cGMP Operator Produktion (all genders)

BioSpring GmbH; Frankfurt; Vor Ort; EUR 36.000 - 48.000; Vollzeit

Zusammenfassung

BioSpring GmbH in Frankfurt am Main sucht eine/n Mitarbeitende/n zur Herstellung und Aufarbeitung von synthetischen Oligonukleotiden. Sie arbeiten im Labor- und Technikumsmaßstab und bedienen moderne Synthesemaschinen, HPLC-Systeme sowie Ultrafiltrations- und Gefriertrocknungsanlagen.

Sie arbeiten in Reinräumen, dokumentieren sorgfältig und wenden GMP-Grundkenntnisse an, um die Qualität neuartiger Wirkstoffe sicherzustellen.

Qualifikationen

• Ausbildung oder Studium in Chemie/Biotechnologie oder vergleichbar.
• Erste Berufserfahrung in chemischer/pharmazeutischer Industrie wünschenswert.
• GMP-Schulungen werden angeboten und erwünscht.
• Deutsch fließend; Englischkenntnisse vorteilhaft.

Aufgaben

• Vorbereitung, Herstellung und Aufarbeitung von synthetischen Oligonukleotiden im Labor- und Technikumsmaßstab.
• Bedienen und Überwachen moderner Synthesemaschinen, HPLC-Systeme sowie Ultrafiltrations-/Gefriertrocknungsanlagen nach Training.
• Arbeitsbereich in Reinräumen; sorgfältige Dokumentation zur GMP-Compliance.
• Anwendung grundlegender GMP-Kenntnisse zur Herstellung neuer Wirkstoffe.

Kenntnisse

Deutsch fließend

Englisch gut

Schichtbereitschaft

Sorgfalt

Dokumentation

Ausbildung

Ausbildung Produktionsfachkraft oder Chemikant

Bachelor Chemie/Biotechnologie

Tools

HPLC-Systeme

Ultrafiltration

Gefriertrocknungsanlagen

Jobbeschreibung

BioSpring

BioSpring ist ein weltweit führender Hersteller von synthetischen Nukleinsäuren für den Einsatz in den Bereichen Therapie, Diagnostik sowie Forschung und Entwicklung.

Wir sind ein mittelständisches und inhabergeführtes Biotechnologieunternehmen mit Hauptsitz in Frankfurt am Main.

Tätigkeitsbeschreibung

• Du bist für die Vorbereitung, sowie die Herstellung und Aufarbeitung von synthetischen Oligonukleotiden im Labor- und Technikums‑Maßstab verantwortlich.
• Du wirst gemeinsam mit dem Large Scale Team den kompletten Herstellungsprozess übernehmen. Hierfür bedienst und überwachst Du nach einer ausführlichen Trainings‑ und Einarbeitungsphase z.B. moderne Synthesemaschinen, HPLC‑Systeme sowie Ultrafiltrations‑ und Gefriertrocknungsanlagen.
• Du wirst innerhalb des Downstream‑Prozesses selbstständig in Reinräumen arbeiten und gewährleistest durch Deine sorgfältige Arbeitsweise und Herstellungsdokumentation die Einhaltung der GMP‑Richtlinien.
• Du wirst fundamentale GMP‑Kenntnisse erhalten, um diese bei der Herstellung neuartiger Wirkstoffe für modernste Arzneimittel anwenden können.

Anforderungsprofil

• Du hast erfolgreich eine Ausbildung zur Produktionsfachkraft (all genders), Chemikant (all genders), Chemielaborant (all genders) oder ein Bachelorstudium der Chemie/Biotechnologie o. Ä. abgeschlossen.
• Idealerweise konntest Du erste Berufserfahrungen in der chemischen, pharmazeutischen Industrie sammeln und Dir dabei erste Kenntnisse im Umgang mit den GMP‑Richtlinien aneignen.
• Du hast noch keine GMP‑Erfahrung? Kein Problem! Du wirst an GMP‑Schulungen teilnehmen und so eingearbeitet, sodass Du im engen Verbund mit allen Abteilungen die Produktqualität sicherstellst.
• Du verfügst über fließende Deutschkenntnisse und idealerweise gute Englischkenntnisse.
• Die Bereitschaft in einem Schichtsystem von 6:00 Uhr bis 22:00 Uhr zu Arbeiten bringst Du mit. Gleichzeitig hast Du die Möglichkeit zu flexiblen und geregelten Arbeitszeiten. Sprich uns hierzu gerne im Bewerbungsgespräch an.

Dich erwartet

Wir bieten Dir ein harmonisches, dynamisches und multikulturelles Arbeitsumfeld in einer spannenden Branche. Alle Arbeitsbereiche an unserem Standort sind modern und hochtechnisiert. Hierdurch können wir Dir spannende Aufgaben und vielseitige Tätigkeiten garantieren, bei denen Prozesse mitgestalten werden können. Eine attraktive Vergütung, ein Mobilitätspaket, Weiterentwicklungsmöglichkeiten sowie ein sicherer Arbeitsplatz in einem wachstumsorientierten Unternehmen mit flexiblen Arbeitszeiten runden unser Angebot ab.