Projektingenieur (w/m/d) Validierung

SpiraTec Group; Ulm; Vor Ort; EUR 60.000 - 75.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Flexibles Arbeiten und Homeoffice

Mitarbeiterbeteiligung (Aktien)

Tankgutschein oder Deutschlandticket als Jobticket

Teamevents und gemeinsame Feiern

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen im Bereich Digitalisierung sucht einen Mitarbeiter für Validierung und Qualifizierung im pharmazeutischen Umfeld. Du bearbeitest spannende Projekte, erstellst Validierungspläne und bist Ansprechpartner für Kunden und Partner. Eine Ausbildung in Verfahrenstechnik oder Biotechnologie sowie Erfahrung in der Pharmaindustrie sind erforderlich. Flexible Arbeitszeiten und individuelle Förderung werden angeboten.

Qualifikationen

• Du hast Erfahrung in der Pharmaindustrie bei Validierungs- und Qualifizierungsprojekten.
• Du kannst Validierungspläne erstellen und Risikoanalysen durchführen.
• Du bist kommunikativ und betreust verschiedene Stakeholder.

Aufgaben

• Bearbeitung von Projekten im pharmazeutischen Umfeld.
• Erstellung von Validierungsplänen und Durchführung von Risikoanalysen.
• Ansprechpartner für Kunden und interne Projektteams.

Kenntnisse

Berufserfahrung im Bereich Validierung/Qualifizierung

Teamgeist

Problemlösungskompetenz

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik oder Biotechnologie

Weiterbildung im Bereich Qualifizierung/Validierung/GxP

Jobbeschreibung

Wir bieten Dir eine strategisch verantwortungsvolle Position sowie Freiraum zur Gestaltung der Aufgabe in einem innovativen, zukunftsorientierten Unternehmen auf Basis neuster Technologien und Ansätze (Digitalisierung, Industrie 4.0).

Was sind Deine Aufgaben

• Du bearbeitest Projekte im Bereich Validierung und Qualifizierung im pharmazeutischen Umfeld sowie in der Lebensmittel- und Medizinprodukteindustrie
• Du erstellst die Validierungspläne und führst Risikoanalysen unter Berücksichtigung von GxP durch
• Du bist Ansprechpartner/in für Kunden, Partner, Lieferanten und interne Projektmitglieder
• Du stellst den Projekterfolg durch eine professionelle Termin- und Qualitätsplanung und eine proaktive Kommunikation sicher

Was wir an Dir schätzen

• Du hast Berufserfahrung im Bereich Validierung/Qualifizierung von Geräten und Anlagen in der Pharmaindustrie
• Idealerweise hast Du bereits Erfahrung mit der Erstellung von Validierungsdokumenten und Risikoanalysen gemäß GxP Vorgaben/Regularien
• Du hast ein abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder ähnliches
• Wünschenswert ist eine Weiterbildung im Bereich Qualifizierung/Validierung/GxP und/oder einer Weiterbildung zum Validierungsbeauftragten (w/m/d)
• Sie bringen Teamgeist & Freude an spannenden Aufgaben mit und besitzen eine gute Problemlösungskompetenz

Was erwartet Dich bei uns

• Die SpiraTec zeichnet sich durch eine teamorientierte Arbeitskultur, flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und eine offene Kommunikationskultur aus.
• Wir bieten flexible Arbeitszeiten, Ausgleich von Mehrarbeit und die Möglichkeit zum Mobile Working (vglb. Homeoffice).
• Uns interessiert Deine Entwicklung, deshalb fördern wir Dich individuell durch fachübergreifende Schulungen und einer Vielzahl an beruflichen Perspektiven.
• Wir bieten die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung (Aktien)* sowie eine moderne Ausstattung.
• Bei uns kannst du auswählen, ob du einen Tankgutschein* oder ein Deutschlandticket als Jobticket* haben möchtest. Zusätzlich kannst du dir ein Jobrad@Spiratec** konfigurieren.
• Wir feiern unsere Erfolge gerne gemeinsam – egal, ob Teamevents, sportliche Aktivitäten, Sommerfest oder Weihnachtsfeier.

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