Laborant Rohstoffe (jeglichen Geschlechts)

Siegfried; Hameln; Vor Ort; EUR 42.000 - 64.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Chemie-Tarifvertrag

30 Tage Urlaub

Betriebliche Altersvorsorge

Betriebliche Gesundheitsmanagement

Kantine und Obst

Firmenevents

Zusammenfassung

Siegfried in Hameln sucht eine erfahrene Fachkraft für analytische Verfahren. Sie überprüfen Standardsubstanzen, führen physikalische und nasschemische Analysen (HPLC, GC, UV/VIS/IR) durch und dokumentieren GMP-gerecht.

Sie arbeiten nach Prüf- und Arzneibuchvorgaben (Ph. Eur./USP/JP) in Deutsch und Englisch, erstellen SOPs und planen externe Analysen. Langfristig entwickeln Sie sich in einem globalen pharmazeutischen Umfeld weiter.

Qualifikationen

• Berufsausbildung im naturwissenschaftlich-technischen Bereich mit einschlägiger Berufserfahrung.
• Mehrjährige Erfahrung in instrumenteller und nasschemischer Analytik, Schwerpunkt HPLC.
• Erfahrung im Umgang mit Monographien (Ph. Eur., USP, JP, BP).
• GMP-Umfeld-Erfahrung wünschenswert.
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Überprüfung des Vorhandenseins aller erforderlichen Standardsubstanzen und Verbrauchsmaterialien.
• Durchführung komplexer physikalischer, nasschemischer und instrumenteller Analytik (HPLC, GC, UV-/VIS-/IR-Spektroskopie, Polarimetrie), inkl. Vorbereitung, Berechnung, Auswertung und GMP-Dokumentation.
• Durchführung von Analysen gemäß Prüfvorschriften oder Arzneibuchvorgaben (Ph. Eur./USP/JP) in deutscher und englischer Schriftform.
• Durchführung von Analysen von Betäubungsmitteln unter Vollschutz.
• Planung und Erstellung von Dokumenten zur Beauftragung und Versendung externer Analysen im In- und Ausland.
• Erstellung, Aktualisierung und Überarbeitung von SOPs und anderen GMP-Dokumenten.

Kenntnisse

HPLC

GC

Nasschemie

Englischkenntnisse

Ausbildung

Naturwissenschaftlich-technische Ausbildung

Chemietechniker Weiterbildung

Jobbeschreibung

Expect to grow, persönlich und beruflich: Bei Siegfried erwarten Sie spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als ein vertrauenswürdiger und angesehener Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein – und fördern gleichzeitig eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein. Werden Sie Teil eines schnell wachsenden, globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kooperativen Umfeld zusammenkommen. Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt – und Ihnen langfristige Möglichkeiten bietet, sich weiterzuentwickeln und etwas zu bewirken.

Your Role

• Überprüfung des Vorhandenseins aller erforderlichen Standardsubstanzen und Verbrauchsmaterialien, die für die Analysen erforderlich sind.
• Durchführung komplexer physikalischer, nasschemischer und instrumenteller Analyseverfahren insbesondere HPLC, GC, UV-/VIS-/IR-Spektroskopie, Polarimetrie etc., inkl. der entsprechenden Vorbereitung, Berechnung, Auswertung und der GMP-gerechten Dokumentation.
• Durchführung termingerechter Analysen gemäß gültigen Siegfried Hameln Prüfvorschriften und allgemeinen Verfahrensanweisungen oder gemäß Arzneibuchvorgaben (Ph. Eur./USP/JP) in deutscher und englischer Schriftform.
• Durchführung von Analysen von Betäubungsmitteln unter Vollschutz.
• Planung und Erstellung von Dokumenten zur Beauftragung und Versendung externer Analysen im In- und Ausland.
• Erstellung, Aktualisierung und Überarbeitung von SOPs und anderen GMP-Dokumenten.

Your Profile

• Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlich-technischen Bereich (z. B. Chemielaborant, CTA) mit einschlägiger Berufserfahrung; alternativ Weiterbildung als Chemietechniker oder abgeschlossene Studiengänge in den Naturwissenschaften.
• Möglichst mehrjährige Berufserfahrung in der instrumentellen und nasschemischen Analytik, Schwerpunkt HPLC und andere.
• Erfahrung im korrekten Umgang mit Monographien (Ph. Eur., USP, JP, BP).
• Wünschenswert ist Erfahrung im GMP-Umfeld.
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Your Benefits

• Vergütung nach Chemie-Tarifvertrag inkl. Sonderzahlungen
• 30 Tage Urlaub
• 37,5 Wochenarbeitsstunden
• Langzeit(anspar)konto für Zeitwertguthaben
• Jubiläumszahlungen, Zuschüsse bei Heirat und Kindesgeburt etc.
• Sonderurlaube für besondere Anlässe
• Betriebskantine mit gesunder Ernährung und reichhaltigem Angebot
• Bereitstellung von kostenlosem Obst für Mitarbeitende
• Vom Arbeitgeber bezuschusste HANSEFIT-Mitgliedschaft und Jobrad
• Betriebliche Altersvorsorge komplett finanziert durch den Arbeitgeber
• Betriebliches Gesundheitsmanagement
• Gute und bedarfsorientierte Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• Betriebsärztliche Versorgung, z. B. regelmäßige Grippeschutzimpfungen
• Firmenevents, Workshops und Betriebssport (z. B. Drachenboot-Regatta)
• Standortübergreifendes lokales und globales Arbeiten in einem spannenden Umfeld der pharmazeutischen Industrie

Gegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk mit 16 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von über 4.200 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in die industrielle Produktion und stellen sichere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit her. Als vollständig integrierter CDMO ist Siegfried eines der wenigen Unternehmen, das heute die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach vereinen kann. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum vertrauenswürdigsten Partner der pharmazeutischen Industrie.