Ingenieur/Techniker Qualifizierung/Validierung (m/w/d)

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG; Ravensburg; Vor Ort; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

30 Tage Urlaub

Vetter-Vorsorge

EGYM Wellpass

JobRad

Mitarbeiterrabatte

Zusammenfassung

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG in Ravensburg sucht eine Fachkraft ffcr Validierung mit dem Fokus auf komplexe Validierungsprojekte und Risikomanagement. Sie erstellen Masterpl28ne, analysieren Risiken und koordinieren mehrere Validationsteams.

Sie dokumentieren Qualifizierungsple4ne, Rohdaten und Berichte nach SOP, arbeiten eng mit Behörden, Lieferanten und Kunden zusammen und bringen idealerweise erste Pharmapakexperience mit.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazeutische Biotechnologie) oder technisches Studium (z. B. Verfahrenstechnik, Pharmatechnik).
• Alternativ abgeschlossene Berufsausbildung, Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) und mehrje4hrige Berufserfahrung in vergleichbaren Aufgabenstellungen.
• Idealerweise erste Berufserfahrung in der Pharmabranche.
• Gute Englischkenntnisse ffcr Dokumentation und internationale Kommunikation mit Beh46rden, Lieferanten und Kunden.

Aufgaben

• Sie leiten komplexe Validierungsprojekte, ffchren Validierungsaufgaben durch und erstellen den Validierungs-Masterplan.
• Sie ermitteln Risikoanalysen, Projekt- bzw. Ablaufple4ne und notwendigen Ressourcenbedarf.
• Sie planen und koordinieren parallellaufende Validierungs-Aktivite4ten.
• Sie minimieren technische Risiken we4hrend der Produktionsprozesse durch passende Prüfmethoden.
• Sie erstellen, gestalten und prüfen Validierungsdokumentation wie Qualifizierungsple4ne, Rohdaten, Qualifizierungsberichte und Summaries nach SOP.

Kenntnisse

Teamplayer

Sorgfalt

Akribisches Arbeiten

Englischkenntnisse

Ausbildung

Naturwissenschaftliches Studium

Verfahrenstechnik/Pharmatechnik

Berufsausbildung zum Techniker

Jobbeschreibung

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.

Wir wissen, dass wir uns auf Sie verlassen können:

• Sie leiten unsere komplexen Validierungsprojekte, führen konkrete Validierungsaufgaben durch und erstellen den Validierungs-Masterplan
• Sie sind maßgeblich gefragt bei der Erarbeitung von Risikoanalysen, Projekt- bzw. Ablaufplänen, ermitteln Validierungsbedarf und -umfang und den damit verbundenen quantitativen und qualitativen Ressourcenbedarf
• Sie planen und koordinieren parallellaufende Validierungs-Aktivitäten
• Sie nutzen Ihre fachliche Expertise bei der sicheren Anwendung geeigneter Prüfmethoden mit dem Ziel, technische Risiken mit hohem Schadenspotenzial während unserer laufenden Produktionsprozesse zu minimieren
• Sie erstellen, gestalten und prüfen die Validierungsdokumentation, z. B. Qualifizierungspläne, Rohdaten, Qualifizierungsberichte und Summaries, auf Grundlage vorliegender Validierungs-Standard Operating Procedure (SOP)

So machen Sie unser Team komplett:

• Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium (z. B. Pharmazeutische Biotechnologie) oder technischem Studium (z. B. Verfahrenstechnik, Pharmatechnik)
• Alternativ mit Ihrer abgeschlossenen Berufsausbildung, Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) und mehrjähriger Berufserfahrung in vergleichbaren Aufgabenstellungen
• Im Idealfall mit erster Berufserfahrung
• Gerne mit erster Erfahrung in der Pharmabranche
• Als Teamplayer geschätzt für Ihr akribisches und strukturiertes Arbeiten und als Vorbild für Qualitätsbewusstsein
• Und Sie haben gute Englischkenntnisse, geeignet für unsere Dokumentation und internationale Kommunikation mit Behörden, Lieferanten und Kunden

Das spricht für Vetter:

• Abwechslungsreiche Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der zukunftssicheren Pharmabranche
• Attraktive Vergütung - unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.
• Hochmodernes Arbeitsumfeld und innovative Technologien
• Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angebote zur Vereinbarkeit von Familie und Berufbis hinzur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
• Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z. B. betrieblicheKrankenzusatzversicherung
• Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten(EGYMWellpass)
• Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)

Unser Bewerbungsprozess:

• Sichtung Ihrer Bewerbung
• Virtuelles Gespräch über Microsoft Teams
• Schnupperstunden vor Ort zum persönlichen Kennenlernen
• Einstellung, wenn es für beide Seiten passt
• Wir nehmen Bewerbungen ausschließlich online über den "Jetzt bewerben"-Buttonan

Vertragsart:Vollzeit

Ref. Nr.:45569

Arbeitszeit:Gleitzeit

Zu besetzen ab:sofort, bzw. nach Vereinbarung

Kontakt:Christian Schumacher

Ort:Ravensburg

Wir sind Vetter - wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.400 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelleStärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne - damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us - das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit.Wir zählen auf Sie!

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Berufserfahrene