Clinical Database Programmer - eCRF / Studienkonfiguration (m/w/d)

Workwise; St. Ingbert; Vor Ort; EUR 45.000 - 53.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Unbefristeter Arbeitsvertrag

Home-Office bis zu 5 Tage die Woche

Zuschuss zur betrieblichen Altersvorso

Flexible Arbeitszeit (Gleitzeit)

28 Urlaubstage

Hund nach Absprache im Büro

Zusammenfassung

Workwise in Saarland‑St. Ingbert sucht Verstärkung im Bereich klinische Studien. Sie arbeiten an globalen Projekten und bauen Beziehungen zu Kunden weltweit auf.

Sie unterstützen bei der Erstellung von Patientenfragebögen, pflegen unsere Datenstrukturen und übernehmen die Proben-Datenverwaltung. Sie implementieren Studienkonfigurationen und testen sie nach einem vordefinierten Testplan, um sicherzustellen, dass alles reibungslos funktioniert.

Qualifikationen

• Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung im Bereich eCRF-Design.
• Abgeschlossene Ausbildung zum Medizin-/Bio-/Fach-Informatiker (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation.
• Sehr gute Englischkenntnisse und gute Deutschkenntnisse.

Aufgaben

• Sie arbeiten an globalen Projekten und bauen Beziehungen zu Kunden weltweit auf.
• Sie unterstützen bei der Erstellung von Patientenfragebögen sowie Datenstrukturen und Proben-Datenverwaltung.
• Sie implementieren Studienkonfigurationen und testen sie gemäß Testplan.
• Sie sorgen für zuverlässige und effiziente Prozesse und Systeme.
• Sie unterstützen Kunden während der Testphasen und teilen Erfahrungen mit neuen Kolleginnen/Kollegen.
• Sie übernehmen Support-Aufgaben, um Kunden bei der Nutzung verschiedener Systeme zu helfen.

Kenntnisse

Kundenkontakt

Kommunikative Fähigkeiten

Selbstständigkeit

Teamfähigkeit

Englischkenntnisse

Ausbildung

Medizin- /Bio- /Fach-Informatiker

Jobbeschreibung

Über das Unternehmen

Was entsteht, wenn Leidenschaft und Präzision zusammentreffen? Wir gestalten die Zukunft der medizinischen Forschung, indem wir klinische Daten für die Pharmaindustrie fachgerecht erfassen, kombinieren und visualisieren. Du möchtest mit deiner Expertise dazu beitragen, aussagekräftige Einblicke zu gewinnen? Dann unterstütze uns dabei, Forschungsdaten pünktlich, korrekt und präzise zu verarbeiten. Hier leistest du einen direkten Beitrag zur Verbesserung des Lebens von Menschen weltweit. Wir bestehen gegenwärtig aus einem 14-köpfigen Team, das sich vor allem mit der Betreuung klinischer Studien und der Datenvisualisierung beschäftigt. Seit über 20 Jahren arbeiten wir mit der diagnostischen und pharmazeutischen Industrie zusammen. Wir unterstützen Forscher und Entwickler dabei, das Leben zahlreicher Menschen zu verbessern, und sprechen dazu mit Menschen auf der ganzen Welt.

Was bieten wir Ihnen?

• Eine ausführliche Einführung und Einarbeitung
• Ein Team, in dem gegenseitiger Respekt und Unterstützung großgeschrieben werden, und in dem Ihre Meinung geschätzt und Ihre Stimme gehört wird
• Einen unbefristeten Arbeitsvertrag
• Ein Einstiegsgehalt von 45.000 bis 53.000 Euro bei einer 40-Stunden-Woche
• Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge
• Flexibles Arbeitszeitmodell - Gleitzeitarbeit mit festen Kernzeiten, damit Sie Ihren Tag flexibel gestalten können
• 28 Urlaubstage
• Überstunden werden durch Freizeitausgleich ausgeglichen. So kommen Privatleben, Familie und Hobbys nicht zu kurz
• Möglichkeit auf Home-Office bis zu 5 Tage die Woche
• Ein leicht mit allen Verkehrsmitteln erreichbares Büro, im Herzen St. Ingberts
• Ergonomische Arbeitsplätze mit höhenverstellbaren Schreibtischen
• Moderne Ausstattung
• Regelmäßige Team-Events
• Die Möglichkeit nach Absprache Ihren Hund mitzubringen

Was erwartet Sie?

• Sie arbeiten an globalen Projekten und bauen Beziehungen zu Kunden auf der ganzen Welt auf
• Sie unterstützen bei der Erstellung von Patientenfragebögen, pflegen unsere Datenstrukturen und übernehmen die Proben-Datenverwaltung
• Sie implementieren Studienkonfigurationen und testen sie anhand eines vordefinierten Testplans, um sicherzustellen, dass alles reibungslos funktioniert
• Sie sorgen dafür, dass unsere Prozesse und Systeme zuverlässig und effizient sind
• Sie bieten unseren Kunden während der Testphasen Unterstützung bei Fragen und Problemen und teilen Ihre Erfahrungen und Kenntnisse mit neuen Kolleg:innen, um deren Entwicklung zu fördern
• Sie übernehmen Aufgaben im Support, um unseren Kunden bei der Nutzung verschiedener Systeme zu helfen

Was sollten Sie mitbringen?

• Sie bringen mindestens ein Jahr Berufserfahrung im Bereich eCRF-Design mit
• Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum/zur Medizin- / Bio- / Fach-Informatiker (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung/Berufserfahrung in diesem Bereich
• Sie haben Freude am Kundenkontakt und verfügen über gute kommunikative Fähigkeiten
• Sie arbeiten selbstständig, serviceorientiert und kümmern sich freundlich sowie kompetent um Anliegen
• Sie sind teamfähig, bringen sich aktiv ein und sprechen Fragen sowie Probleme offen an
• Sie arbeiten sorgfältig und haben Interesse an einer langfristigen Zusammenarbeit sowie an der Mitgestaltung Ihres Arbeitsumfelds
• Sie verfügen über sehr gute Englischkenntnisse sowie gute Deutschkenntnisse