Application Specialist (m/w/d) Bereich Mikronährstoffe (Mikrotiterplatten-Tests)

Immundiagnostik AG

Bensheim

Vor Ort

EUR 55.000 - 75.000

Vollzeit

Vor 11 Tagen
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Zusammenfassung

Immundiagnostik AG in Bensheim sucht eine/n Application Specialist (m/w/d) im Bereich Mikronährstoffe für Mikrotiterplatten-Tests. Sie arbeiten an Methodenentwicklung, Validierung und der Umsetzung neuer Testverfahren.

Zu Ihren Aufgaben gehören Produktion, Qualitätskontrolle, Dokumentation von Ergebnissen sowie technischer Support bei Kundenanfragen; Sie unterstützen die Analytik und Auswertung von Versuchsergebnissen gemäß IVDR.

Aufgaben

  • Entwicklung, Optimierung und Validierung von Mikronährstoff-Methoden gemäß IVDR-Anforderungen.
  • Herstellungsvorgaben erstellen, neue Testverfahren in der Produktion etablieren, Produktions- und Qualitätskontrolle durchführen.
  • Auswertung, Interpretation und Präsentation von Versuchsergebnissen sowie Erstellung technischer Dokumentationen.
  • Kundensupport und Fehlerbehebung bei Anfragen.

Kenntnisse

Methodenentwicklung
Validierung
Qualitätskontrolle
Dokumentation
Analytik

Jobbeschreibung

Immundiagnostik AG Stubenwald-Allee 8a 64625 Bensheim T: +49 6251 70190-0 www.immundiagnostik.com Die Immundiagnostik AG in Bensheim ist ein modernes, mittelständisches Unternehmen, das auf Labordiagnostika für die medizinische Forschung und Praxis spezialisiert ist. Wir entwickeln und produzieren neuartige Tests zur Risikoerkennung von Krankheiten, zur Differenzialdiagnostik sowie zur Therapiekontrolle. Unsere Produkte umfassen Immunoassays (z. B. ELISA, LFA, PETIA), HPLC- und LC-MS/MS-Applikationen, molekularbiologische Tests (PCR) sowie photometrische Verfahren. Mehr unter www.immundiagnostik.com

Ab sofort gesucht: Application Specialist (m/w/d) Bereich Mikronährstoffe (Mikrotiterplatten-Tests) (Vollzeit) Ref.: 2026-09-MN-01
Ihre Aufgaben:
  • Methodenentwicklung und “-Validierung: Entwicklung, Optimierung und Validierung von Methoden im Fachbereich Mikronährstoffe gemäß den regulatorischen Anforderungen der IVDR sowie fachliche Unterstützung bei der Validierung.
  • Produktion und Qualitätskontrolle: Erstellung von Herstellungsvorgaben, Etablierung neuer Testverfahren in der Produktion, Durchführung und Überwachung komplexer Produktionsansätze sowie Qualitätskontrolle von In-Vitro-Diagnostika.
  • Dokumentation und Analytik: Auswertung, Interpretation und Präsentation von Versuchsergebnissen sowie Erstellung technischer Dokumentationen, Versuchsberichte und Protokolle.
  • Service und Troubleshooting: Gezielte Fehlerbehebung und technischer Support bei Kundenanfragen.
Ihr Profil:

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