Gestor comité de ética en investigación, unisanitas

Magneto Empleos; Bogotá; On-site; COP 35,545,000 - 42,575,000; Full time

Job summary

Magneto Empleos busca una profesional de enfermería para gestionar la parte administrativa y técnica del Comité de Ética en Investigación (CEI) en la Clínica Universitaria Colombia. Se requiere experiencia en documentación y control de plazos, con especialización en epidemiología o área afín.

La candidata apoyará la revisión de sesiones, mantendrá trazabilidad de procesos y garantizará cumplimiento normativo según normas nacionales e internacionales para proyectos de investigación en salud.

Qualifications

• Título profesional en enfermería certificado.
• Especialización en epidemiología o afines.
• Conocimientos de normativa ética en investigación clínica.
• Experiencia en gestión documental y apoyo a proyectos de investigación.

Responsibilities

• Organizar la logística y la revisión de sesiones del CEI.
• Gestionar actas, convocatorias y conceptos para documentos.
• Mantener bases de datos y generar informes de seguimiento.
• Asegurar trazabilidad y cumplimiento normativo en investigación.

Skills

Gestión administrativa

Investigación clínica

Análisis de datos

Manejo de Excel

Redacción técnica

Word y PowerPoint

Education

Pregrado en ENFERMERÍA

Especialización en Epidemiología

Tools

Excel

Word

PowerPoint

Job description

Vacante con estabilidad laboral Bogotá

Lugar de trabajo: Clínica Universitaria Colombia

Horario: 7:00 am - 5:00 pm

Perfil de estudios: profesional en enfermería

Salario: confirmo que el salario es el indicado en Conexión ($3.500.00)

Se encargará de Ejecutar la gestión técnica-operativa y brindar soporte administrativo en la recepción, revisión y seguimiento de las solicitudes, protocolos y documentos sometidos al Comité de Ética en Investigación (CEI), mediante la administración de las plataformas institucionales y el control de la trazabilidad de los procesos, con el fin de asegurar el cumplimiento de los tiempos de respuesta, la continuidad operativa y la adherencia a la normativa vigente y a las Buenas Prácticas Clínicas.

Educación:

Pregrado en: ENFERMERÍA

Posgrado ESPECIALIZACION EN EPIDEMIOLOGIA o afines

Conocimientos técnicos:

Manejo de herramientas de ofimática (Excel, Word, PPT), conocimiento en manejo de datos e indicadoresConocimiento básico de la normatividad ética en investigación clínica/humana, redacción técnica y ortografía impecable.

Conocimiento en investigación

Experiencia:

1 Año de Experiencia en el área de salud, gestión administrativa, apoyo a proyectos de investigación, y/o gestión documentalResumen de funciones

Resumen de funciones

1. Organizar la logística y el flujo documental de las sesiones y/o demás reuniones del Comité, revisando las convocatorias y correspondencia de forma oportuna; asignando los documentos que deben ser revisados entre los miembros deliberativos del Comité; organizando la agenda, presentación y conceptos de cada sesión; elaborando y revisando oportunamente las actas; y verificando la evaluación y emisión de conceptos para el 100 % de los documentos presentados, con el fin de asegurar el correcto desarrollo de las sesiones del CEI y el cumplimiento de los indicadores de oportunidad en la evaluación.
2. Apoyar el seguimiento y la gestión del Comité, revisando y actualizando continuamente las bases de datos; generando informes; revisando periódicamente el estado de las actas y el cumplimiento de los indicadores; y apoyando la supervisión del desarrollo de las actividades del CEI, con el fin de garantizar la trazabilidad de los procesos del CEI, alineados con los estándares normativos nacionales e internacionales en investigación en salud y el cumplimiento de los procedimientos y el reglamento del Comité.
3. Participar en la actualización de procedimientos, reglamento y formatos del CEI, revisando periódicamente los formatos y procedimientos del Comité, teniendo en cuenta el marco regulatorio y los ajustes en los procesos internos, y asegurando que las versiones de toda la documentación se mantengan vigentes, con el fin de asegurar el alineamiento constante con la normativa vigente y mitigar riesgos operativos.
4. Realizar autoinspecciones y actividades de seguimiento a estudios clínicos, participando en el desarrollo de las autoinspecciones y realizando el seguimiento de los proyectos de investigación aprobados, con el fin de asegurar el cumplimiento de los procedimientos y la normativa vigente, así como mantener la trazabilidad en la vigilancia de los ensayos clínicos y proyectos de investigación.

y demás que requiera el rol