Expert (m/w/d) QRM & Digital Documentation F1

Pfizer; Deutschland; Vor Ort; EUR 60.000 - 90.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Tariff pay IGBCE

Pension plan

Additional benefits

Zusammenfassung

Pfizer sucht am Standort Freiburg einen Experten (m/w/d) QRM & Digital Documentation F1. Die Position ist auf 2 Jahre befristet und umfasst Aufgaben rund um Risikoanalysen, SOP-Erstellung, Change Control und digitale Dokumentation.

Sie bringen eine abgeschlossene Pharmakant-Ausbildung mit mindestens 3 Jahren Berufserfahrung mit sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse. EDV-Systeme-Erfahrung und Interesse an Prozessoptimierung runden das Profil ab.

Qualifikationen

• Qualifikation im Bereich Qualitätsmanagement und Dokumentation.
• Gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse sind erforderlich.
• Erfahrung im Umgang mit EDV-Systemen und Dokumentationswerkzeugen.
• Erfahrung in der Herstellung/Prüfung von Arzneimitteln ist wünschenswert.

Aufgaben

• Erstellung und Aktualisierung von Risikoanalysen.
• Erstellung und Aktualisierung von SOPs.
• Prüfung und Einarbeitung von Anforderungen aus Richtlinien.
• Initiierung und Verfolgung von Change Control.
• Unterstützung bei AMPS-Workflows (EBR/MBR) und CD-/SOP-Dokumenten.
• Begleitung von Projekten im Bereich Herstellung und Prozessoptimierung.

Kenntnisse

Quality management

Gute Deutschkenntnisse

Englische Sprachkenntnisse

EDV-Systeme

Ausbildung

Pharmakant-Ausbildung

Tools

AMPS-Workflows

Jobbeschreibung

Weltweit arbeiten Kolleg:innen bei Pfizer jeden Tag daran das Wohlbefinden, die Prävention, die Behandlungs- und Heilungschancen gegen die schwerwiegenden Erkrankungen unserer Zeit zu verbessern und voranzubringen. Einen Unterschied für alle zu machen, die sich auf uns verlassen, daran arbeiten wir seit mehr als 175 Jahren.

Während wir Medikamente und Impfstoffe entwickeln und unser Geschäft global ausweiten, halten wir jederzeit Ausschau nach neuen Talenten. Derzeit suchen wir Sie als:

Expert (m/w/d) QRM & Digital Documentation F1 an unserem Standort in Freiburg, zunächst befristet für 2 Jahre

Das erwartet Sie:

• Erstellung und Aktualisierung von Risikoanalysen
• Erstellung und Aktualisierung von SOPs
• Prüfung und Einarbeitung von Anforderungen aus übergeordneten Richtlinien
• Initiierung und Verfolgung von Change Control
• Teilnahme an strategischen Projekten im Bereich Herstellung
• Überwachung und Sicherstellung von Qualitätsstandards hinsichtlich Change Control-Management
• Gestaltung der Vorgaben und Initiierung von Optimierungen hinsichtlich Prozessfähigkeit
• Bewertung von Prozessen hinsichtlich Digitalisierungs- und Automatisierungspotenzial
• Erstellung, Bearbeitung, Testung und Pflege von digitalen Dokumenten
• Unterstützung des Business Process Owners und Leiter der Herstellung bei Erstellung, Review und Test von AMPS-Workflows (EBR / MBR) und Anpassung und Optimierung begleitenden CD-/SOP-Dokumenten

Das bringen Sie mit:

• Eine abgeschlossene Berufsausbildung zum Pharmakanten (m/w/d) mit mindestens 3 jähriger Berufserfahrung
• Idealerweise Berufserfahrung in Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln
• Erfahrung mit den gängigen EDV-Systemen
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
• Bewusstsein für Qualität, Effizienz und Effektivität

Gemeinsam stehen wir für:

• Courage: Eine mutige Art und Weise, wie wir unsere Ziele erreichen, ist unsere unternehmensweite Strategie der digitalen Transformation. Unsere flachen Hierarchien ermöglichen kurze Entscheidungswege.
• Excellence: Wir fokussieren uns auf das, was wirklich wichtig ist, übernehmen Verantwortung, messen Fortschritte und arbeiten vertrauensvoll zusammen. Gemeinsam setzen wir auf eine agile Arbeitsweise, die unsere Mitarbeiter:innen dazu ermutigt, sowohl ihr Privat- und Arbeitsleben in Einklang zu bringen als auch die persönliche Weiterentwicklung voranzutreiben.
• Equity: Wir sind davon überzeugt, dass unterschiedliche Erfahrungen wertvoll sind, weshalb jede Meinung gehört und wertgeschätzt wird. Diese Erfahrungen und Meinungen bereichern das gesamte Unternehmen. So fördern wir ein vielfältiges und inklusives Arbeitsumfeld in dem sich Kolleg:innen in verschiedenen Diversity, Equity & Inclusion (DE&I) Arbeitsgruppen wie, u. a. Empowered Women, LGBT*IQ , DisAbility, X-Gen engagieren.
• Joy: Wenn wir unsere Arbeit als sinnstiftend erleben, erhalten wir auch viel zurück. Das erreichen wir, indem wir stolz auf den Beitrag sind, den wir leisten, uns gegenseitig wertschätzen und dies auch mit Freude und Anerkennung teilen. Unser BRAVO Award Programm gibt uns hier eine wertschätzende Möglichkeit dazu. Unsere Mitarbeiter:innen profitieren auch während der Arbeitszeit von einem umfangreichen Betrieblichen Gesundheitsmanagement \"Pfizer in Balance\".

Wir glauben an Partizipation und binden unsere Mitarbeiter:innen aktiv in unser gesellschaftliches Engagement ein. So schaffen wir ein gemeinsames Werteverständnis und ermöglichen jedem, diese im Arbeitsalltag einzubringen und weiterzutragen. Die Möglichkeit sich sozial zu engagieren, erhalten Sie bei uns u.a. während der Engagement Tage, durch Online Mentoring für Geflüchtete und vieles mehr.

Benefits:

• faire Vergütung nach dem Tarifvertrag IGBCE
• ansprechende Altersvorsorge
• viele weitere attraktive Benefits

Weiterführende Informationen erhalten Sie auf unserer Website unter : Arbeiten bei Pfizer Deutschland

Bei weiteren Fragen stehe ich Ihnen sehr gerne zur Verfügung. Kristin-Sophie von Winkler I [e-mail]

\"Breakthroughs that change patients ' lives\" - Unser klares Unternehmensziel ist es, Durchbrüche zu erreichen, die das Leben von PatienInnen verändern. Sie sind der Sinn unseres Tuns. Wenn Sie Teil dieser Vision sein wollen und die gleiche Leidenschaft teilen, ist Pfizer der ideale Ort, um eine Karriere zu beginnen oder um eine erfolgreich fortzusetzen. Überzeugt?

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