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LGC Axolabs in Berlin sucht eine engagierte Fachkraft zur Mitarbeit im Aufbau eines modernen mikrobiologischen GMP-Labors. Sie arbeiten in einem internationalen Team und tragen dazu bei, Nukleinsäure-basierte Arzneimittel sicher und effizient zu entwickeln, zu prüfen und zu validieren.
Sie führen eigenständig Analysen durch, dokumentieren sauber nach SOP, qualifizieren Geräte und unterstützen die Prozessüberwachung.
Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA‑Therapeutika
Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure‑basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz‑Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid‑Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in, Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.
Werde Teil von LGC Axolabs und gestalte in einem innovativen Pharmaunternehmen die Zukunft moderner Wirkstoffe mit. Begleite den Aufbau eines modernen mikrobiologischen GMP‑Labors und unterstütze unsere Mission: Wissenschaft für eine sichere Welt.
LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.