Praktikum Quality Compliance / Audit Systems (m/w/d)

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG; Ravensburg; Vor Ort; EUR 12.000 - 16.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Attraktive Vergütung

Gleitzeit

Notebook gestellt

Intensive Einarbeitung

Zusammenfassung

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG in Ravensburg bietet ein Praktikum im Bereich Quality Compliance / Audit Systems an. Sie arbeiten eng mit dem Regulatory Affairs-Team zusammen und gewinnen tiefe Einblicke in Audits, Zulassungsverfahren und GMP-Compliance.

Sie unterstützen bei der Lieferantenqualifizierung, Risikoanalysen und SOP-Überarbeitungen, arbeiten eigenständig mit Lieferanten und internationalen Behörden und bereiten Ergebnisse in Präsentationen auf.

Qualifikationen

• Du studierst Biotechnologie, Pharmazie, Chemie, Biologie, Pharmatechnik oder einen vergleichbaren Studiengang.

Aufgaben

• Unterstützung bei internen und externen Audits sowie Behördeninspektionen.
• Mitwirkung bei der Qualifizierung von Lieferanten und Dienstleistern sowie Datenauswertung.
• Unterstützung bei Risikoanalysen und der Überarbeitung von SOPs.
• Recherche zu Regularien und Normen, Aufbereitung der Ergebnisse in Präsentationen.
• Vorbereitung, Teilnahme und Nachbereitung von Kundenaudits.
• Ansprechpartner: interne Schnittstellen wie Produktion, Qualität und Technik.

Kenntnisse

Engagierte Arbeitsweise

Gute Kommunikationsfähigkeit

Selbstständigkeit

Ausbildung

Biotechnologie

Pharmazie

Chemie

Biologie

Pharmatechnik

Tools

Interne Auditsysteme

Dokumentation

Jobbeschreibung

Du brennst für Qualität und Regularienund möchtest einen vielfältigen Praxiseinblick, der dich weiterbringt? In der Pharmabranche kannst du weit kommen. Das möchtest du dir nicht entgehen lassen? Dann hallo bei Vetter!

Klingt das spannend für dich?

• Du gewinnst in unserem Bereich Regulatory Affairs/Quality Compliance tiefe Einblicke in die internen bzw. externen Auditsysteme und die Verfahren der Zulassung unserer hergestellten Produkte und lernst dabei interne Schnittstellen wie Produktion, Qualitätskontrolle und Technik kennen
• Du bist gemeinsam mit deinem Team zentrale Ansprechperson für internationale Behörden und Kunden zum Thema GMP-Compliance
• Du unterstützt bei (internationalen) Kundenaudits und Behördeninspektionen sowie bei den internen Audits, von der Vorbereitung über die Teilnahme bis hin zur Nachbereitung
• Du bist gefragt bei derQualifizierung von Lieferanten bzw. Dienstleistern, kommunizierst eigenständig mit Lieferanten und wertest Daten eigenständig aus
• Du unterstützt bei der Erstellung von Risikoanalysen und bei der Überarbeitung von SOPs
• Du arbeitest dich bei der Recherche von Regularien und Normen sorgfältig in spezifische Themen ein und bereitest deine Ergebnisse in Präsentationen auf

Was bringst du mit?

• Du bist engagiert und studierst Biotechnologie, Pharmazie, Chemie, Biologie, Pharmatechnik oder einen vergleichbaren Studiengang
• Du begeisterst uns mit deiner guten und kommunikativen Art, auf Menschen zuzugehen und teilst deinen hohen Qualitätsanspruch und deine Ideen mit uns
• Du bereicherst unser Team mit deiner Eigeninitiative, deiner strukturierten und effizienten Arbeitsweise und deiner zielstrebigem Zugang zu neuen Themen
• Du hast sechs Monate Zeit für uns
• Und du hast sehr gute Englischkenntnisse, die du im Kontakt mit unseren internationalen Lieferanten nutzt

Wetten, dass der Funke bei diesen Angeboten bei dir überspringt?

• Attraktive Vergütung
• Gleitzeit, Fahrtgeld
• Persönliches Notebook
• Selbstgesteuerte Projekte von Praktikant:innen für Praktikant:innen zur Vernetzung und Berufsorientierung
• Intensive Einarbeitung in deine neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
• Betriebliches Gesundheitsmanagement, Fitness- und Sportangebote
• Entwicklungsmöglichkeiten, Vertrauen und Raum für Mitgestaltung
• Mögliche Anschlusstätigkeiten: Abschlussarbeit, Werkstudierendentätigkeit, Trainee Masterprogramm oder Direkteinstieg

Noch Fragen? - Sprich einfach mit deiner neuen Praktikumsbetreuerin Dorothee Prestel ([e-mail]).

Vertragsart: Vollzeit

Ref. Nr.:45520

Arbeitszeit: Gleitzeit

Zu besetzen ab: März 2027 (für 6 Monate)

Kontakt: Dorothee Prestel

Ort: Ravensburg

Wir sind Vetter - wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.400 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelleStärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne - damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us - das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf dich!

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Praktikum Quality Compliance / Audit Systems (m/w/d)