Manager Regulatory Affairs (m/w/d)

ING; Elsdorf; Vor Ort; EUR 90.000 - 120.000; Vollzeit

Zusammenfassung

SAVANNA Ingredients GmbH & Co. KG in Elsdorf sucht eine erfahrene Führungskraft für Regulatory Affairs. Sie steuern Zulassungsprozesse für Lebensmittel, Futtermittel und Enzyme in definierten Märkten und arbeiten eng mit Behörden zusammen.

Sie erstellen, prüfen und reichen regulatorische Dossiers ein, überwachen Studien und bewerten ernährungswissenschaftliche, toxikologische und regulatorische Daten, um fundierte Handlungsempfehlungen abzuleiten.

Qualifikationen

• Koordination der Zulassungsprozesse für Lebensmittel-, Futtermittelprodukte und Enzyme in definierten Zielmärkten.
• Erstellung, Prüfung und Einreichung regulatorischer Dossiers, insbesondere Novel Food und funktioneller Inhaltsstoffe.
• Betreuung und Steuerung wissenschaftlicher Studien im Rahmen von Zulassungsverfahren.
• Bewertung ernährungswissenschaftlicher, toxikologischer und regulatorischer Daten.
• Ansprechpartner für lebens- und futtermittelrechtliche Fragestellungen.

Aufgaben

• Zulassungsprozesse koordinieren und Behörden kommunizieren.
• Regulatorische Dossiers erstellen, prüfen und einreichen.
• Wissenschaftliche Studien betreuen und absichern.
• Daten zu Ernährung, Toxikologie und Regulierung bewerten.
• Ansprechpartner für lebens- und futtermittelrechtliche Fragen sein.

Kenntnisse

Regulatory affairs

Dossier Erstellung

Projektkoordination

Behördenkoordination

Studienkoordination

Ernährungsphysiologie

Jobbeschreibung

Manager Regulatory Affairs (m/w/d)

Die SAVANNA Ingredients GmbH & Co. KG ist der innovative Solution Provider rund um Allulose und funktionelle Kohlenhydrate in Europa. Unser Unternehmen am Standort Elsdorf bei Köln gehört zu einer führenden Lebensmittelgruppe, der Pfeifer & Langen IHKG, und arbeitet mit den internationalen Top-Playern der Nahrungs- und Genussmittelindustrie zusammen. Wir freuen uns, wenn du als Teil unseres Expertenteams mit der gleichen Begeisterung wie wir einen aktiven Beitrag zur Ernährungswende leisten willst.

Ihre Aufgaben

• Koordination der Zulassungsprozesse neuer Lebensmittel-, Futtermittelprodukte und der Enzyme in definierten Zielmärkten einschließlich der Kommunikation mit inter- und nationalen Behörden
• Erstellung, Prüfung und Einreichung regulatorischer Dossiers, insbesondere im Bereich Novel Food und funktioneller Inhaltsstoffe
• Betreuung und Steuerung wissenschaftlicher Studien im Rahmen von Zulassungsverfahren sowie zur wissenschaftlichen Absicherung funktioneller Eigenschaften in Zusammenarbeit mit externen Forschungseinrichtungen, Universitäten und Auftragsinstituten
• Bewertung ernährungswissenschaftlicher, toxikologischer und regulatorischer Daten sowie Ableitung strategischer Handlungsempfehlungen
• Ansprechpartner für lebens- und futtermittelrechtlichen sowie naturwissenschaftlichen Fragestellungen, insbesondere im Bereich Ernährungsphysiologie für die Bereiche Vertrieb, Business Development und Kunden
• Sicherstellung der Einhaltung lebens-