Clinical Trialists in Oncology (w/m/d)

Uniklinik Köln; Köln; Vor Ort; EUR 110.000 - 180.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Sicherer, sinnstiftender Job

Flexibles Arbeitszeitkonto

Interdisziplinäres Team

Karriereperspektiven

Zusammenfassung

Uniklinik Köln sucht CIO – Centrum für Integrierte Onkologie (NCT West) befristet für 12 Monate gemäß WissZeitVG. Aufgabe ist Aufbau und Leitung von Studien, Biometrie-Integration und Zusammenarbeit mit nationalen/internationalen Prüfgruppen.

Die Vergütung richtet sich nach TV-Ä, mit 30–50% Forschungszeit und einem stark interdisziplinären Umfeld an der Universitätsklinik Köln.

Qualifikationen

• Approbation als Ärztin/Arzt in Deutschland.
• GCP-Zertifizierung und Verständnis regulatorischer Anforderungen.
• Promotion wünschenswert.
• Erfahrung in klinischer Forschung und Studienkonzeption.

Aufgaben

• Teilnahme am Curriculum inkl. Leitung einer Prüfgruppe.
• Erarbeitung von Studiendesigns und Biometrie-Integration.
• Prüfplanerstellung und Studienförderung im OCT2-Programm.
• Kooperation mit nationalen/internationalen Prüf- oder Studiengruppen.
• Interaktion im One NCT und Mentorenkontakte.

Kenntnisse

Deutsch/Englische Kommunikationsfähg.

Organisations-/Zeitmanagement

Teamfähigkeit

Ausbildung

Approbation in Deutschland

Promotion empfehlenswert

Tools

EDC

Microsoft Office

Jobbeschreibung

Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt:

CIO - Centrum für Integrierte Onkologie -NCT West

befristet nach WissZeitVG für 12 Monate

Vergütung erfolgtnach TV-Ä

befristet nach WissZeitVG für 12 Monate

Vergütung erfolgtnach TV-Ä

• Regelmäßige Teilnahme am Curriculum inkl. Qualifikation zur Leitung einer Prüfgruppe (Abschluss Zertifikat)
• Erarbeitung von Studiendesigns und Integration Biometrie
• Prüfplanerstellung
• Einreichung der Studien zur Förderung im OCT2 Programm
• Kooperation mit Experten im Bereich translationale
  Forschung
• Interaktion im One NCT
• Regelmäßige Interaktion mit 2 MentorInnen (1x Standort/ 1x extern)
• Approbation als Ärztin/Arzt in Deutschland
• Promotion empfehlenswert
• GCP-Zertifizierung (Good Clinical Practice) und Verständnis der regulatorischen Anforderungen in der
  klinische Forschung
• Fähigkeit zum Verfassen von wissenschaftlichen Texten,
  Studienprotokollen oder Drittmittelanträgen in englischer Sprache
• Interesse einer Karriere mit einem Schwerpunkt der
  Konzeption und Durchführung klinischer Studien
• Erfahrung als Mitglied von nationalen / internationalen Prüf- oder Studiengruppen bzw. Arbeitsgemeinschaften
  empfehlenswert
• Darstellung einer Studienidee und Vorkenntnisse in
  Studienkonzeption wünschenswert
• Weiterbildung in einem onkologischen Fachgebiet
• Publikationen in internationalen peer-reviewten
  Zeitschriften und erfolgreiche Drittmitteleinwerbung
  erwünscht
• Sehr gute Kenntnisse der Microsoft Office-Produkte und Erfahrung mit elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC)
• Grundkenntnisse in Biometrie wünschenswert
• Ausgeprägte Organisations- und Zeitmanagementfähigkeiten
• Interesse an der Arbeit in einem interdisziplinären Team und Fähigkeit, fruchtbare Kooperationen an Schnittstellen zwischen verschiedenen Instituten und
  Forschungsgruppen aufzubauen
• Sehr gute mündliche und schriftliche Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch

Ihre Vorteile

• Alles, außer gewöhnlich: Sie erwartet ein sicherer und sinnstiftender Job in einem anspruchsvollen Arbeitsumfeld, in dem Sie immer am Puls der Zeit sind.
• Job und Privatleben im Einklang: Durch das flexible Arbeitszeitkonto und Wunschdienstpläne haben Sie mehr Zeit für Hobbies, Familie und Freunde.
• Teamgeist in R(h)einkultur: Sie werden mit offenen Armen von einem interdisziplinären Team empfangen, das gegenseitige Wertschätzung und Hilfsbereitschaft großschreibt.
• Starke Perspektiven: Was andere über verschiedene Stationen an Erfahrungen sammeln, gibt es bei uns als einem der größten Arbeitgeber der Region unter einem Dach – so können Sie über sich hinauswachsen und neue Ziele ins Visier nehmen.

Ihre Zukunft bei uns

Wir sind eine der führenden Universitätskliniken in Deutschland und vernetzen Forschung, Lehre und Krankenversorgung auf Spitzenniveau. Darum ist auch vieles bei uns eine Nummer größer: das Spektrum an spannenden Entwicklungsmöglichkeiten. Die grenzenlose Offenheit, mit der hier Spezialistinnen und Spezialisten aus der ganzen Welt zusammenarbeiten. Oder unser Einsatz als Arbeitgeber, alle Beschäftigten so gut wir können, dabei zu unterstützen, den Beruf mit ihren Zielen und Lebenssituationen in Einklang zu bringen.

Das ist die Uniklinik Köln: Alles, außer gewöhnlich.

Ihre Zukunft im Detail

Das Nationale Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) ist eine langfristige Kooperation des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) mit exzellenten Partnern der universitären Spitzenmedizin an Universitätskliniken sowie weiteren herausragenden Forschungspartnern
an sechs Standorten in Deutschland. Ziel des NCT ist es,
vielversprechende Ergebnisse aus der Krebsforschung schnell und sicher in die klinische Anwendung zu überführen. Krebspatientinnen und - Patienten und Patientinnen sollen bundesweit Zugang zu innovativen Behandlungsansätzen erhalten, um Therapieergebnisse und Lebensqualität zu verbessern.
Das NCT West wird getragen von den Universitätskliniken Essen und Köln, den Universitäten Duisburg-Essen und Köln sowie dem Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ). NCT West vernetzt über das „Exzellenznetz Krebsmedizin NRW“ alle sechs Universitätskliniken in
Nordrhein-Westfalen. Essen und Köln sind international führende Standorte der Krebsmedizin und Heimat großer nationaler Studiengruppen. Priorisierte Krankheitsprogramme am NCT West umfassen Lungenkrebs, Lymphome und Leukämien, Tumoren des
Verdauungstrakts, Prostata, familiären Brust- und Eierstockkrebs sowie Hautkrebs. Seltene Erkrankungen wie Augentumoren, Sarkome und Krebserkrankungen im Kindesalter werden am NCT West ebenfalls adressiert.

Die Clinical Trialists sind Teil des „NCT Clinical and Medical Trialist (CMT) Program“, das im Rahmen des übergeordneten NCT-Programms gefördert wird, um hochmotivierte Ärztinnen und Ärzte mit starkem Interesse an klinischer Krebsforschung zu unterstützen. Das Programm zielt darauf ab, Medizinerinnen und Mediziner in der Planung und Durchführung von Frühphasen-Studien auszubilden und Forschungsergebnisse in der Onkologie in die klinische Praxis zu überführen. Weitere Informationen finden Sie hier:Clinical and Medical Trialist Programm . Die Teilnehmenden arbeiten in Forschung und Lehre in einem interdisziplinären Tandem. Der Einstieg ist zum 01.11.2026 vorgesehen. 30-50 % geschützte Forschungszeit werden entsprechend der aktuellen Vergütung nach TV-Ä für 1 Jahr aus dem Budget des NCT West finanziert.

Menschen mit Behinderungen sind uns willkommen und werden bei gleicher Eignung und Qualifikation bevorzugt.

Universitätsklinikum Köln AöR
Geschäftsbereich Personal
Kerpener Str. 62
50937 Köln
Uniklinik Köln Karriere

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Ihre Zukunft bei uns

Wir sind eine der führenden Universitätskliniken in Deutschland und vernetzen Forschung, Lehre und Krankenversorgung auf Spitzenniveau. Darum ist auch vieles bei uns eine Nummer größer: das Spektrum an spannenden Entwicklungsmöglichkeiten. Die grenzenlose Offenheit, mit der hier Spezialistinnen und Spezialisten aus der ganzen Welt zusammenarbeiten. Oder unser Einsatz als Arbeitgeber, alle Beschäftigten so gut wir können, dabei zu unterstützen, den Beruf mit ihren Zielen und Lebenssituationen in Einklang zu bringen.

Das ist die Uniklinik Köln: Alles, außer gewöhnlich.

Ihre Aufgaben

• Regelmäßige Teilnahme am Curriculum inkl. Qualifikation zur Leitung einer Prüfgruppe (Abschluss Zertifikat)
• Erarbeitung von Studiendesigns und Integration Biometrie
• Prüfplanerstellung
• Einreichung der Studien zur Förderung im OCT2 Programm
• Kooperation mit Experten im Bereich translationale
  Forschung
• Interaktion im One NCT
• Regelmäßige Interaktion mit 2 MentorInnen (1x Standort/ 1x extern)
• Approbation als Ärztin/Arzt in Deutschland
• Promotion empfehlenswert
• GCP-Zertifizierung (Good Clinical Practice) und Verständnis der regulatorischen Anforderungen in der
  klinische Forschung
• Fähigkeit zum Verfassen von wissenschaftlichen Texten,
  Studienprotokollen oder Drittmittelanträgen in englischer Sprache
• Interesse einer Karriere mit einem Schwerpunkt der
  Konzeption und Durchführung klinischer Studien
• Erfahrung als Mitglied von nationalen / internationalen Prüf- oder Studiengruppen bzw. Arbeitsgemeinschaften
  empfehlenswert
• Darstellung einer Studienidee und Vorkenntnisse in
  Studienkonzeption wünschenswert
• Weiterbildung in einem onkologischen Fachgebiet
• Publikationen in internationalen peer-reviewten
  Zeitschriften und erfolgreiche Drittmitteleinwerbung
  erwünscht
• Sehr gute Kenntnisse der Microsoft Office-Produkte und Erfahrung mit elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC)
• Grundkenntnisse in Biometrie wünschenswert
• Ausgeprägte Organisations- und Zeitmanagementfähigkeiten
• Interesse an der Arbeit in einem interdisziplinären Team und Fähigkeit, fruchtbare Kooperationen an Schnittstellen zwischen verschiedenen Instituten und
  Forschungsgruppen aufzubauen
• Sehr gute mündliche und schriftliche Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch

Ihre Vorteile

• Alles, außer gewöhnlich: Sie erwartet ein sicherer und sinnstiftender Job in einem anspruchsvollen Arbeitsumfeld, in dem Sie immer am Puls der Zeit sind.
• Job und Privatleben im Einklang: Durch das flexible Arbeitszeitkonto und Wunschdienstpläne haben Sie mehr Zeit für Hobbies, Familie und Freunde.
• Teamgeist in R(h)einkultur: Sie werden mit offenen Armen von einem interdisziplinären Team empfangen, das gegenseitige Wertschätzung und Hilfsbereitschaft großschreibt.
• Starke Perspektiven: Was andere über verschiedene Stationen an Erfahrungen sammeln, gibt es bei uns als einem der größten Arbeitgeber der Region unter einem Dach – so können Sie über sich hinauswachsen und neue Ziele ins Visier nehmen.

Universitätsklinikum Köln AöR
Geschäftsbereich Personal
Kerpener Str. 62
50937 Köln
Uniklinik Köln Karriere