein Master-Studium oder höherer Abschluss im Bereich Chemieingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation mit entsprechender Erfahrung.
• Sie konnten bereits 3-5 Jahre praktische Erfahrung in einer prozessgesteuerten Fertigungsumgebung (BioTech-, Pharma- oder Medizintechnikbranche)sammeln.
• Sie verfügen über fundierte Kenntnisse in den Bereichen GMP, DIN EN ISO 9001 und 13485.
• Sie vefügen über Expertenwissen mit statistischen Versuchsplänen und Methoden.
• Sie haben die Fähigkeit, sowohl unabhängig als auch in einem Team zu arbeiten.
• Sie haben fundierte Projektmanagementerfahrung.
• Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Ihre Vorteile

Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!