RESEARCH OPERATIONS SUPPORT RBS

SGS; Bogotá; Vor Ort; COP 23.436.000 - 36.828.000; Vollzeit

Zusammenfassung

SGS, líder mundial en inspección, verificación, análisis y certificación, busca un profesional para gestionar documentos de estudio de ensayos clínicos en su centro de Global Business Solutions (GBS). Se requieren Licenciatura en Ciencias y experiencia en gestión de proyectos, así como inglés B2 y dominio de MS Office.

La posición es presencial, con contrato temporal de 6 meses inicial y posibilidad de incorporación indefinida.

Qualifikationen

• Licenciatura mínima en Ciencias o titulación técnica o profesional equivalente.
• Experiencia previa mínima de 1 año en campo relacionado o gestión de proyectos.
• Capacidad para coordinar múltiples proyectos a la vez.
• Capacidad para trabajar de forma independiente y gestionar múltiples tareas.

Aufgaben

• Gestionar y desarrollar los documentos de estudio utilizados en ensayos clínicos.
• Crear, presentar y cerrar estudios ante la Junta de Revisión Institucional (IRB).
• Asegurar cumplimiento de protocolo, Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y SOP de SGS.
• Mantener e actualizar procedimientos operativos y material de formación.
• Garantizar el cumplimiento de la normativa y brindar excelente servicio al cliente.

Kenntnisse

Inglés (B2)

MS Office

Detallista

Trabajo en equipo

Gestión de proyectos

Ausbildung

Licenciatura en Ciencias or equivalent

Tools

MS Office

Jobbeschreibung

SGS es el líder mundial en inspección, verificación, análisis, capacitación y certificación. Es considerada como el principal referente mundial en calidad e integridad, contamos con más de 95.000 colaboradores y una red de más de 2.400 oficinas y laboratorios por el mundo.

Como miembro del equipo de nuestro centro de Global Business Solutions (GBS), responsable de gestionar y desarrollar los documentos de estudio que se utilizan en los ensayos clínicos. Este puesto también es responsable de crear, presentar y cerrar los estudios que se someten a la Junta de Revisión Institucional (IRB).

Responsabilidades Específicas:

• Cumple en todo momento con el Código de Integridad y Conducta Profesional de SGS.
• Asiste en el desarrollo de los documentos del estudio y en la preparación del estudio antes de su inicio.
• Colabora con los Coordinadores de Investigación Clínica (CRC) y los Investigadores Principales (P.I.) del estudio durante la preparación del mismo para garantizar que los documentos y procedimientos se documentan de acuerdo con el protocolo, las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y los Procedimientos Operativos Estándar (SOP) de la empresa.
• Gestiona el estado y los elementos necesarios para los estudios en los que participa el CEI, sin limitarse a la presentación de estudios, la notificación de desviaciones/eventos adversos graves (SAE) y el cierre de estudios.
• Se compromete con los clientes (cuando corresponda) durante la fase de preparación del estudio para garantizar que todos los documentos necesarios (carta de seguridad, consentimiento informado, etc.) estén finalizados antes de la presentación ante el CEI.
• Asiste en la revisión y/o desarrollo de nuevos protocolos, evaluaciones, procedimientos y tecnologías.
• Asistir en el desarrollo y actualización de procedimientos operativos estándar, instrucciones de trabajo y material de formación relacionados con la creación de documentación del estudio y la gestión del CEI.
• Garantizar el cumplimiento de la normativa.
• Proporciona un excelente servicio al cliente y mantiene una interacción positiva con compañeros y supervisores.
• Se adhiere a las normas, políticas y procedimientos internos.
• Realiza otras tareas asignadas.
• Capaz de responder a consultas técnicas.
• Realiza otras tareas relacionadas que se le asignen, ya sea en apoyo de los objetivos del departamento o para su formación personal o profesional, educación o desarrollo, según lo programado por su superior inmediato.
• Asegura que el área de trabajo en GBS se mantenga limpia y presentable en todo momento.
• Se mantiene familiarizado con los procedimientos de garantía de calidad de SGS.
• Cumple con todas las políticas y procedimientos de SGS en materia de salud, seguridad y recursos humanos.

Formación y Experiencia:

• Licenciatura mínima en Ciencias o titulación técnica o profesional equivalente.
• Preferiblemente, experiencia previa mínima de 1 año en un campo relacionado o en gestión de proyectos.
• Capacidad para coordinar múltiples proyectos a la vez.
• Capacidad para trabajar de forma independiente, utilizar el tiempo con sensatez y realizar múltiples tareas.
• Compromiso demostrado con la calidad de los datos y la excelencia operativa.

Habilidades Requeridas:

• Excelente capacidad de comunicación escrita y verbal en lengua inglesa (nivel B2 o superior)
• Conocimientos intermedios de matemáticas y razonamiento
• Conocimientos informáticos y de MS Office
• Gran atención al detalle y habilidades organizativas e interpersonales
• Automotivado y eficiente
• Alto nivel de integridad
• Trabajo en equipo y cooperación
• Asunción de responsabilidades

Horario: Lunes a viernes

Modalidad: Presencial

Salario: A convenir

Contrato con temporal primero 6 meses, posteriormente pasa directo con SGS a termino indefinido.