Operator (m/w/d)

7930-Johnson & Johnson Medical GmbH Legal Entity

Deutschland

Vor Ort

EUR 40.000 - 49.000

Vollzeit

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Zusammenfassung

Johnson Johnson in Deutschland sucht Mitarbeitende zur manuellen Herstellung und Weiterverarbeitung komplexer Medizinprodukte sowie zur Bedienung halb- und vollautomatischer Produktionsanlagen.

Sie 6berwachen Parametereinstellungen, f8hren Qualit4tskontrollen durch und dokumentieren Aufträge sorgfältig; zudem arbeiten Sie an Verbesserungsprojekten mit und beachten Sicherheits-, GMP-, GDP-Standards.

Qualifikationen

  • Mehrjährige Berufserfahrung im produzierenden Gewerbe w86nsenswert oder abgeschlossene technische Ausbildung, je nach Fachbereich.
  • Erfolgreicher Abschluss der Certified Operator Schulung, sofern f86r den jeweiligen Arbeitsplatz erforderlich
  • Selbstst4ndige, genaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
  • Hohes Qualitätsbewusstsein sowie ausgepr4gte Zuverl4ssigkeit
  • Teamf4higkeit, Entscheidungsst4rke sowie logisches Denkvermf6gen
  • Aufgeschlossenheit und Flexibilität gegenfcber Ver4nderungen
  • Gute Kenntnisse der Grundrechenarten
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • PC-Grundkenntnisse

Aufgaben

  • Manuelle Herstellung und Weiterverarbeitung komplexer Medizinprodukte sowie Bedienung von halb- und vollautomatischen Produktionsanlagen
  • 6berwachung von Einstellparametern gemäß Spezifikationen sowie Durchf8hrung von Qualit4tskontrollen und Qualitätssicherungsmafnahmen
  • Durchf8hrung einfacher Reparatur-, Wartungs- und Umr4starbeiten sowie Behebung technischer Probleme
  • Qualit4tsgerechte Bearbeitung von Auftrags- und Prozessdokumentationen in elektronischer und papierbasierter Form
  • 6berwachung der Rohmaterialversorgung sowie Durchf8hrung erforderlicher Materialtransporte
  • Umgang mit Chemikalien gemäß den Anforderungen des jeweiligen Fachbereichs
  • Mitarbeit an Verbesserungsprojekten sowie Unterst8tzung bei der Entwicklung von Prozessverbesserungen
  • Sicherstellung einer ordnungsgem4sen Schichtfcbgabe und Weitergabe relevanter Informationen
  • Ff6rderung der abteilungs8bergreifenden Zusammenarbeit sowie Unterst8tzung anderer Produktionsbereiche
  • Einhaltung aller relevanten Sicherheits-, GMP-, GDP- und Unternehmensvorschriften sowie Kommunikation gesch4ft srelevanter Sachverhalte an die n4chste F8hrungsebene
  • cbernahme weiterer zugewiesener Aufgaben nach Bedarf

Kenntnisse

Produktionserfahrung
Technische Fähigkeiten
Selbstständige Arbeitsweise
Teamfähigkeit

Ausbildung

Technische Ausbildung

Jobbeschreibung

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at https://www.jnj.com.

Job Function

Supply Chain Manufacturing

Job Sub Function

Manufacturing Assembly

Job Category

Business Enablement/Support

Locations

Norderstedt, Schleswig-Holstein, Germany

Job Description

Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke im Bereich der Gesundheitsinnovation befähigt uns, eine Welt zu schaffen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden und Behandlungen intelligenter, weniger invasiv und Lösungen persönlicher sind. Durch unsere Expertise in innovativer Medizin und MedTech sind wir in der einzigartigen Position, innovative Lösungen in das gesamte Spektrum der Gesundheit zu injizieren, um die Durchbrüche von morgen zu erzielen. Erfahren Sie mehr unter https://www.jnj.com. Über MedTech Wir arbeiten seit einem Jahrhundert an der Seite von Ärzten und Patienten, um das Gesundheitswesen immer wieder aufs Neue zu verbessern und zu optimieren sowie neu zu denken. Unser J&J-MedTech-Portfolio wird von Innovationen geprägt, die Barrieren an der Schnittstelle zwischen Biologie und Technologie aus dem Weg räumen. Gemeinsam entwickeln wir die nächste Generation intelligenter, weniger invasiver und personalisierter Lösungen, um die größten und komplexesten gesundheitlichen Herausforderungen für Menschen auf der ganzen Welt zu bekämpfen. Begleiten Sie uns auf unserem Weg, während wir Medizinprodukte weiterentwickeln und den Übergang von der Forschung ins echte Leben ermöglichen – immer im engen Austausch mit unseren Patienten, um sie bei jedem Schritt zu unterstützen. Weitere Informationen finden Sie unter https://www.jnj.com/medtech. Interne Stellenausschreibung: 25/08/2026 - 08/09/2026.

Ihre Aufgaben & Verantwortlichkeiten
  • Manuelle Herstellung und Weiterverarbeitung komplexer Medizinprodukte sowie Bedienung von halb- und vollautomatischen Produktionsanlagen, teilweise über computergesteuerte Systeme
  • Überwachung von Einstellparametern gemäß Spezifikationen sowie Durchführung von Qualitätskontrollen und Qualitätssicherungsmaßnahmen
  • Durchführung einfacher Reparatur-, Wartungs- und Umrüstarbeiten sowie Behebung technischer Probleme einschließlich Fehleranalyse und Eskalation von Störungen und Alarmmeldungen
  • Qualitätsgerechte Bearbeitung von Auftrags- und Prozessdokumentationen in elektronischer und papierbasierter Form
  • Überwachung der Rohmaterialversorgung sowie Durchführung erforderlicher Materialtransporte
  • Umgang mit Chemikalien gemäß den Anforderungen des jeweiligen Fachbereichs
  • Mitarbeit an Verbesserungsprojekten sowie Unterstützung bei der Entwicklung von Prozessverbesserungen
  • Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Schichtübergabe und Weitergabe relevanter Informationen
  • Förderung der abteilungsübergreifenden Zusammenarbeit sowie Unterstützung anderer Produktionsbereiche
  • Einhaltung aller relevanten Sicherheits-, GMP-, GDP- und Unternehmensvorschriften sowie Kommunikation geschäftsrelevanter Sachverhalte an die nächste Führungsebene
  • Übernahme weiterer zugewiesener Aufgaben nach Bedarf
Qualifikationsportfolio & unsere Anforderungen
  • Mehrjährige Berufserfahrung im produzierenden Gewerbe wünschenswert oder abgeschlossene technische Ausbildung, je nach Fachbereich
  • Erfolgreicher Abschluss der Certified Operator Schulung, sofern für den jeweiligen Arbeitsplatz erforderlich
  • Selbstständige, genaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
  • Hohes Qualitätsbewusstsein sowie ausgeprägte Zuverlässigkeit
  • Teamfähigkeit, Entscheidungsstärke sowie logisches Denkvermögen
  • Aufgeschlossenheit und Flexibilität gegenüber Veränderungen
  • Gute Kenntnisse der Grundrechenarten
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • PC-Grundkenntnisse

Die Position ist tariflich eingeordnet.

Die voraussichtliche Anfangsvergütung entspricht Entgeltgruppe E3 (jährlich 44 759 EUR) des Chemietarifvertrags Hamburg und wird in Form von 13 Monatsgehältern ausgezahlt.

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