QC Associate III

UPS; Cota; Presencial; COP 20.088.000 - 33.480.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

UPS busca incorporar un técnico para asegurar la calidad mediante inspecciones de ensamblajes y control de procesos en un entorno 100% presencial.

Se requieren entre 1 y 2 años de experiencia en labores similares y formación en Química, Regencia de farmacia, Química farmacéutica o Ingeniería Industrial. Ubicación: Siberia, Colombia. Jornada de lunes a viernes con disponibilidad para picos de operación.

Formación

• Técnico en Química, Regencia de farmacia, Química farmacéutica o Ingeniería Industrial.
• Experiencia de 1 a 2 años en labores similares.

Responsabilidades

• Verificación de productos acondicionados: ejecutar la verificación de los productos resultantes del acondicionamiento, asegurando el cumplimiento de especificaciones y requisitos de calidad.
• Control de registros operativos: revisar los registros de operaciones (temperatura, aseo, limpieza, entre otros), garantizando su exactitud y conformidad con los procedimientos internos y normativos.
• Inspecciones de calidad: apoyar las inspecciones de calidad a procesos operativos de acondicionamiento, almacenamiento e importación, contribuyendo a la detección temprana de desviaciones.
• Autoinspecciones y cumplimiento de BPM: realizar rutinas de autoinspección en la operación (acondicionamiento y almacenamiento), verificando el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y asegurando la implementación de acciones correctivas cuando sea necesario.
• Formación y documentación: contribuir en las actividades de capacitación al personal y apoyar en la gestión, actualización y control de la documentación del sistema de gestión.
• Mejora del sistema de calidad: colaborar en el mantenimiento del sistema de gestión de calidad, aportando en la definición e implementación de acciones orientadas a la mejora continua.
• Gestión de desviaciones y quejas: apoyar a la operación y calidad en la recepción, análisis, documentación y seguimiento de desviaciones y quejas.
• Control de equipos de medición: verificar que los equipos de medición y calibración del área se conserven en condiciones adecuadas según los procedimientos internos de la compañía.
• Cumplimiento de procedimientos e instructivos: conocer, aplicar y cumplir los procedimientos, instructivos y formatos relacionados con las operaciones asignadas, garantizando estandarización y trazabilidad.

Educación

Técnico en Química

Regencia de farmacia

Química farmacéutica

Ingeniería Industrial

Descripción del empleo

Antes de postularse para un puesto, seleccione su preferencia de idioma de las opciones disponibles en la parte superior derecha de esta página.

Explore su próxima oportunidad en una compañía perteneciente a la lista de Fortune Global 500. Visualice posibilidades innovadoras, disfrute de nuestra enriquecedora cultura y trabaje con equipos talentosos que lo ayudarán a ser mejor cada día. Sabemos lo que se necesita para llevar a UPS al mañana: personas con una extraordinaria combinación de habilidad y pasión. Si tiene las cualidades y el ímpetu para liderear equipos, hay posiciones listas para cultivar sus habilidades y llevarlo al siguiente nivel.

Descripción De Puesto

Descripción

Esta posición contribuye al cumplimiento de los estándares de calidad de la organización mediante la realización de inspecciones de ensamblajes, asegurando la precisión dimensional y posicional de los componentes.

Responsabilidades

• Verificación de productos acondicionados: Ejecutar el proceso de verificación de los productos resultantes del acondicionamiento, asegurando el cumplimiento de especificaciones y requisitos de calidad.
• Control de registros operativos: Revisar los registros de operaciones (temperatura, aseo, limpieza, entre otros), garantizando su exactitud y conformidad con los procedimientos internos y normativos.
• Inspecciones de calidad: Apoyar las inspecciones de calidad a procesos operativos de acondicionamiento, almacenamiento e importación, contribuyendo a la detección temprana de desviaciones.
• Autoinspecciones y cumplimiento de BPM: Realizar rutinas de autoinspección en la operación (acondicionamiento y almacenamiento), verificando el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y asegurando la implementación de acciones correctivas cuando sea necesario.
• Formación y documentación: Contribuir en las actividades de capacitación al personal y apoyar en la gestión, actualización y control de la documentación del sistema de gestión.
• Mejora del sistema de calidad: Colaborar en el mantenimiento del sistema de gestión de calidad, aportando en la definición e implementación de acciones orientadas a la mejora continua.
• Gestión de desviaciones y quejas: Apoyar a la operación y calidad en la recepción, análisis, documentación y seguimiento de desviaciones y quejas.
• Control de equipos de medición: Verificar que los equipos de medición y calibración del área se conserven en condiciones adecuadas según los procedimientos internos de la compañía.
• Cumplimiento de procedimientos e instructivos: Conocer, aplicar y cumplir los procedimientos, instructivos y formatos relacionados con las operaciones asignadas, garantizando estandarización y trazabilidad.

Requisitos:

• Técnico en Química - Regencia de farmacia - Química farmacéutica - ing. industrial - o afines.
• Experiencia de 1 a 2 años, en labores similares

Lugar de trabajo: Siberia

Modalidad: 100% presencial

Horario: Lunes a viernes (con disponibilidad los sábados, por picos de operación)

Rotativo de 8:00 am a 18:00 y de 18:00 a 6:00 a.m.

Grado: 007

Tipo De Empleado

Permanente

UPS se compromete a proporcionar un lugar de trabajo libre de discriminación, acoso y represalias.