(Junior) Manager Clinical Trials Data Management and Statistics (w/m/d)

FUTRUE; München; Vor Ort; EUR 45.000 - 80.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Individuelles Learning

Kurze Entscheidungswege

Verantwortung von Tag 1

Gestaltungsmöglichkeiten

Zusammenfassung

Ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen sucht einen engagierten Spezialisten für klinische Studien. In dieser spannenden Rolle bist Du verantwortlich für die Entwicklung und Koordination von Studienprotokollen, die Zusammenarbeit mit Dienstleistern und die Durchführung von Datenanalysen. Du wirst Teil eines innovativen Teams, das sich der Mission verschrieben hat, chronische Schmerzen zu bekämpfen. Mit einem klaren Fokus auf individuelle Entwicklung und Verantwortung von Tag 1 an, bietet diese Position eine einzigartige Gelegenheit, einen echten Unterschied im Leben von Millionen von Menschen zu machen. Wenn Du eine Leidenschaft für klinische Forschung hast und in einem dynamischen Umfeld arbeiten möchtest, bewirb Dich jetzt!

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in Medizin, Naturwissenschaften oder Pharmazie.
• Erfahrung in klinischer Forschung und Datenmanagement.

Aufgaben

• Entwicklung von klinischen Studienprotokollen und Koordination mit Dienstleistern.
• Überwachung der Datenqualität und Durchführung von Analysen.

Kenntnisse

Klinische Forschung

Datenanalyse

Programmierung (PowerBi, Excel)

Detailorientierung

Analytisches Denken

Koordination von Dienstleistern

Präsentationsfähigkeiten

Fließende Deutschkenntnisse

Fließende Englischkenntnisse

Ausbildung

BS/BA in Medizin

MS/MA in Naturwissenschaften

Pharmazie

Biostatistik

Tools

eCRF-Systeme

eDiary-Systeme

IRT-Systeme

Jobbeschreibung

Vertanical ist ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Dabei verfolgen wir eine klare Vision: Eine Welt frei von chronischen Schmerzen! Mit VER-01 haben wir ein einzigartiges Cannabinoid-basiertes Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt und mit dem Zulassungsantrag im Juli 2024 nach über acht Jahren intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit einen bedeutenden Meilenstein erreicht. Auf Basis der Erfolge in der klinischen Entwicklung verfolgen wir die ehrgeizige Mission, VER-01 bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmerzen zu etablieren und damit neue Maßstäbe in der Schmerztherapie zu setzen.

Für Dich klingt das spannend? Dann bewirb Dich jetzt!

Deine Aufgaben

1. Du bist für die Entwicklung von klinischen Studienprotokollen verantwortlich.
2. Du koordinierst die Auswahl und die Zusammenarbeit mit Dienstleistern (CROs) für Datenmanagement und Biostatistik.
3. Dein Fokus liegt dabei auf der gemeinsamen Entwicklung von Datenmanagement- und Datenvalidierungsplänen.
4. Du beaufsichtigst die Programmierung des Data-Entry-Systems und führst User-Acceptance-Tests durch.
5. Du definierst gemeinsam mit den CROs die Strategie für die statistische Analyse der klinischen Studien.
6. Du koordinierst die Erstellung des statistischen Analyseplans und des Clinical Study Reports.
7. Die Datensammlung, -bereinigung und -validierung sind ein integraler Bestandteil Deines Bereichs.
8. Du koordinierst die Überprüfung der Datenqualität der klinischen Studiendaten.
9. Du setzt eCOA- und ePRO-Systeme mit auf und kümmerst Dich um die Lizenzierung von Fragebögen und deren User-Acceptance-Tests.
10. Du überwachst statistische Analysen, interpretierst die Ergebnisse und stellst sie im Team vor.

Dein Profil

1. Du hast ein abgeschlossenes BS/BA- oder MS/MA-Studium in Medizin, Naturwissenschaften, Pharmazie, Biostatistik o.ä.
2. Du bringst idealerweise Vorerfahrung in der klinischen Forschung und im Umgang mit eCRF-, eDiary- und IRT-Systemen mit.
3. Du hast bereits ein vertieftes Verständnis von Programmierung zur Datenanalyse und/oder PowerBi, Excel.
4. Du verfügst über Erfahrung in der Koordination von Dienstleistern.
5. Deine Liebe zum Detail und Dein analytisches Denken zeichnen Dich aus.
6. Du hast eine präzise Arbeitsweise und einen ausgeprägten Ergebnisdrang.
7. Du besitzt die Fähigkeit, Dich selbst zu organisieren und unter begrenzter Aufsicht zu arbeiten.
8. Du besitzt die Fähigkeit, eigene Themen Führungskräften gegenüber zu präsentieren.
9. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse runden Dein Profil ab.

Unser Versprechen

Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungsmöglichkeiten! Unser innovatives Umfeld ermöglicht Dir Deine berufliche Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen, Verantwortung von Tag 1 an und den Freiraum, neue Wege zu gehen. Auf Dich wartet individuelles Learning und echte Sinnhaftigkeit – schenke mit Deinem persönlichen Beitrag Millionen von Menschen ein neues Leben!