Analista De Asuntos Regulatorios

INGEPSY; Bogotá ciudad; Presencial; COP 90.000.000 - 120.000.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

INGEPSY busca un/a líder en Asuntos Regulatorios para coordinar y supervisar la gestión integral de los trámites de registro, mantenimiento, modificación y renovación de productos ante las autoridades regulatorias.

El/la candidato/a debe poseer título en Química Farmacéutica con posgrado y al menos 5 años de experiencia en el rol, siendo capaz de garantizar la continuidad de los registros sanitarios y el cumplimiento normativo para el portafolio de la empresa en Colombia.

Formación

• Título en Química Farmacéutica y posgrado.
• Al menos 5 años de experiencia en el rol de Asuntos Regulatorios.
• Capacidad de coordinar y liderar equipos y procesos regulatorios.

Responsabilidades

• Coordina y lidera la gestión integral de los procesos de Asuntos Regulatorios, mediante la planificación, organización y supervisión del equipo responsable de los trámites de registro, mantenimiento, modificación y renovación de los productos de la compañía.
• Asegurar la preparación, revisión y presentación oportuna de la documentación técnica y legal ante las autoridades regulatorias y de control, garantizando el cumplimiento de la normatividad vigente, la continuidad de los registros sanitarios, la disponibilidad regulatoria del portafolio y el logro de los objetivos estratégicos de la organización.

Conocimientos

Liderazgo de equipo

Gestión de Asuntos Regulatorios

Planificación

Educación

Título en Química Farmacéutica

Posgrado

Descripción del empleo

• Coordina y liderara la gestión integral de los procesos de Asuntos Regulatorios, mediante la planificación, organización y supervisión del equipo responsable de los trámites de registro, mantenimiento, modificación y renovación de los productos de la compañía.
• Asegurar la preparación, revisión y presentación oportuna de la documentación técnica y legal ante las autoridades regulatorias y de control, garantizando el cumplimiento de la normatividad vigente, la continuidad de los registros sanitarios, la disponibilidad regulatoria del portafolio y el logro de los objetivos estratégicos de la organización.
• Título en Química Farmacéutica, posgrado
• 5 años en el rol